아티바, EULAR 2026서 자가 CAR-T와 유사한 AlloNK® 데이터 발표
Artiva Biotherapeutics는 2026년 6월 3일부터 6일까지 런던에서 열리는 EULAR 2026 학회에서 AlloNK® 치료법에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표할 예정이다.
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Artiva Biotherapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 11일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 11일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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Artiva Biotherapeutics, 베테랑 바이오테크 임원 및 신약 개발 전문가 디에고 미랄레스 박사(M.D.)를 사장 겸 연구개발 책임자로 임명
Artiva Biotherapeutics는 2026년 5월 19일, 20년 이상의 경력을 가진 디에고 미랄레스 박사를 사장 겸 연구개발 책임자로 임명했습니다. 미랄레스 박사는 PREZISTA® 및 INTELENCE®와 같은 여러 치료제를 FDA 승인 및 상용화까지 성공적으로 이끈 경험을 보유하고 있습니다. 이번 인사는 Artiva가 AlloNK®의 자가면역 질환 치료제 개발을 가속화하고, 특히 난치성 류마티스 관절염(RA)에 대한 등록 개발을 준비하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
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Artiva Biotherapeutics, 보통주 및 선불 워런트 3억 달러 규모의 언더라이팅 발행 가격 책정 발표
Artiva Biotherapeutics는 2026년 5월 8일, 보통주 23,871,526주와 선불 워런트 2,170,138주를 주당 11.52달러에 발행하여 총 3억 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 Caligan Partners, Venrock Healthcare Capital Partners 등 다수의 주요 투자자들이 참여했으며, 조달된 자금은 임상 단계의 세포 치료제 개발 및 사업 확장에 사용될 예정입니다. 이번 증자는 회사의 재무 건전성을 강화하고 주요 파이프라인인 AlloNK®의 임상 개발을 가속화하는 데 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Artiva Biotherapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 및 최근 사업 성과 발표
Artiva Biotherapeutics는 2026년 1분기 실적 발표에서 난치성 류마티스 관절염 환자 대상 AlloNK® (AB-101) 임상 2a 시험에서 71%의 ACR50 반응률을 보고했습니다. 이러한 초기 임상 데이터와 규제 기관과의 협력은 Artiva의 치료법이 난치성 자가면역 질환 치료의 패러다임을 바꿀 수 있다는 기대를 높입니다.
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Artiva, 여러 자가면역 질환에 대한 AlloNK®의 긍정적인 초기 임상 데이터 발표 및 2026년 류마티스 관절염 3상 등록 시험 개시를 위한 FDA와 협의
Artiva Biotherapeutics는 2026년 2분기 류마티스 관절염 환자 150명을 대상으로 AlloNK와 리툭시맙 병용 요법의 효능을 평가하는 3상 등록 시험을 시작하기 위해 FDA와 협의했습니다. 회사는 21명의 난치성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 초기 임상 데이터에서 71%의 ACR50 반응률을 보고했으며, 이는 AlloNK의 잠재력을 시사합니다.
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