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뉴스·공시 전체 ›ALX 온콜로지, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표
ALX 온콜로지 2026년 1분기 실적 발표에서 HER2 양성 유방암 환자 대상 에보르파셉트 병용 요법의 긍정적인 임상 1b/2상 데이터가 공개되었습니다. 해당 데이터는 CD47 발현이 높은 환자군에서 지속적인 반응을 보였으며, 이는 HER2 양성 유방암 치료 경로의 위험을 완화할 수 있습니다. 2027년 중반 ASPEN-09-Breast 임상 2상 탑라인 데이터 발표와 2026년 하반기 ALX2004 임상 1상 안전성 데이터 발표가 예정되어 있어 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.
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ALX 온콜로지의 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법, 높은 CD47 발현을 보이는 진행성 HER2 양성 유방암 환자에서 유망하고 지속적인 반응 생성
ALX 온콜로지는 2026년 5월 7일, 진행성 HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1b/2상 시험에서 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 높은 CD47 발현 환자군에서 100%의 확정 객관 반응률(cORR)과 22.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(mPFS)을 기록하며, 바이오마커 기반 치료 전략의 유효성을 입증했습니다.
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ALX Oncology, 고급 유방암 치료를 위한 에보페이스셉트 + 자니다타맙 병용 요법 임상 시험의 CD47 바이오마커 데이터 ESMO Breast Cancer 2026에서 발표 예정
ALX Oncology는 2026년 5월 7일 ESMO Breast Cancer 2026에서 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 에보페이스셉트와 자니다타맙 병용 요법의 CD47 바이오마커 데이터를 발표합니다. 이 데이터는 높은 CD47 발현 환자에서 반응이 집중되는 경향을 보여주며, 이는 이전 위암 임상 시험 결과와 일치하여 CD47이 중요한 예측 바이오마커가 될 수 있음을 시사합니다. ALX Oncology는 2026년 5월 8일 1분기 재무 결과를 발표하며, 이 데이터 발표는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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ALX 온콜로지, 나스닥 상장 규정에 따라 유도 부여 보고
ALX 온콜로지는 2026년 4월 16일, 신규 채용된 최고 개발 및 운영 책임자에게 80만 주에 대한 주식 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 나스닥 상장 규정에 따라 고용을 유도하기 위한 목적으로 부여되었으며, 주당 행사 가격은 1.68달러입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $161.8M
- PER (예상)
- -2.17
- PBR
- 1.19
- 베타
- 0.48
- 52주 최저
- $0.86
- 52주 최고
- $2.66
- 평균 거래량(10일)
- 1.5M
- 발행주식수
- 138.3M
기업 개요
ALXO는 암 치료를 위한 혁신적인 신약 파이프라인을 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업입니다. 주요 파이프라인에는 CD47 표적 치료제인 evorpacept와 EGFR 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 ALX2004가 있습니다. 이 회사는 면역항암제의 잠재력을 극대화하여 환자의 생존율을 높이는 것을 목표로 합니다.
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ALX 온콜로지 2026년 1분기 실적 발표에서 HER2 양성 유방암 환자 대상 에보르파셉트 병용 요법의 긍정적인 임상 1b/2상 데이터가 공개되었습니다. 해당 데이터는 CD47 발현이 높은 환자군에서 지속적인 반응을 보였으며, 이는 HER2 양성 유방암 치료 경로의 위험을 완화할 수 있습니다. 2027년 중반 ASPEN-09-Breast 임상 2상 탑라인 데이터 발표와 2026년 하반기 ALX2004 임상 1상 안전성 데이터 발표가 예정되어 있어 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.
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ALX 온콜로지의 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법, 높은 CD47 발현을 보이는 진행성 HER2 양성 유방암 환자에서 유망하고 지속적인 반응 생성
ALX 온콜로지는 2026년 5월 7일, 진행성 HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1b/2상 시험에서 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 높은 CD47 발현 환자군에서 100%의 확정 객관 반응률(cORR)과 22.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(mPFS)을 기록하며, 바이오마커 기반 치료 전략의 유효성을 입증했습니다.
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ALX Oncology, 고급 유방암 치료를 위한 에보페이스셉트 + 자니다타맙 병용 요법 임상 시험의 CD47 바이오마커 데이터 ESMO Breast Cancer 2026에서 발표 예정
ALX Oncology는 2026년 5월 7일 ESMO Breast Cancer 2026에서 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 에보페이스셉트와 자니다타맙 병용 요법의 CD47 바이오마커 데이터를 발표합니다. 이 데이터는 높은 CD47 발현 환자에서 반응이 집중되는 경향을 보여주며, 이는 이전 위암 임상 시험 결과와 일치하여 CD47이 중요한 예측 바이오마커가 될 수 있음을 시사합니다. ALX Oncology는 2026년 5월 8일 1분기 재무 결과를 발표하며, 이 데이터 발표는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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ALX 온콜로지, 나스닥 상장 규정에 따라 유도 부여 보고
ALX 온콜로지는 2026년 4월 16일, 신규 채용된 최고 개발 및 운영 책임자에게 80만 주에 대한 주식 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 나스닥 상장 규정에 따라 고용을 유도하기 위한 목적으로 부여되었으며, 주당 행사 가격은 1.68달러입니다.
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ALX 온콜로지, 제프 나이트를 최고 개발 및 운영 책임자로 임명
ALX 온콜로지는 2026년 4월 13일부로 제프 나이트를 최고 개발 및 운영 책임자로 임명했습니다. 나이트 신임 책임자는 30년 이상의 바이오 제약 및 종양학 분야 경험을 바탕으로 ALX 온콜로지의 임상 개발 및 운영 역량을 강화할 것입니다.
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SEC 공시
ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC 실적 발표일
11월 6일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 6일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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