Alumis는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 중등도-중증 판상 건선 환자를 대상으로 한 envudeucitinib의 3상 임상 시험에서 16주차에 강력한 PASI 반응과 24주차까지 지속적인 개선을 보였다. Alumis는 2026년 4분기에 FDA에 신약 허가 신청(NDA)을 제출할 예정이며, 3분기에는 전신 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 2b상 임상 시험 결과를 발표할 것으로 예상된다. 이러한 긍정적인 임상 데이터와 규제 일정은 Alumis의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.
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Alumis는 2026년 3월 28일, 3상 임상시험 ONWARD1 및 ONWARD2에서 개발 중인 경구용 TYK2 억제제 envudeucitinib의 긍정적인 데이터를 발표했습니다. Envudeucitinib은 16주차에 68.0%의 PASI 90 반응률과 41.0%의 PASI 100 반응률을 달성했으며, 삶의 질 및 가려움증 개선은 피부 개선보다 먼저 나타났습니다. 해당 데이터는 2026년 미국피부과학회(AAD) 연례 회의에서 발표되었으며, envudeucitinib은 양호한 안전성 프로파일을 보여주었습니다.
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Alumis는 2026년 3월 28일 미국피부과학회 연례 회의에서 엔부데우시티닙의 3상 ONWARD 1 및 2 임상 시험 결과를 발표할 예정입니다. 또한, 3월 29일에는 투자자 웹캐스트를 통해 3상 데이터를 검토할 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. 이번 발표는 엔부데우시티닙의 잠재적인 시장 경쟁력을 강화하고 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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