Abbott, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표; 2026년 재무 전망 제시

애보트, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표… 견조한 성장세 지속 [서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 글로벌 헬스케어 기업 애보트(Abbott, NYSE: ABT)가 2025년 12월 31일 마감된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했습니다. 애보트는 견조한 매출 성장과 두 자릿수 주당순이익(EPS) 성장을 기록하며 미래 성장을 위한 전략적 발판을 마련했다고 밝혔습니다. 4분기 매출은 보고 기준 4.4% 증가한 114억 5,900만 달러를 기록했습니다. 유기적 성장률은 3.0%였으며, 코로나19 진단 검사 관련 매출을 제외할 경우 3.8%의 성장률을 보였습니다. 주당순이익(GAAP 희석 EPS)은 1.01달러였으며, 특정 항목을 제외한 조정 희석 EPS는 1.50달러로 12% 성장했습니다. 2025년 연간 매출은 443억 2,800만 달러로 보고 기준 5.7% 증가했습니다. 유기적 성장률은 5.5%였으며, 코로나19 진단 검사 관련 매출을 제외할 경우 6.7%의 성장률을 기록했습니다. 연간 GAAP 희석 EPS는 3.72달러였으며, 조정 희석 EPS는 5.15달러로 10% 성장했습니다. 애보트는 2026년 연간 유기적 매출 성장률을 6.5%에서 7.5% 범위로 전망하고 있습니다. 또한, 2026년 조정 희석 EPS는 5.55달러에서 5.80달러 범위로 예상하며, 이는 중간값 기준 10% 성장에 해당합니다. 특히, 애보트는 지난 11월 암 진단 시장의 선두 주자로 자리매김할 수 있는 전략적 인수 계획을 발표했습니다. 정확한 진단 분야의 선두 기업인 Exact Sciences 인수를 통해 빠르게 성장하는 암 진단 시장에 진출하고 리더십을 확보할 것으로 기대됩니다. 이 거래는 2026년 2분기에 완료될 것으로 예상됩니다. 또한, 애보트는 심전도학(Electrophysiology) 분야에서의 리더십을 강화하며 두 건의 중요한 규제 승인을 획득했습니다. 12월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Volt™ PFA System에 대한 승인을 받아 미국 환자들에게 애보트의 첫 번째 맥동장 전기천공법(PFA) 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. 1월에는 심방세동 치료를 위한 전극도자(TactiFlex™ Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled™)에 대한 CE 마크를 획득했습니다. 이 도자는 고주파(RF) 및 PFA 에너지를 모두 전달할 수 있도록 설계되었습니다. 로버트 B. 포드 애보트 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "2025년은 마진을 확대하고 두 자릿수 주당순이익 성장을 달성했으며, 신제품 파이프라인은 매우 생산적이었고 미래를 위한 중요한 전략적 발걸음을 내디뎠다"며, "2026년에는 가속화되는 성장을 위한 좋은 위치에 있다"고 말했습니다. 사업 부문별로는, 4분기 영양(Nutrition) 사업부 매출은 보고 기준 8.9% 감소했으나, 이는 향후 성장 증대를 목표로 한 가격 전략과 2026년 신제품 출시를 통해 개선될 것으로 예상됩니다. 진단(Diagnostics) 사업부는 보고 기준 2.5% 감소했으나, 코로나19 진단 검사 관련 매출을 제외할 경우 0.2% 감소에 그쳤습니다. 특히 핵심 실험실 진단(Core Laboratory Diagnostics) 부문은 5.3% 성장했습니다. 기존 의약품(Established Pharmaceuticals) 사업부는 보고 기준 9.0% 증가했으며, 특히 신흥 시장에서 두 자릿수 성장을 기록하며 견조한 성장세를 보였습니다. 의료기기(Medical Devices) 사업부는 보고 기준 12.3% 증가하며 가장 높은 성장률을 기록했습니다. 특히 심전도학, 심부전, 당뇨 관리, 심장 박동 관리 부문에서 두 자릿수 성장을 달성했습니다. 당뇨 관리 부문에서는 연속 혈당 측정기(CGM) 매출이 15.0% 증가했습니다.