Vivani 자회사 Cortigent, NANS 2026 포스터 세션에서 Orion System의 첨단 뇌 임플란트 기술 발표

비바니 메디컬(Vivani Medical, Inc., NASDAQ: VANI)의 자회사 코티젠(Cortigent, Inc.)이 시각 인식을 위한 혁신적인 오리온(Orion®) 피질 자극 시스템의 기술적 측면을 다루는 수상 경력의 포스터를 북미 신경조절학회(NANS) 연례 회의에서 발표합니다. 이 시스템은 실명 치료를 목표로 개발 중입니다. 이번 발표는 2026년 1월 23일 네바다주 라스베이거스에서 열리는 NANS 연례 회의에서 진행될 예정입니다. 코티젠은 현재 개발 중인 오리온 시각 피질 보철 시스템이 실명 환자들에게 의미 있는 시각 인식을 제공할 수 있도록 설계되었습니다. 코티젠의 엔지니어링 책임자인 Jerry Ok은 "개발 중인 오리온 시스템은 인간 임상 연구에서 평가된 가장 작고 채널 수가 많은 미세 전극 신경 자극기 중 하나를 특징으로 합니다"라고 설명했습니다. 그는 "이 배열은 시각을 담당하는 뇌 표면, 즉 시각 피질에 이식되며, 미세 전극은 실명 환자가 착용한 소형 카메라의 비디오 입력을 나타내는 '광각(phosphenes)'을 유발하는 정밀하게 제어된 전기 충격을 전달합니다"라고 덧붙였습니다. Ok은 또한 "소형 폼 팩터, 고채널 수 자극, 그리고 정밀한 실시간 파라미터 제어는 일관된 시각 인식을 가능하게 하여, 궁극적으로 오리온이 완전 실명 환자들에게 유용한 내비게이션 도구가 될 수 있습니다"라고 강조했습니다. NANS 포스터는 오리온 시스템의 디자인에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 시스템은 약 3개의 쌓인 동전 크기의 패키지에 60개의 출력을 가진 이식형 펄스 발생기(IPG) 디자인을 사용하며, 60개의 전극으로 구성된 피질 표면 배열과 실시간 데이터 처리 및 통신을 위한 무선 웨어러블 시스템에 연결됩니다. 이 전극 배열 디자인은 이전에 회사가 판매했던 인공 시각 장치인 아거스 II(Argus® II)가 눈의 민감한 망막 조직에 이식된 후 17년 이상 안전하고 기능적인 것으로 입증되었습니다. 아거스 II는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유일한 인공 시각 장치입니다. 코티젠의 CEO인 Jonathan Adams는 "우리 팀은 약물로 치료할 수 없는 심각한 질병을 해결하기 위해 정밀 신경 자극 기술을 개발하고 있습니다"라며, "다가오는 북미 신경조절학회 연례 회의에서 전기 뇌 임플란트 기술의 집단적 발전에 기여하고 세계적인 연구자들과 교류할 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다. 코티젠은 녹내장 및 당뇨병성 망막증과 같은 일반적인 질환으로 인한 실명 치료를 위해 차세대 오리온® 피질 자극 시스템을 개발하고 있습니다. 오리온은 FDA의 혁신 의료기기(Breakthrough Device) 지정을 받았으며, 2025년에 6년간의 초기 타당성 연구를 성공적으로 완료하여 유망한 안전성 및 효능 결과를 보였습니다. 또한 광범위한 지적 재산권으로 보호받고 있습니다. 코티젠은 또한 뇌졸중으로 인한 마비 환자의 팔과 손 움직임 회복 개선을 위해 핵심 기술을 적용하고 있습니다. 비바니 메디컬은 자체 나노포털(NanoPortal™) 플랫폼을 활용하여 장기간에 걸쳐 약물 분자를 꾸준히 방출하도록 설계된 생명공학 임플란트를 개발하고 있습니다. 이는 환자의 복약 순응도를 보장하고 약물 내약성을 개선하는 것을 목표로 합니다. 비바니는 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 대사 질환을 위한 GLP-1 기반 임플란트 포트폴리오를 개발 중입니다. 이러한 나노포털 임플란트는 매일 또는 매주 경구 또는 주사제로 투여할 때 발생하는 내약성 문제 및 효능 감소와 같은 다양한 어려움을 피함으로써 환자가 약물의 전체적인 이점을 실현할 수 있도록 설계되었습니다. 약물 비순응은 환자가 처방대로 약을 복용하지 않을 때 발생하며, 이는 매일 복용하는 알약 복용 환자를 포함하여 약 50%의 환자에게 영향을 미칩니다.