브라이즈 파마, 애브비와 차세대 편두통 치료제 글로벌 라이선스 계약 체결
브라이즈 파마는 애브비와의 독점 라이선스 계약 진행 상황을 2026년 11월 2일 발표했다. 계약에 따라 애브비는 브라이즈의 두 개 전임상 편두통 프로그램의 글로벌 개발과 상업화를 주도한다. 계약의 잠재 거래 가치는 개발, 상업화, 규제, 매출 마일스톤을 포함해 최대 7억 5,700만 달러이며 향후 매출에 대한 로열티가 추가된다.
PR Newswire
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애브비 실적 발표일
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애브비, 2026년 3분기 실적 발표
애브비는 2026년 3분기 전 세계 순매출 174억 400만 달러로 전년 대비 10.3% 증가했다고 실적 발표에서 밝혔다. 면역학 포트폴리오 매출 91억 6,500만 달러(16.3% 증가)와 Skyrizi 매출 57억 7,600만 달러가 성장을 이끌었으며, Humira 매출은 31.2% 감소했다. 애브비는 2026년 조정 희석 주당순이익 가이던스를 13.95~13.99달러로 상향했고, 2027년 배당을 5.2% 인상한다고 발표했다.
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애브비, relapsed/refractory 다발성 골수종 성인 대상 etentamig 생물학적제제 허가신청 제출
애브비는 2026년 10월 27일 etentamig의 BLA를 미 FDA에 제출했다고 발표했다. 3상 CERVINO 연구에서 전체반응률 74.0% 대 45.7%, 무진행생존기간 개선이 통계적으로 유의하게 나타났다. 향후 FDA의 심사 결과와 승인 여부가 회사의 다발성 골수종 포트폴리오 확대에 영향을 미칠 수 있다.
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미 FDA, 애브비 스카이리지(SKYRIZI, 리산키주맙-rzaa) 중등도~중증 활동성 크론병 성인 환자 대상 피하 유도요법 승인
애브비는 2026년 10월 23일 FDA로부터 스카이리지 피하 유도요법 승인을 받았다고 발표했다. 3상 AFFIRM 연구에서 12주차 AT-naïve 환자의 74%가 임상적 관해에 도달해 위약군 27%를 크게 웃돌았다. 애브비는 환자가 온바디 주입기로 가정에서 치료를 시작할 수 있다고 밝혔으며, 향후 임상시험 확장 여부와 실제 처방 추이가 확인 포인트다.
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AbbVie, 3상 INTREPID 임상에서 루티키주맙이 화농성 한선염 증상 개선 유의하게 입증
애브비 루티키주맙 3상 INTREPID 임상, 16주차 HiSCR75 달성률 31.4%로 위약 23.4% 대비 유의하게 높음. 1차 평가변수와 8개 순위별 2차 평가변수를 모두 충족했다고 회사가 2026년 10월 22일 발표함. 향후 중등도~중증 화농성 한선염 적응증 확장 및 규제 당국 제출 일정, 추가 안전성 데이터가 ABBV 파이프라인 가치에 영향을 줄 수 있음.
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