애브비의 알레르간 에스테틱스는 2026년 6월 16일, 성인의 목 주름 개선을 위한 SKINVIVE by JUVÉDERM®에 대한 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 승인은 '테크넥'으로 인한 수평 목 주름을 줄이는 최초이자 유일한 히알루론산 주사제로, 애브비의 미용 포트폴리오를 확장하고 새로운 수익원을 창출할 것으로 기대됩니다. SKINVIVE by JUVÉDERM®은 6개월간 효과가 지속되며, 올해 말 상업적으로 출시될 예정으로 애브비의 미용 사업 부문 성장에 긍정적인 영향을 미칠 전망입니다.
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애브비는 2026년 유럽혈액학회에서 벤클렉스타 기반 병용 요법의 9년 장기 추적 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 첫 치료 만성 림프구성 백혈병 환자에서 벤클렉스타와 오비누투주맙 병용 요법이 7.6년의 중간 치료 후 다음 치료까지의 기간(TTNT)을 보이며 장기적인 치료 효과와 안전성을 입증했습니다. 이는 애브비의 만성 림프구성 백혈병 치료제 포트폴리오의 경쟁력을 강화하고 환자들에게 장기적인 치료 이점을 제공할 것으로 기대됩니다.
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애브비는 2026년 6월 8일 EHA 2026에서 다발성 골수종, 여포성 림프종 등 다양한 혈액암 치료제 관련 임상 데이터 21건을 발표하며 리더십을 강화했습니다. 특히, 신규 후보물질인 에텐타믹(ABBV-383)과 승인된 치료제인 엡코리타맙, 벨렉스타 등의 데이터를 공개하며 혈액암 치료 분야에서의 혁신적인 솔루션 제공 의지를 재확인했습니다. 이번 데이터 발표는 애브비의 혈액암 포트폴리오 및 파이프라인의 강점을 부각하며 향후 치료 표준을 높일 잠재력을 보여줍니다.
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애브비는 2026년 6월 2일, 성인 편두통 급성 치료제인 AQUIPTA® (아토게판트)가 유럽연합 집행위원회로부터 승인받았다고 발표했습니다. 이번 승인은 편두통 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 애브비의 편두통 치료 포트폴리오를 확장하는 중요한 호재입니다. AQUIPTA®의 유럽 시장 확대는 애브비의 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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2026년 5월 29일, 애브비는 유럽연합 집행위원회(EC)가 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 VENCLYXTO®(venetoclax)의 라벨을 확장하여 이전에 치료받지 않은 환자에게 아칼라브루티닙 또는 이브루티닙과의 병용 요법을 포함하도록 승인했다고 발표했습니다. 이번 승인은 AMPLIFY, GLOW, CAPTIVATE 임상시험 데이터를 기반으로 하며, 환자들에게 치료 후 휴식 기간을 가질 수 있는 새로운 경구용 고정 기간 치료 옵션을 제공합니다. 이는 애브비의 CLL 치료 분야에서의 입지를 강화하고 환자들에게 더 많은 치료 선택권을 제공할 것으로 기대됩니다.
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EPS: $2.36, Revenue: $3.8B
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