Candel Therapeutics, 공모 가격 발표

캔델 테라퓨틱스, 1억 달러 규모 유상증자 성공적 마무리 미국 임상 단계 바이오 제약 기업 캔델 테라퓨틱스(Candel Therapeutics, Inc., Nasdaq: CADL)가 1억 달러 규모의 보통주 유상증자를 성공적으로 완료했다고 2026년 2월 19일(현지시간) 발표했습니다. 이번 유상증자는 주당 5.45달러의 공모가로 총 18,348,624주의 보통주 발행을 통해 이루어졌습니다. 이를 통해 캔델 테라퓨틱스는 인수 수수료 및 기타 발행 비용을 제외하기 전 약 1억 달러의 총 자금을 확보하게 되었습니다. 이번 증자 절차는 통상적인 종결 조건에 따라 2026년 2월 23일경 마무리될 예정입니다. 또한, 캔델 테라퓨틱스는 이번 증자에 참여한 인수단에게 공모가에서 인수 할인율을 제외한 가격으로 최대 2,752,293주의 추가 보통주를 30일 내에 매수할 수 있는 옵션을 부여했습니다. 캔델 테라퓨틱스는 이번 유상증자를 통해 확보된 순수익을 초기 국소 전립선암 치료제인 aglatimagene besadenovec (CAN-2409 또는 aglatimagene)의 출시 준비, 의료 관련 업무, 상용화 이전 활동 및 상용화 활동에 사용할 계획입니다. 또한, 비소세포폐암(NSCLC) 대상 aglatimagene의 3상 임상 시험 관련 개발 비용과 일반적인 기업 운영 자금으로도 활용될 예정입니다. 이번 유상증자의 공동 주관사는 Citigroup, Cantor, Stifel이며, LifeSci Capital이 대표 주관사를 맡았습니다. H.C. Wainwright & Co.와 Brookline Capital Markets(Arcadia Securities, LLC의 사업부)는 공동 관리사로 참여했습니다. 캔델 테라퓨틱스는 환자들이 암과 싸우는 데 도움을 주기 위해 다중 모드 생물학적 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. 이 회사는 새롭게 유전적으로 변형된 아데노바이러스와 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 유전자 구성물을 기반으로 두 가지 임상 단계의 다중 모드 생물학적 면역 요법 플랫폼을 구축했습니다. Aglatimagene은 아데노바이러스 플랫폼의 선도적인 후보 물질입니다. 캔델 테라퓨틱스는 최근 비소세포폐암(NSCLC) 및 췌장암(PDAC)에 대한 aglatimagene의 2a상 임상 시험을 성공적으로 완료했으며, 미국 식품의약국(FDA)과 합의된 특별 프로토콜 평가(SPA) 하에 진행된 국소 전립선암 대상 aglatimagene의 결정적인 위약 대조 3상 임상 시험도 마쳤습니다. FDA는 또한 중간-고위험 질환 환자의 새로 진단된 국소 전립선암 치료에 대한 aglatimagene에 대해 신속 심사(Fast Track Designation) 및 재생 의학 첨단 치료제(Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation) 지정을 부여했으며, 비소세포폐암(NSCLC)에 대해서도 신속 심사 지정을, 췌장암(PDAC) 치료에 대해서는 신속 심사 및 희귀의약품(Orphan Drug Designation) 지정을 모두 부여했습니다. HSV 플랫폼의 선도적인 후보 물질인 Linoserpaturev는 현재 재발성 고등급 신경교종에 대한 1b상 임상 시험이 진행 중입니다. 마지막으로, 캔델의 enLIGHTEN™ Discovery Platform은 고형암을 위한 새로운 바이러스 면역 요법을 개발하기 위해 인간 생물학과 고급 분석을 활용하는 체계적이고 반복적인 HSV 기반 발견 플랫폼입니다.