Abeona Therapeutics는 2026년 1분기에 ZEVASKYN 매출 870만 달러를 기록하며 전 분기 대비 630만 달러 증가했습니다. 회사는 6개로 확장된 QTC 네트워크를 통해 ZEVASKYN 치료 환자 수가 증가하고 있으며, 95%의 상업 보험 가입자에게 보험 적용이 가능해졌습니다. 또한, Abeona는 고형암 치료에 잠재력을 가진 새로운 엔지니어드 T세포 치료제 ABO-701 개발에 집중하기 위해 안과 프로그램은 우선순위에서 제외했습니다. 2026년 하반기에 ABO-701에 대한 IND 신청 및 임상 시험 시작을 목표로 하고 있으며, 1억 6,830만 달러의 현금 보유액으로 재정적 안정성을 확보했습니다.
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Abeona Therapeutics는 2026년 5월 11일, 필라델피아 아동병원(CHOP)을 ZEVASKYN®의 6번째 자격 있는 치료 센터로 지정했다고 발표했습니다. 이는 희귀 유전 질환인 RDEB 환자들에게 동부 지역에서의 ZEVASKYN® 접근성을 확대하는 중요한 진전입니다. CHOP의 합류는 ZEVASKYN®의 상업적 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 환자들에게 더 나은 치료 기회를 제공할 것입니다.
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Abeona Therapeutics는 2026년 4월 30일, 신규 비임원 직원 8명에게 총 112,621주의 보통주 제한 주식 부여를 승인했습니다. 이 주식은 3년에 걸쳐 연간 균등 분할로 베스팅되며, 이는 신규 인력 유치를 위한 유인책으로 작용할 것입니다. 이번 조치는 회사의 장기적인 성장 동력 확보 노력의 일환으로 볼 수 있으나, 주가에 즉각적인 큰 영향을 미치지는 않을 것으로 예상됩니다.
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아베오나 테라퓨틱스는 2026년 4월 2일, 뉴욕-프레스비테리안/컬럼비아 대학교 어빙 메디컬 센터를 ZEVASKYN®의 다섯 번째 적격 치료 센터(QTC)로 지정했다고 발표했습니다. 이는 뉴욕 대도시권 및 북동부 지역 환자들의 ZEVASKYN 접근성을 크게 확대하며, 희귀 유전성 피부 질환인 RDEB 치료에 대한 아베오나의 노력을 강화합니다. 이번 센터 개설은 환자들에게 세계적 수준의 임상 전문 지식을 제공하고, 피부 치유를 넘어 환자의 자신감, 이동성 및 희망 회복에 기여할 것으로 기대됩니다.
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Abeona Therapeutics는 FDA 승인 유전자 치료제 ZEVASKYN의 상업 출시가 순조롭게 진행되고 있음을 발표했습니다. 주요 보험사들의 보장 범위 확대와 CMS의 영구 J-code 지정은 ZEVASKYN의 시장 접근성을 크게 높이고 있습니다. 회사는 환자 치료 및 제조 활동이 재개됨에 따라 정기적인 생검 수집과 환자 유입 증가를 기대하고 있습니다.
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