Anixa Biosciences는 2026년 6월 22-23일 뉴욕 과학 아카데미 심포지엄에서 두 가지 임상 단계 면역 요법 프로그램을 발표합니다. 이 발표는 난소암 CAR-T 치료제 lira-cel의 1상 임상 시험에서 긍정적인 생존 관찰 결과와 74%의 참가자에게서 프로토콜 정의 면역 반응을 보인 유방암 백신 프로그램의 1상 임상 시험 최종 데이터를 강조할 것입니다. 이러한 발표는 Anixa의 임상 진행 상황과 주요 암 연구 기관과의 협력을 보여주며, 회사의 암 치료 및 예방 접근 방식의 잠재력을 강조합니다.
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Anixa Biosciences는 2026년 5월 11일, 난소암 CAR-T 치료제 Lira-cel의 1상 임상시험에서 환자들이 예상 중앙 생존 기간을 크게 초과하는 긍정적인 생존 관찰 결과를 발표했습니다. 한 환자는 28개월을 생존했으며, 여러 환자가 1년 이상 생존 중이며 현재도 살아있습니다. 이 데이터는 2026년 5월 7일 국제 세포 및 유전자 치료 학회(ISCT) 연례 회의에서 발표되었으며, 초기 3개 용량 코호트에서 용량 제한 독성, ICANS 또는 CRS가 관찰되지 않아 긍정적인 안전성 프로파일을 보였습니다. Anixa Biosciences는 이러한 결과가 지속적인 용량 증량 및 임상 평가를 지지한다고 밝혔으며, 다음 용량 코호트에서는 이전 코호트보다 약 3배 높은 용량과 림프구 감소 요법을 평가할 예정입니다.
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Anixa Biosciences의 CEO는 5월 2일 블룸버그 TV에서 회사의 유방암 백신 임상 1상에서 74%의 참가자가 프로토콜 정의 면역 반응을 보였다고 발표했습니다. 또한, Anixa Biosciences의 난소암 CAR-T 치료제인 lira-cel은 진행 중인 임상 1상에서 긍정적인 생존 데이터를 나타냈습니다. 이러한 임상 결과 발표는 Anixa Biosciences의 파이프라인 진전에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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Anixa Biosciences는 2026년 4월 29일, 유방암 백신 기술에 대한 멕시코 특허(특허 번호 432748)를 취득했다고 발표했습니다. 이 특허는 2040년까지 멕시코 시장에서 백신 기술을 보호하며, 회사는 이를 통해 국제적인 개발 및 상업화 기회를 강화할 수 있게 되었습니다. 긍정적인 1상 임상 결과에 이어 2상 임상 시험 준비가 진행 중이며, 이번 특허 확보는 회사의 지적 재산 포트폴리오를 확장하는 중요한 성과입니다.
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Anixa Biosciences는 2026년 5월 6일부터 9일까지 더블린에서 열리는 국제 세포 및 유전자 치료 학회(ISCT) 2026 연례 회의에서 난소암 CAR-T 치료제인 Lira-cel의 1상 임상 시험 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 Lira-cel의 임상 시험 설계, 목표 및 현재 진행 상황을 다룰 것이며, 이는 Anixa의 혁신적인 CER-T 기술과 난소암 치료 분야에서의 잠재력을 강조합니다. 투자자들은 이 학회 발표를 통해 Lira-cel의 임상적 유효성과 향후 개발 전망에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.
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