Actinium Pharmaceuticals, Inc.(ATNM) 주가
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뉴스·공시 전체 ›악티니움 파마슈티컬스, ESMO 2026에서 HER3 표적 방사선치료제 ATNM-400 1상 연구 발표 예정
악티니움 파마슈티컬스(ATNM)는 ATNM-400의 첫 인체 대상 1상 연구를 2026년 10월 23~27일 ESMO 학회에서 발표한다고 밝혔다. 회사는 PSMA가 아닌 HER3를 표적으로 하는 방사성의약품으로 PSMA 치료 경험 여부와 무관하게 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 한다고 설명했다. 앞으로는 권장 2상 용량 도출 여부와 종양 반응 데이터, 시험 진행 상황이 확인할 주요 지표가 된다.
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악티니움 파마슈티컬스, EANM 2026에서 PSMA 너머 HER3 표적 방사선치료제 ATNM-400 데이터 공개
ATNM-400 1상 시험에서 1.0µCi/kg 첫 용량 단계 3명 환자 투여 시 용량제한독성이 관찰되지 않았다. 회사는 용량을 1.5µCi/kg으로 상향해 임상을 진행 중이며, 이는 악티니움 파마슈티컬스의 임상 진척을 보여주는 요인이다. 향후 2단계 용량에서의 안전성 데이터와 PSMA 비반응 환자군에서의 효능 결과가 주목할 요인이다.
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악티니움 파마슈티컬스, EANM 2026서 ATNM-400의 폐암·대장암·난소암 모델 결과 발표, 범종양 잠재력 강화
악티니움 파마슈티컬스는 EANM 2026에서 ATNM-400의 전임상 결과를 발표했습니다. 대장암 모델에서 표준요법에 추가 시 종양성장억제율이 25%에서 72%로 개선되었습니다.
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Actinium, SNMMI 2026에서 KRAS 및 EGFR 변이 모델에 대한 새로운 ATNM-400 데이터 발표, 비소세포폐암에서 변이 불문 기회 지원
Actinium Pharmaceuticals는 2026년 6월 2일 SNMMI 연례 회의에서 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 ATNM-400의 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. KRAS 변이 모델에서 ATNM-400은 표준 치료제 대비 우수한 효능을 보였으며, EGFR 변이 모델에서는 오시머티닙과의 병용 요법으로 완전 종양 퇴행을 달성했습니다. 이러한 데이터는 ATNM-400이 약 40-50%를 차지하는 주요 NSCLC 변이 유형에서 단독 또는 병용 요법으로 광범위한 기회를 가질 수 있음을 시사합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $47.8M
- PER (TTM)
- 4.47
- PER (예상)
- -2.90
- PBR
- 1.58
- 베타
- 0.27
- 52주 최저
- $0.73
- 52주 최고
- $1.72
- 평균 거래량(10일)
- 357.3K
- 발행주식수
- 31.4M
기업 개요
Actinium Pharmaceuticals는 고급 암 환자를 위한 표적 방사선 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 주요 파이프라인에는 골수 악성 종양, 고형 종양 및 세포/유전자 치료를 위한 조절제 개발이 포함됩니다. 회사는 방사성 동위원소 생산부터 최종 약물 제조까지 포괄적인 역량을 구축하는 것을 목표로 합니다.
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악티니움 파마슈티컬스(ATNM)는 ATNM-400의 첫 인체 대상 1상 연구를 2026년 10월 23~27일 ESMO 학회에서 발표한다고 밝혔다. 회사는 PSMA가 아닌 HER3를 표적으로 하는 방사성의약품으로 PSMA 치료 경험 여부와 무관하게 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 한다고 설명했다. 앞으로는 권장 2상 용량 도출 여부와 종양 반응 데이터, 시험 진행 상황이 확인할 주요 지표가 된다.
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악티니움 파마슈티컬스, EANM 2026에서 PSMA 너머 HER3 표적 방사선치료제 ATNM-400 데이터 공개
ATNM-400 1상 시험에서 1.0µCi/kg 첫 용량 단계 3명 환자 투여 시 용량제한독성이 관찰되지 않았다. 회사는 용량을 1.5µCi/kg으로 상향해 임상을 진행 중이며, 이는 악티니움 파마슈티컬스의 임상 진척을 보여주는 요인이다. 향후 2단계 용량에서의 안전성 데이터와 PSMA 비반응 환자군에서의 효능 결과가 주목할 요인이다.
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악티니움 파마슈티컬스, EANM 2026서 ATNM-400의 폐암·대장암·난소암 모델 결과 발표, 범종양 잠재력 강화
악티니움 파마슈티컬스는 EANM 2026에서 ATNM-400의 전임상 결과를 발표했습니다. 대장암 모델에서 표준요법에 추가 시 종양성장억제율이 25%에서 72%로 개선되었습니다.
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Actinium, SNMMI 2026에서 KRAS 및 EGFR 변이 모델에 대한 새로운 ATNM-400 데이터 발표, 비소세포폐암에서 변이 불문 기회 지원
Actinium Pharmaceuticals는 2026년 6월 2일 SNMMI 연례 회의에서 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 ATNM-400의 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. KRAS 변이 모델에서 ATNM-400은 표준 치료제 대비 우수한 효능을 보였으며, EGFR 변이 모델에서는 오시머티닙과의 병용 요법으로 완전 종양 퇴행을 달성했습니다. 이러한 데이터는 ATNM-400이 약 40-50%를 차지하는 주요 NSCLC 변이 유형에서 단독 또는 병용 요법으로 광범위한 기회를 가질 수 있음을 시사합니다.
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Actinium Pharmaceuticals, SNMMI 2026 구두 발표에서 ATNM-400이 전립선암 모델에서 3가지 승인된 안드로겐 수용체 억제제에 대한 내성을 극복하고 유연하고 내약성이 좋은 용법을 제공함을 강조
Actinium Pharmaceuticals는 2026년 6월 2일 SNMMI 연례 회의에서 ATNM-400이 3가지 승인된 안드로겐 수용체 억제제(ARPI)에 내성을 보이는 전립선암 세포 및 종양에서 강력한 활성을 유지하며, 단독 요법 및 병용 요법에서 내구성 있는 완전 관해를 달성함을 입증했습니다. ATNM-400은 PSMA 발현과 무관하게 작용하며, 기존 PSMA 표적 치료제의 주요 부작용인 구강 건조증을 유발하지 않을 것으로 예상되어, ARPI 치료 실패 환자 및 PSMA 표적 치료가 어려운 환자군을 포함한 광범위한 전립선암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력이 있습니다. 이러한 데이터는 ATNM-400의 임상적 적용 가능성을 높이며, 전립선암 치료 시장에서 상당한 기회를 창출할 것으로 기대됩니다.
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SEC 공시
Actinium Pharmaceuticals, Inc. 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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