Ascentage Pharma는 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA2026)에서 17개의 임상 진전 사항을 발표할 예정입니다. 발표에는 중국 최초 승인된 3세대 BCR-ABL 억제제인 Olverembatinib과 중국 최초 승인된 Bcl-2 선택적 억제제인 Lisaftoclax의 최신 임상 데이터가 포함됩니다. 이번 EHA2026 발표는 Ascentage Pharma의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 임상적 유효성과 안전성을 강조하며, 특히 만성 골수성 백혈병 및 만성 림프구성 백혈병 치료 분야에서의 잠재력을 부각시켜 투자자들에게 긍정적인 신호를 제공할 것으로 예상됩니다.
globenewswire
Ascentage Pharma는 5월 18일부터 6월 3일까지 B. Riley, Stifel, Jefferies가 주최하는 세 건의 투자자 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인 및 상용화된 제품에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적 파트너십 기회를 모색하는 데 기여할 수 있습니다. 투자자 컨퍼런스 참여 자체는 단기적인 주가에 큰 영향을 미치지 않지만, 회사의 최신 개발 현황 및 전략에 대한 긍정적인 정보 공유는 장기적인 투자 심리에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
globenewswire
Ascentage Pharma는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 개최되는 ASCO 연례 회의에서 3건의 신속 구두 발표와 3건의 포스터 발표를 포함한 총 6건의 임상 시험 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 주요 약물 후보인 Olverembatinib, Lisaftoclax, Alrizomadlin의 임상적 가치를 강조하며, 이는 글로벌 과학계의 인정을 보여줍니다. Ascentage Pharma는 이번 ASCO 회의에서 데이터를 공유하고 글로벌 임상 개발 프로그램을 가속화하여 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
globenewswire
Ascentage Pharma는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 AACR 연례 회의에서 4건의 전임상 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구들은 Olverembatinib, APG-2449, APG-5918 등 회사의 주요 약물 후보들이 다양한 암종에서 단독 또는 병용 요법으로 잠재력을 보여주었습니다. 특히 Olverembatinib은 자궁내막암 및 외투세포림프종에서 새로운 적용 가능성을 탐색하며, APG-2449와 APG-5918은 내성 기전 극복 및 병용 전략에 초점을 맞추고 있어 향후 임상 개발 전략 수립에 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.
globenewswire
Ascentage Pharma는 2025년 연간 제품 판매 및 상업 권리 수익이 전년 대비 90% 증가한 8,210만 달러를 기록했다고 발표했습니다. 주요 제품인 Olverembatinib의 매출은 81% 증가한 6,220만 달러를 기록했으며, Lisaftoclax는 출시 5개월 만에 1,010만 달러의 매출을 올렸습니다. 현재 9개의 글로벌 등록 임상 3상 시험이 진행 중이며, 이 중 4건은 FDA 및 EMA의 승인을 받았습니다.
globenewswire
최근 공시 정보가 없습니다.
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
