Arvinas는 2026년 5월 17일, 회사의 네 번째 전사적 임팩트 데이를 통해 임직원들이 지역사회 봉사에 참여했다고 발표했습니다. 이번 행사는 환자 및 가족을 위한 식사 준비, 병원 환자를 위한 담요 제작, 지역사회 공간 미화 등 다양한 자원봉사 활동을 포함했습니다. 이번 임팩트 데이는 Arvinas의 환자에 대한 헌신과 지역사회 지원 의지를 보여주는 행사로, 회사의 문화와 공유된 목적을 강조합니다.
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Arvinas는 2026년 1분기에 FDA 최초 승인 PROTAC 치료제 VEPPANU™ (vepdegestrant)를 발표하며 획기적인 성과를 달성했습니다. Arvinas는 Rigel Pharmaceuticals와 VEPPANU에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 회사의 파이프라인 잠재력을 더욱 강화합니다. Arvinas는 또한 파킨슨병 치료제 ARV-102 및 고형암 치료제 ARV-6723에 대한 긍정적인 임상 및 전임상 데이터를 발표하며, 회사의 혁신적인 단백질 분해 기술에 대한 투자자들의 신뢰를 높였습니다.
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Arvinas는 2026년 5월 12일에 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트를 위한 라이브 웹캐스트를 진행할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 PROTAC 단백질 분해 플랫폼 기반 신약 개발 진행 상황과 파트너십에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다. 투자자들은 이번 분기 실적 발표를 통해 회사의 임상 파이프라인 진척도와 상업화 전략에 대한 중요한 정보를 얻을 것으로 예상됩니다.
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Arvinas는 3월 18일, 파킨슨병 환자 대상 ARV-102의 1상 임상시험에서 뇌척수액(CSF) 내 LRRK2 단백질을 28일 동안 50% 이상 감소시키는 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 ARV-102가 뇌혈관장벽을 통과하여 LRRK2를 효과적으로 표적하고 분해하며, 신경염증 및 엔도리소좀 바이오마커 감소도 확인되어 파킨슨병 및 진행성 핵상 마비와 같은 신경퇴행성 질환 치료제로서의 가능성을 시사합니다. Arvinas는 이러한 긍정적인 결과에 힘입어 ARV-102의 추가 개발을 추진할 예정이며, 이는 LRRK2 억제제에서 볼 수 없었던 수준의 바이오마커 조절 효과를 보여주어 향후 치료 패러다임 변화를 가져올 수 있습니다.
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Arvinas의 최고 과학 책임자 Angela Cacace 박사가 BioCT 이사회에 합류하며 Arvinas의 신약 개발 역량 강화에 대한 기대감이 상승하고 있습니다. 이는 Arvinas의 혁신적인 PROTAC 기술을 활용한 신경 질환 및 암 치료제 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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