암젠은 미국당뇨병학회에서 고위험 당뇨병 환자 대상 Repatha® 임상 3상 VESALIUS-CV 하위 그룹 분석 결과, 심혈관 사건 발생 위험을 29% 감소시켰다고 발표했습니다. 또한, 암젠은 GLP-1 치료제의 지속적인 사용이 중요하며, 실제 임상 환경에서 낮은 치료 지속률이 환자 결과에 영향을 미칠 수 있다는 점을 지적했습니다. 이번 데이터는 심혈관대사 질환 환자의 미충족 수요를 해결하고 환자 결과를 개선하려는 암젠의 노력을 강조하며, Repatha®의 심혈관 위험 감소 효과와 함께 만성 질환 치료의 지속성 확보 필요성을 시사합니다.
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암젠은 2026년 6월 3일, 유럽 집행위원회로부터 진행성 소세포 폐암(ES-SCLC) 성인 환자 치료를 위한 IMDYLLTRA®(타를라탐맙)의 시판 허가를 획득했습니다. 이 승인은 1차 치료 후 질병이 진행된 환자들에게 기존 화학요법 대비 사망 위험을 40% 감소시키는 획기적인 결과를 보여준 3상 임상시험 DeLLphi-304 결과를 기반으로 합니다. IMDYLLTRA®는 유럽에서 승인된 최초이자 유일한 T세포 이중특이항체 치료제로, 암젠의 혁신적인 신약 개발 역량을 보여주며 해당 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제시할 것으로 기대됩니다.
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암젠은 2026년 6월 3일, 유럽 집행위원회로부터 진행성 소세포폐암(SCLC) 치료제 IMDYLLTRA®(탈라탐맙)의 시판 허가를 획득했습니다. 이는 3상 임상시험 DeLLphi-304에서 IMDYLLTRA®가 기존 화학요법 대비 사망 위험을 40% 감소시키고 전체 생존 기간을 5개월 이상 연장하는 효과를 입증한 결과에 기반합니다. 이번 승인은 유럽 내 SCLC 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 암젠의 항암제 파이프라인 강화와 향후 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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암젠은 2026년 6월 3일, 유럽 집행위원회가 진행성 소세포 폐암(ES-SCLC) 성인 환자 치료제로 IMDYLLTRA®(탈라탐맙)를 승인했다고 발표했습니다. 임상 3상 DeLLphi-304 연구 결과, IMDYLLTRA는 표준 화학요법 대비 사망 위험을 40% 감소시키며 5개월 이상의 전체 생존 기간(OS) 연장을 입증했습니다. 이번 승인은 암젠의 혁신적인 항암제 개발 능력을 보여주며, ES-SCLC 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하여 향후 매출 증대에 기여할 것으로 기대됩니다.
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암젠은 2026년 6월 3일, 유럽 집행위원회로부터 광범위성 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자 치료를 위한 IMDYLLTRA®(tarlatamab) 단독 요법 승인을 획득했습니다. 이 승인은 3상 임상시험 DeLLphi-304에서 IMDYLLTRA®가 기존 화학요법 대비 사망 위험을 40% 감소시키고 전체 생존 기간을 5개월 이상 연장시키는 유의미한 결과를 보여주었기 때문입니다. 유럽 시장에서의 신규 치료제 승인은 암젠의 항암제 포트폴리오 강화와 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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EPS: $5.29, Revenue: $9.9B
EPS: $5.64, Revenue: $9.6B
EPS: $6.02, Revenue: $9.2B
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