릴리, 사업 구조 개편… 노바티스, Avidity 인수 거래 일부 손상 처리

일라이릴리는 패트릭 욘손(Patrik Jonsson) 최고경영자가 2026년 말 은퇴하면서 미국 사업부와 해외 사업부를 통합할 계획입니다. 욘손은 1990년 스웨덴에서 영업사원으로 입사해 36년간 회사에 몸담았으며, 이후 승진을 거듭해 글로벌 제약 사업부인 '릴리 인터내셔널(Lilly International)'을 이끌어 왔습니다.

그가 물러나면 릴리의 미국 사업부와 해외 사업부는 '릴리 글로벌 마켓(Lilly Global Markets)'이라는 새 조직으로 합쳐지며, 릴리의 부사장이자 글로벌 고객 역량 총괄인 일리야 유파(Ilya Yuffa)가 이끌게 됩니다. 릴리는 이번 개편으로 의사결정 속도를 높이고 확장성을 키우며, 전 세계적으로 의약품 접근성을 넓힐 수 있을 것이라고 밝혔습니다.

노바티스는 8월 진행된 임상 3상 시험에서 실패한 실험 약물과 관련해 19억 달러의 손상차손을 인식할 예정입니다. 이 약물은 노바티스가 120억 달러에 인수한 에피디티 바이오사이언시스(Avidity Biosciences)의 파이프라인에 포함돼 있던 것입니다. 노바티스는 화요일 발표한 분기 실적에서 이같은 손상차손 계획을 공개했습니다. 실적에서는 월가 예상을 웃도는 매출이 발표됐고, 2026년 재무 전망치도 상향 조정됐습니다.

노바티스는 가까운 시일 내 여러 주요 특허가 만료될 예정이어서, 후기 임상 파이프라인의 핵심 약물들을 향후 성장 동력으로 삼으려 하고 있습니다. 에피디티의 델-데시란(del-desiran)도 그중 하나입니다. 이 약물은 희귀 근위축성 질환 연구에서 목표에 미치지 못했지만, 회사는 승인 가능성을 아직 포기하지 않았습니다. 해당 시험의 공개표지 연장 연구가 진행 중이며, 경영진은 화요일 애널리스트들에게 노바티스가 추가 3상 연구를 수행해야 할 것으로 예상한다고 말했습니다.

아스텔라스 파마(Astellas Pharma)는 호주 바이오기업 오닥스 바이오사이언시스(Audax Biosciences)로부터 인간 대상 시험을 앞둔 실험적 암 면역치료제에 대한 라이선스 옵션을 확보했습니다. 'DAX-044'로 불리는 이 치료제는 면역단백질 IL-12를 암세포 안으로 전달하도록 설계된 '항체-사이토카인 융합체'입니다. 아스텔라스는 성명을 통해 DAX-044가 '최고 수준(best-in-class)'의 잠재력을 지녔다고 밝혔습니다. 이번 계약에는 선급금과 향후 옵션 행사 대금을 합쳐 2억 8,500만 달러가 포함되며, 특정 개발 이정표가 달성될 경우 추가로 10억 5,000만 달러가 지급될 수 있습니다. 아스텔라스는 1상 시험이 2027년에 시작될 것이라고 밝혔습니다.

미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 암 치료제 탈젠나(Talzenna)와 호르몬 치료제 엑스탄디(Xtandi)를 병용하는 요법의 적용 범위를 넓혔습니다. 이 병용요법은 2023년 호르몬 치료에 더 이상 반응하지 않는 일부 전이성 전립선암 환자를 대상으로 처음 승인받았습니다. 이번 승인으로 치료를 더 이른 시점에 받을 수 있게 되었으며, 이 시점에서는 치료 효과가 더 클 수 있습니다. 이번 결정은 병용요법이 엑스탄디와 위약(플라시보)을 투여한 경우와 비교해 암 진행 또는 사망 위험을 절반 넘게 줄였다는 임상 연구 결과에 근거했습니다.

프라나 테라퓨틱스(Prana Therapeutics)는 볼트 바이오테라퓨틱스(Bolt Biotherapeutics)와의 역합병(리버스 머저)을 통해 기업공개(IPO) 절차 없이 상장할 예정입니다. 금요일 발표된 이번 주식 교환 방식의 거래와 함께 1억 2,000만 달러 규모의 사모 자금 조달도 이루어졌습니다. 이 자금은 회사가 2027년까지, 그리고 그 다음 해까지 운영되는 데 도움을 줄 것으로 보입니다.

프라나는 체내에서 더 오래 작용하고 투여 빈도를 낮출 수 있도록 설계된 다중 표적 항체 의약품을 개발하고 있습니다. 이 회사의 주력 파이프라인인 PRA-216은 TSLP와 IL-4Rα 단백질을 겨냥하며, 아토피 피부염, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 대상으로 중간 단계 임상시험이 진행 중입니다. 아토피 피부염을 대상으로 한 두 번째 후보물질도 개발되고 있지만, 이 물질은 IL-31이라는 다른 표적을 노립니다. 해당 물질의 첫 인체 대상 임상 데이터는 내년에 나올 것으로 예상됩니다.