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AstraZeneca, 심혈관 대사 질환 및 비만 치료를 위한 신규 제제 라이선스 확보

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중요도

AI 요약

이번 계약으로 AstraZeneca는 초기 1억 8,500만 달러를 지급하고 최대 18억 2,500만 달러의 마일스톤 및 로열티를 추가 지급하게 됩니다.

AstraZeneca가 비만 및 심혈관 대사 질환 치료제 후보물질 ECC5004에 대한 라이선스를 확보하며 파이프라인을 강화했습니다.

초기 임상 결과에서 긍정적인 효능과 내약성을 보여, 향후 주사제형 GLP-1RA 대비 편의성을 개선한 경구용 치료제로서 성장 기대감이 높습니다.

핵심 포인트

  • AstraZeneca가 비만 및 심혈관 대사 질환 치료제 후보물질 ECC5004에 대한 라이선스를 확보하며 파이프라인을 강화했습니다.
  • 초기 임상 결과에서 긍정적인 효능과 내약성을 보여, 향후 주사제형 GLP-1RA 대비 편의성을 개선한 경구용 치료제로서 성장 기대감이 높습니다.
  • 이번 계약으로 AstraZeneca는 초기 1억 8,500만 달러를 지급하고 최대 18억 2,500만 달러의 마일스톤 및 로열티를 추가 지급하게 됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 신약 후보물질 라이선스 확보
  • 경구용 GLP-1RA 개발
  • 초기 임상 결과 긍정적
  • 비만 및 심혈관 대사 질환 시장 진출 확대

부정 요인

  • 초기 계약금 및 잠재적 마일스톤 지급 부담

기사 전문

아스트라제네카, 비만·심대사질환 치료 신약 후보물질 확보 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 차세대 비만 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질에 대한 라이선스 계약을 체결하며 심대사질환(Cardiometabolic) 분야 파이프라인 강화에 나섰습니다. 아스트라제네카는 9일(현지시간), 중국 기반의 바이오텍 기업 에코진(Eccogene)으로부터 차세대 경구용 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA)인 ECC5004의 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했다고 발표했습니다. 이번 계약은 단독 요법 및 병용 요법으로 비만, 제2형 당뇨병 및 기타 심대사질환 치료에 사용될 ECC5004에 대한 독점적 라이선스 계약입니다. ECC5004는 1일 1회 복용하는 경구용 GLP-1RA 후보물질로, 현재 미국에서 진행 중인 1상 임상시험에서 위약 대비 용량별로 우수한 내약성과 함께 혈당 및 체중 감소 효과를 보여 차별화된 임상적 프로파일을 나타냈다고 회사 측은 밝혔습니다. 샤론 바(Sharon Barr) 아스트라제네카 바이오의약품 연구개발 부문 수석 부사장은 "심대사질환과 비만으로 고통받는 인구가 이미 10억 명을 넘어선 상황에서, 혁신적인 차세대 치료 옵션에 대한 수요는 계속 증가하고 있다"며 "에코진이 생성한 유망한 1상 임상 데이터를 바탕으로, 이 경구용 GLP-1RA가 현재의 주사제형 치료제에 대한 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했습니다. 이어 "ECC5004는 GLP-1 및 글루카곤 이중 작용제(AZD9550)와 장기 지속형 아밀린 유사체(AZD6234)를 포함하여, 인크레틴 및 비인크레틴 경로를 모두 다루는 당사의 기존 파이프라인을 더욱 강화할 것"이라고 덧붙였습니다. 징예 저우(Jingye Zhou) 에코진 최고경영자(CEO)는 "GLP-1RA는 다양한 심대사질환 치료에 있어 매우 중요한 약물 계열이지만, 현재 경구용으로 승인된 저분자 GLP-1RA는 없다"며 "ECC5004와 같은 저분자 GLP-1RA는 기존 GLP-1RA 치료제 대비 복용 편의성과 사용 용이성을 제공할 수 있다"고 설명했습니다. 그는 "아스트라제네카의 인상적인 글로벌 임상 개발 및 상업화 역량을 바탕으로, 이번 협력이 매일 1회 복용하는 저용량 경구용 저분자 GLP-1RA인 ECC5004의 개발을 가속화하여 전 세계 수백만 명의 환자들에게 혜택을 줄 수 있을 것"이라고 강조했습니다. GLP-1RA는 당뇨병 및 비만과 같은 대사 질환 환자들에게 중요한 치료 옵션으로, GLP-1 호르몬을 모방하여 혈당 수치(HbA1c) 감소, 체중 감량 촉진 및 심혈관 질환 위험 감소에 효과적인 것으로 알려져 있습니다. 이번 계약에 따라 에코진은 초기 계약금으로 1억 8,500만 달러(USD)를 받게 됩니다. 또한, 향후 임상, 규제 및 상업적 마일스톤 달성에 따라 최대 18억 2,500만 달러(USD)를 추가로 지급받으며, 제품 순매출에 따른 단계별 로열티도 지급받을 예정입니다. 아스트라제네카는 중국을 제외한 전 지역에서 ECC5004의 개발 및 상업화에 대한 독점적 글로벌 권리를 확보했으며, 중국 내에서는 에코진과 공동 개발 및 공동 상업화할 수 있는 권리를 갖습니다. ECC5004는 현재 미국에서 건강한 참가자 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 1상 임상시험이 진행 중인 1일 1회 복용 저용량 저분자 GLP-1RA입니다. 전임상 연구에서 우수한 효능과 안전성 프로파일을 입증한 바 있습니다. 아스트라제네카의 심혈관, 신장 및 대사(CVRM) 사업부는 바이오의약품 부문의 핵심 질환 영역 중 하나이자 회사의 주요 성장 동력입니다. 아스트라제네카는 심장, 신장, 간, 췌장 간의 근본적인 연결고리를 더 명확하게 이해하는 과학적 접근을 통해, 질병 진행을 늦추거나 멈추는 장기 보호 약물 포트폴리오에 투자하고 있으며, 궁극적으로는 재생 치료법을 향한 길을 열어가고 있습니다. 회사는 CVRM 질환 간의 상호 연결성을 더 잘 이해하고 질병을 유발하는 메커니즘을 표적으로 삼아, 사람들의 삶을 개선하고 생명을 구하는 것을 목표로 하고 있습니다. 아스트라제네카(LSE/STO/Nasdaq: AZN)는 종양학, 희귀 질환 및 바이오의약품(심혈관, 신장 및 대사, 호흡기 및 면역학 포함) 분야의 처방 의약품 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둔 글로벌 과학 선도 바이오 제약 기업입니다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 100개국 이상에서 운영되고 있으며, 혁신적인 의약품은 전 세계 수백만 명의 환자들이 사용하고 있습니다.

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