트룰리브, 주 정부 허가 의료용 마리화나 사업에 대한 DEA 등록 승인 획득

트루리브, 연방 마약단속국 대마 의료용 판매소 등록 승인 받아

미국 내 대표적인 의료용 대마 기업인 Trulieve Cannabis Corp.(NYSE: TRLV, 이하 트루리브)가 미국 연방 마약단속국(DEA)이 발급한 초기 연방 등록 대상에 포함돼 의료용 대마 판매소 등록을 받았다고 발표했습니다.

DEA는 지난 금요일 주 정부 면허를 보유한 의료용 대마 판매소를 대상으로 연방 등록 발급을 시작했다고 밝혔습니다. 이번 조치는 올해 4월 법무장관이 내린 명령의 첫 단계로, 연방 차원의 자격 요건을 갖춘 의료용 대마 사업자에게 적용되는 제도적 틀을 마련하는 동시에 「통제물질법(Controlled Substances Act)」에 따른 연방 통제는 유지하는 것이 핵심입니다.

트루리브는 주 정부 면허 기반 의료용 대마 사업을 위해 4월에 DEA 등록을 신청했습니다. 이는 주 정부 면허 의료용 대마를 통제물질법상 3급(Schedule III)으로 재분류한 조치에 따른 것입니다.

트루리브의 김 리버스(Kim Rivers) 최고경영자(CEO)는 "오늘은 환자, 의사, 그리고 트루리브 모두에게 또 한 번의 역사적인 이정표"라며 "트럼프 행정부가 상식에 기반한 대마 개혁을 위해 대담한 조치를 취해준 덕분에 가능해졌다"고 말했습니다. 이어 "주 정부 면허 의료용 대마의 연방 재분류는 임상 연구의 문을 열고, 트루리브와 같은 책임 있는 사업자들에게 공정한 경쟁 환경을 만들어준다"며 "새로운 연방 체계가 시행되는 과정에서 DEA가 주 정부 면허 사업자들과 지속적으로 소통하고 있는 점에 감사드린다"고 덧붙였습니다.

트루리브는 미국에서 업계를 선도하는 수직 통합형 대마 기업이자 다주(multi-state) 사업자입니다. 현재 플로리다, 조지아, 펜실베이니아, 웨스트버지니아에서 의료용 대마 사업을 운영하고 있습니다. 회사는 대마 접근성 확대를 핵심 미션으로 삼고 있으며, 혁신적이고 고품질의 브랜드 제품과 우수한 고객 경험을 제공하는 데 주력하고 있습니다. 또한 주요 시장에서의 안정적인 사업 규모와 '허브(hub)' 전략을 통한 선별적 확장을 바탕으로 성장 가속화를 준비하고 있다고 밝혔습니다.

트루리브는 뉴욕증권거래소(NYSE)에 'TRLV' 티커로 상장돼 있습니다.