Aethlon Medical은 2026년 3월 24일, 독립적인 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 AEMD-2022-06 임상 시험의 두 번째 코호트 데이터에 대한 안전성 검토를 완료하고 세 번째이자 최종 코호트로 진행할 것을 권고했다고 발표했습니다. DSMB는 Hemopurifier 장치/시술과 관련하여 어떠한 안전 문제도 발견되지 않았다고 밝혔으며, 이는 AEMD의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. Aethlon Medical은 이 긍정적인 결과를 바탕으로 잠재적 투자자, 파트너 및 규제 기관에 공유할 최종 데이터 세트와 임상 연구 보고서를 확보할 것으로 기대됩니다.
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Aethlon Medical은 잠재적 전략적 기회를 평가하기 위해 Maxim Group LLC를 재무 자문사로 선정했습니다. 회사는 현재 호주에서 진행 중인 종양학 임상 시험의 두 번째 코호트를 완료했으며, 안전성 데이터는 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회에 제출될 예정입니다. Aethlon Medical은 파트너십, 합병, 인수 등 다양한 거래 가능성을 검토할 것이지만, 거래 성사 여부나 시기에 대한 확정된 일정은 없습니다.
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Aethlon Medical은 2026년 2월 25일 Emerging Growth Conference에서 CEO 및 CFO와 함께 자사의 Hemopurifier 기술에 대해 발표할 예정입니다. 이 행사는 투자자들에게 회사의 성장 잠재력과 혁신적인 제품에 대해 알릴 기회를 제공합니다. 발표 내용은 회사의 웹사이트와 유튜브 채널에 아카이브될 예정입니다.
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Aethlon Medical은 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하며 임상 및 연구 프로그램의 지속적인 진전을 보고했습니다. 특히 호주 종양학 임상 시험의 2단계가 진행 중이며, Long COVID 관련 연구 결과가 발표되어 Hemopurifier의 다중 적응증 치료 가능성을 시사합니다. 또한 운영 효율성을 통해 비용을 절감하며 Nasdaq 상장 요건을 유지하고 있습니다.
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