AIM ImmunoTech Inc.(AIM) 주가
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뉴스·공시 전체 ›AIM ImmunoTech, 주주 지분 대폭 증가 및 약속어음 만기 2027년 6월까지 연장, 재무 유연성 강화 및 전략적 임상 우선순위 지원
AIM ImmunoTech는 2026년 3월 31일 기준 약 210만 달러의 주주 지분을 보고했으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 약 980만 달러의 주주 결손에서 1,190만 달러 증가한 수치입니다. 또한, AIM은 Streeterville Capital과의 약속어음 만기를 2027년 6월 30일까지 연장하여 재무 유연성을 확보했습니다.
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AIM ImmunoTech, 췌장암에서 Ampligen 혁신 데이터 조명하는 가상 투자자 KOL 세그먼트 공개
AIM ImmunoTech는 2026년 5월 14일, 췌장암 치료제 Ampligen의 임상 데이터에 대한 가상 투자자 KOL 세그먼트를 공개했습니다. 이 세그먼트는 명명환자 프로그램(NPP)과 진행 중인 2상 임상시험(DURIPANC)의 긍정적인 중간 데이터를 강조하며, 특히 췌장암 환자의 전체 생존율(OS)을 7.2개월, 무진행 생존율(PFS)을 4개월 향상시키는 결과를 제시했습니다. AIM은 이러한 긍정적인 데이터와 임상 전문가의 의견을 바탕으로 췌장암 치료제 개발에 집중하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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AIM ImmunoTech, UPMC 재발성 난소암 2상 임상시험에서 50% 객관적 반응률 발표, 획기적인 병용 요법 가능성 시사
AIM ImmunoTech는 2026년 5월 7일, UPMC 재발성 난소암 2상 임상시험에서 Ampligen®과 면역관문억제제 및 화학요법 병용 시 50%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했다고 발표했습니다. 이는 21%의 완전 반응률과 79%의 임상적 이익률을 포함하며, 32.5개월의 중간 전체 생존 기간을 보였습니다. 이러한 긍정적인 결과는 Ampligen®이 기존 면역 요법에 대한 내성을 극복하고 난소암 치료에 중요한 진전을 가져올 수 있음을 시사하며, AIM ImmunoTech는 Ampligen®의 잠재력을 바탕으로 후기 개발 및 전략적 파트너십을 추진할 계획입니다.
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AIM ImmunoTech, 췌장암 Ampligen®에 대한 3상 연구 계획 발표로 주요 가치 전환 국면 진입, 긍정적인 임상 신호, 희귀의약품 지정, 글로벌 IP 지원
AIM은 2026년 4월 16일, 췌장암 치료제 Ampligen®의 3상 임상시험 계획을 발표하며 중요한 가치 전환 국면에 진입했습니다. 긍정적인 2상 임상 데이터, 미국 및 유럽의 희귀의약품 지정, 2039년까지 연장되는 강력한 글로벌 지적재산권 포트폴리오가 3상 연구를 뒷받침합니다. 이러한 개발 모멘텀은 AIM의 주주 가치에 상당한 기여를 할 것으로 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $6.2M
- PER (예상)
- -0.42
- PBR
- 0.59
- 베타
- 1.27
- 52주 최저
- $0.15
- 52주 최고
- $2.64
- 평균 거래량(10일)
- 533.8K
- 발행주식수
- 39.9M
기업 개요
AIM ImmunoTech Inc.는 암, 바이러스 질환, 면역 결핍 장애 치료를 위한 치료제 연구 개발에 주력하는 면역 제약 회사입니다. 주요 제품인 Ampligen(rintatolimod)과 Alferon N Injection(Interferon alfa)을 통해 다양한 질병 치료 가능성을 탐색하고 있으며, 특히 암 치료 및 항바이러스 효과에 대한 임상 시험을 진행 중입니다.
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AIM ImmunoTech는 2026년 3월 31일 기준 약 210만 달러의 주주 지분을 보고했으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 약 980만 달러의 주주 결손에서 1,190만 달러 증가한 수치입니다. 또한, AIM은 Streeterville Capital과의 약속어음 만기를 2027년 6월 30일까지 연장하여 재무 유연성을 확보했습니다.
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AIM ImmunoTech, 췌장암에서 Ampligen 혁신 데이터 조명하는 가상 투자자 KOL 세그먼트 공개
AIM ImmunoTech는 2026년 5월 14일, 췌장암 치료제 Ampligen의 임상 데이터에 대한 가상 투자자 KOL 세그먼트를 공개했습니다. 이 세그먼트는 명명환자 프로그램(NPP)과 진행 중인 2상 임상시험(DURIPANC)의 긍정적인 중간 데이터를 강조하며, 특히 췌장암 환자의 전체 생존율(OS)을 7.2개월, 무진행 생존율(PFS)을 4개월 향상시키는 결과를 제시했습니다. AIM은 이러한 긍정적인 데이터와 임상 전문가의 의견을 바탕으로 췌장암 치료제 개발에 집중하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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AIM ImmunoTech, UPMC 재발성 난소암 2상 임상시험에서 50% 객관적 반응률 발표, 획기적인 병용 요법 가능성 시사
AIM ImmunoTech는 2026년 5월 7일, UPMC 재발성 난소암 2상 임상시험에서 Ampligen®과 면역관문억제제 및 화학요법 병용 시 50%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했다고 발표했습니다. 이는 21%의 완전 반응률과 79%의 임상적 이익률을 포함하며, 32.5개월의 중간 전체 생존 기간을 보였습니다. 이러한 긍정적인 결과는 Ampligen®이 기존 면역 요법에 대한 내성을 극복하고 난소암 치료에 중요한 진전을 가져올 수 있음을 시사하며, AIM ImmunoTech는 Ampligen®의 잠재력을 바탕으로 후기 개발 및 전략적 파트너십을 추진할 계획입니다.
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AIM ImmunoTech, 췌장암 Ampligen®에 대한 3상 연구 계획 발표로 주요 가치 전환 국면 진입, 긍정적인 임상 신호, 희귀의약품 지정, 글로벌 IP 지원
AIM은 2026년 4월 16일, 췌장암 치료제 Ampligen®의 3상 임상시험 계획을 발표하며 중요한 가치 전환 국면에 진입했습니다. 긍정적인 2상 임상 데이터, 미국 및 유럽의 희귀의약품 지정, 2039년까지 연장되는 강력한 글로벌 지적재산권 포트폴리오가 3상 연구를 뒷받침합니다. 이러한 개발 모멘텀은 AIM의 주주 가치에 상당한 기여를 할 것으로 기대됩니다.
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AIM ImmunoTech, 연례 보고서 관련 정기 업데이트 제공
AIM ImmunoTech는 2025년 12월 31일 마감 연도에 대한 감사 재무제표에 계속기업 존속 불확실성 강조 표시가 포함되었다고 2026년 4월 13일 발표했습니다. AIM 경영진은 진행 중인 Ampligen 임상 시험의 유망한 결과에 기반한 자금 조달 능력에 대해 확신을 표명했으며, 특히 진행성 췌장암 치료제로서의 잠재력에 주목하고 있습니다. 회사는 2026년 6월 DURIPANC 연구의 다음 업데이트를 발표할 예정이며, 이는 투자자들에게 단기적인 불확실성과 장기적인 개발 가능성을 동시에 시사합니다.
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SEC 공시
AIM ImmunoTech Inc. 실적 발표일
11월 16일(월) · 시간 미정
미국 동부 11월 16일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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