암젠(AMGN) 주가
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뉴스·공시 전체 ›IMDELLTRA®와 IMFINZI® 병용, 1차 치료 확장기 소세포폐암 사망 위험 58% 감소
암젠의 IMDELLTRA와 아스트라제네카 IMFINZI 병용 3상 결과, 사망 위험 58% 감소 (HR 0.42) 확인. 1년 생존율은 53%에서 약 80%로 상승했으며 중앙 전체생존기간은 21.1개월로 보고됨. 암젠은 이 결과를 근거로 전 세계 규제당국과 자료를 공유할 계획이라고 밝혔으며, 향후 규제 심사 진행 여부와 추가 승인 일정이 주요 확인 사항임.
보도자료PR Newswire ·
TEZSPIRE, 호산구성 식도염에서 조직학적 관해 및 증상 개선 입증
암젠과 아스트라제네카의 CROSSING 3상 임상에서 TEZSPIRE 210mg 투여군 64.8%, 420mg 투여군 68.9%가 24주차 조직학적 관해를 달성했습니다.
보도자료PR Newswire ·
테즈스파이어, 호산구성 식도염에서 조직학적 관해 및 증상 개선 입증
암젠과 아스트라제네카의 3상 CROSSING 시험에서 테즈스파이어 210mg 투여군의 64.8%, 420mg 투여군의 68.9%가 24주차에 조직학적 관해를 달성했으며 위약군은 3.5%였습니다. 암젠에게는 호산구성 식도염이라는 새로운 적응증 확대 가능성이 확인되어 긍정적 재료이며, 52주차까지 효과가 지속되고 내시경적 완전 관해율도 위약 대비 유의하게 높아 승인 및 매출 확대 기대가 커졌습니다. 다만 임상 결과 발표 단계로 실제 허가와 매출 기여까지는 추가 규제 절차가 필요합니다.
amgen.com ·
임델트라, 임핀지와 병용 시 1차 치료 진행성 소细胞폐암에서 사망 위험 58% 감소
암젠의 임델트라와 임핀지 병용요법은 DeLLphi-305 3상 중간 분석에서 사망 위험을 58% 낮췄다. 1년 생존율은 약 80%로 임핀지 단독 투여군의 53%보다 높았으며, 이는 암젠 임델트라의 적응증 확대 가능성을 높이는 임상 근거가 될 수 있다. 암젠은 전 세계 규제당국과 결과를 공유할 계획이며, 향후 규제 심사 진행 상황과 추가 생존기간 데이터가 확인해야 할 사항이다.
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주요 지표
- 시가총액
- $237.5B
- PER (TTM)
- 27.28
- PER (예상)
- 17.94
- PBR
- 20.32
- 배당수익률
- 2.29%
- 베타
- 0.41
- 52주 최저
- $288.00
- 52주 최고
- $450.98
- 평균 거래량(10일)
- 2.7M
- 발행주식수
- 540.6M
기업 개요
Amgen은 생명공학 산업의 선구자로서, 혁신적인 의약품을 발견, 개발, 제조 및 공급하여 전 세계의 어려운 질병과 싸우는 데 주력하고 있습니다. 특히 높은 의료적 미충족 수요가 있는 분야에 집중하며, 생명 연장 및 질병 부담 감소를 목표로 합니다.
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암젠의 IMDELLTRA와 아스트라제네카 IMFINZI 병용 3상 결과, 사망 위험 58% 감소 (HR 0.42) 확인. 1년 생존율은 53%에서 약 80%로 상승했으며 중앙 전체생존기간은 21.1개월로 보고됨. 암젠은 이 결과를 근거로 전 세계 규제당국과 자료를 공유할 계획이라고 밝혔으며, 향후 규제 심사 진행 여부와 추가 승인 일정이 주요 확인 사항임.
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TEZSPIRE, 호산구성 식도염에서 조직학적 관해 및 증상 개선 입증
암젠과 아스트라제네카의 CROSSING 3상 임상에서 TEZSPIRE 210mg 투여군 64.8%, 420mg 투여군 68.9%가 24주차 조직학적 관해를 달성했습니다.
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테즈스파이어, 호산구성 식도염에서 조직학적 관해 및 증상 개선 입증
암젠과 아스트라제네카의 3상 CROSSING 시험에서 테즈스파이어 210mg 투여군의 64.8%, 420mg 투여군의 68.9%가 24주차에 조직학적 관해를 달성했으며 위약군은 3.5%였습니다. 암젠에게는 호산구성 식도염이라는 새로운 적응증 확대 가능성이 확인되어 긍정적 재료이며, 52주차까지 효과가 지속되고 내시경적 완전 관해율도 위약 대비 유의하게 높아 승인 및 매출 확대 기대가 커졌습니다. 다만 임상 결과 발표 단계로 실제 허가와 매출 기여까지는 추가 규제 절차가 필요합니다.
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임델트라, 임핀지와 병용 시 1차 치료 진행성 소细胞폐암에서 사망 위험 58% 감소
암젠의 임델트라와 임핀지 병용요법은 DeLLphi-305 3상 중간 분석에서 사망 위험을 58% 낮췄다. 1년 생존율은 약 80%로 임핀지 단독 투여군의 53%보다 높았으며, 이는 암젠 임델트라의 적응증 확대 가능성을 높이는 임상 근거가 될 수 있다. 암젠은 전 세계 규제당국과 결과를 공유할 계획이며, 향후 규제 심사 진행 상황과 추가 생존기간 데이터가 확인해야 할 사항이다.
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임델트라, 임핀지와 병용 시 1차 치료 진행성 소세포폐암에서 전체 생존기간 개선 입증
암젠은 3상 DeLLphi-305 연구에서 임델트라와 이뮤진피 병용이 이뮤진피 단독 대비 전체생존기간을 통계적으로 유의하게 개선했다고 발표했다. 이 결과는 임델트라의 적응증 확대와 1차 유지요법 시장에서의 입지 강화를 의미하는 긍정 요인으로 볼 수 있다. 향후 확인할 사항은 규제 당국 제출 일정, 추가 데이터 공개, 그리고 연구 결과의 상업적 반영 여부다.
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SEC 공시
암젠 실적 발표일
한국시간 11월 4일(수) 새벽
미국 동부 11월 3일(화) 장 마감 후 · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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