아다젠은 2026년 AACR 연례 회의에서 뮤자스토투그의 새로운 임상 데이터를 발표했으며, 간세포암종(HCC) 환자 대상 1차 치료에서 아테졸리주맙 및 베바시주맙 병용 대비 66.7%의 전체 반응률(ORR)을 보였다. 또한, 진행성 미세부수체 안정성 대장암(MSS CRC) 환자 대상에서는 펨브롤리주맙 및 프루퀸티닙 병용 시 용량 의존적인 반응(최대 40% ORR)을 나타냈다. 이러한 결과는 뮤자스토투그의 독특한 작용 메커니즘이 기존 면역항암제의 효능을 개선하고 독성은 감소시킬 수 있음을 시사하며, 아다젠의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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아다젠은 2026년 4월 14일, 업계 베테랑인 피터 레보위츠 박사를 과학 및 전략 자문위원회(SAB)에 합류시켰다고 발표했습니다. 레보위츠 박사는 아다젠의 SAFEbody 마스킹 기술이 CTLA-4 표적 치료제의 한계를 혁신적으로 해결하고 ADG126의 종양 선택적 활성화를 가능하게 할 것이라고 언급했습니다. 그의 합류는 아다젠의 ADG126 임상 개발 및 향후 병용 요법 탐색에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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Adagene은 2026년 4월 2일, 3.75달러의 공모가로 1,866만 6천 ADS를 발행하여 약 7천만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 2026년 4월 6일에 완료될 예정이며, 신규 및 기존 투자자들의 참여가 있었습니다. 조달된 자금은 회사의 신약 개발 및 운영 자금으로 사용될 예정이며, 이는 회사의 파이프라인 확장에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 하지만 공모로 인한 주식 희석 가능성은 투자자들에게 고려될 사항입니다.
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Adagene은 2026년 1분기 Incyte와 함께 Muzastotug (ADG126)과 INCA33890 이중항체 병용 요법을 3차 미세위성 불안정성 대장암 (MSS CRC) 환자 대상 임상 1상에서 평가할 예정입니다. 이번 협력은 Adagene의 SAFEbody 기술이 차세대 면역항암제 조합의 잠재적 기반 요법으로서 Muzastotug의 가치를 재확인시켜 줍니다. Incyte는 임상 연구를 후원 및 진행하며 Adagene은 Muzastotug 임상 공급을 담당합니다.
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Adagene은 2026년 1월 24일 기준 최신 데이터에서 미세소포체 안정형 대장암 환자 대상 뮤자스토투맙과 KEYTRUDA 병용 요법의 1b/2상 연구 결과를 발표했으며, 20mg/kg 용량군에서 31%의 확정적 전체 반응률(ORR)과 6.7개월의 중앙 무진행 생존기간(PFS)을 기록하며 10mg/kg 용량군 대비 개선된 효능을 보였습니다. 특히 20mg/kg 용량군에서는 반응 지속 기간(mDOR)이 아직 도달하지 않았고 9개월 이상 지속되는 반응이 관찰되었으며, 10mg/kg 용량군에서도 2년 생존율 48%를 기록하며 CTLA-4 면역항암제의 장기 생존 효과를 입증했습니다. Adagene은 2027년 상반기 결과 발표 예정인 무작위 배정 2상 임상시험을 진행 중이며, 긍정적인 임상 결과와 FDA 신속 심사 지정을 바탕으로 프로그램의 잠재력에 대한 높은 확신을 가지고 있습니다.
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