ADMA 바이올로직스는 2026년 1분기 총 매출 1억 1,450만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 변동이 없었습니다. ASCENIV 매출은 28% 증가했지만 BIVIGAM 매출은 54% 감소했습니다. 조정 순이익은 22% 증가한 4,070만 달러, 조정 EBITDA는 24% 증가한 5,970만 달러를 기록했으며, 5,800만 달러의 강력한 영업 현금 흐름을 창출했습니다. ADMA는 경쟁 심화와 유통업체 주문 패턴 변동으로 인한 단기적인 매출 압박을 인정하면서도, ASCENIV의 견고한 수요와 성장 전망에 대한 자신감을 재확인했습니다. 2026년 연간 매출 전망은 5억 3천만 달러에서 5억 6천만 달러로 제시되었으며, 장기 가이던스는 철회되었습니다.
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ADMA Biologics는 2026년 5월 4일, ASCENIV™의 적응증을 2세 이상 면역 저하 소아 환자까지 확대하는 FDA의 보충 생물학 허가 신청(BLA) 승인을 발표했습니다. 이번 승인은 기존 12세 이상에서 2세 이상으로 적응증을 넓혀 더 많은 소아 환자에게 ASCENIV™를 제공할 수 있게 된 것으로, ADMA Biologics의 시장 접근성을 높이고 매출 증대에 기여할 것으로 기대됩니다. 회사는 이번 확대를 통해 면역 저하 소아 환자 시장에서의 입지를 강화하고, 차별화된 면역글로불린 치료 옵션을 제공할 계획입니다.
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ADMA 바이오로직스는 2026년 3월 24일 컬퍼 리서치가 발행한 공매도 보고서의 주요 주장에 대해 반박했습니다. ADMA는 2026년 1월 5일 및 3월 22일 기준, 유통 파트너 및 직거래 고객사의 ASCENIV 및 BIVIGAM 재고가 업계 표준에 부합하며, 이는 면역 저하 환자를 위한 ASCENIV의 꾸준한 수요 증가와 생산 주기 특성을 반영한다고 밝혔습니다. 회사는 이러한 재고 수준이 공급망 중단 위험을 완화하고 환자의 지속적인 치료를 보장하기 위한 것이라고 강조하며, 공매도 보고서가 회사의 사업 및 ASCENIV의 경쟁적 위치를 오해하고 있다고 주장했습니다.
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ADMA 바이오로직스는 2026년 3월 24일 Culper Research가 발행한 공매도 보고서에 대해 반박했습니다. ADMA는 해당 보고서가 불확실한 출처에 기반한 추측성 주장과 다수의 오해의 소지가 있는 허위 정보를 포함하고 있다고 주장했습니다. ADMA는 현재 이사회와 함께 보고서의 주장을 검토하고 있으며, 회사는 SEC 규정 및 미국 GAAP 기준에 따라 운영 및 재무 결과를 공정하고 정확하게 보고할 의무를 진다고 강조했습니다. 이번 보고서로 인해 ADMA의 주가 변동성이 커질 수 있으며, 투자자들은 회사의 공식 입장을 주시해야 합니다.
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ADMA Biologics는 2026년 2월 25일 장 마감 후 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 경영진은 같은 날 오후 4시 30분(ET)에 컨퍼런스 콜을 통해 재무 결과와 회사 업데이트를 논의할 것입니다. 이 발표는 투자자들이 회사의 2025년 성과를 평가하는 데 중요한 정보를 제공할 것입니다.
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