Autolus Therapeutics plc(AUTL) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Autolus Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트 발표
Autolus Therapeutics는 2026년 1분기에 AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel; obe-cel) 순 제품 매출 2,620만 달러를 기록하며 미국과 영국에서 강력한 출시를 보였습니다. Autolus Therapeutics는 급성 림프모구 백혈병(ALL) 사업에서 긍정적인 총이익률을 달성했으며, 비용 절감 계획을 통해 수익성 개선 및 장기적인 가치 창출을 목표로 하고 있습니다. 또한, obe-cel의 임상 개발 프로그램은 루푸스 신염, 소아 ALL, 진행성 다발성 경화증(MS) 적응증에서 순조롭게 진행 중입니다.
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Autolus Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 5월 14일 컨퍼런스 콜 개최
Autolus Therapeutics는 2026년 5월 14일 목요일 미국 시장 개장 전에 2026년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표할 예정입니다. 경영진은 동부 표준시 오전 8시 30분에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 회사의 재무 결과와 일반적인 비즈니스 업데이트를 논의할 것입니다. Autolus Therapeutics는 차세대 프로그래밍 T 세포 치료제를 개발, 제조 및 제공하는 상업 단계의 바이오 제약 회사로, 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있습니다.
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신약 파이프라인 발전이 생명공학 기업 가치를 견인하며 과학적 진보가 재정적 인정을 받다
2026년 4월 22일, 생명공학 산업은 신약 개발 파이프라인의 진척을 재무 자산으로 인식하는 변화를 겪고 있습니다. Autolus Therapeutics plc (NASDAQ: AUTL)는 이러한 트렌드의 일부로, 과학적 진보가 재무 가치로 반영되는 새로운 회계 원칙 하에서 가치가 상승할 잠재력을 보여줍니다. 투자자들은 이제 개발 진행 상황에 따라 가치가 상승하는 바이오텍 기업에 주목하고 있으며, AUTL은 이러한 변화의 수혜를 받을 수 있습니다.
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Autolus Therapeutics, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유도 부여 발표
Autolus Therapeutics는 2026년 4월 14일, 15명의 직원에게 총 68,500주의 미국예탁증권 옵션과 57,765주의 제한주식단위(RSU)를 유도 부여했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 것으로, 옵션의 행사가격은 주당 1.47달러이며 4년에 걸쳐 베스팅됩니다. 이번 유도 부여는 신규 직원의 채용을 위한 것으로, 회사의 단기적인 재무 상태나 파이프라인에 직접적인 영향을 미치지는 않으나, 핵심 인력 확보를 위한 노력으로 해석될 수 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $409.9M
- PER (예상)
- -2.41
- PBR
- 5.48
- 베타
- 2.14
- 52주 최저
- $1.18
- 52주 최고
- $2.58
- 평균 거래량(10일)
- 1.9M
- 발행주식수
- 266.2M
기업 개요
Autolus Therapeutics plc, a clinical-stage biopharmaceutical company, develops T cell therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases in the United Kingdom and internationally. The company offers AUCATZYL, a gene therapy product consisting of autologous T cells that are transduced with a lentiviral vector to express a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor. It also develops obe-cel, which is in phase 1 to treat systemic lupus erythematosus, progressive multiple sclerosis, B-NHL and CLL, and CNS lymphoma; obe-cel, which is in phase 2 to treat pediatric B-ALL and lupus nephritis; AUTO1/22 to treat pediatric B-ALL, which is phase 1; AUTO8, which is in phase 1 to treat multiple myeloma and light chain amyloidosis; AUTO4/5, which is in preclinical stage to treat peripheral TCL; AUTO6NG, which is in phase 1 to treat neuroblastoma; and AUTO9, which is in preclinical stage to treat acute myeloid leukemia. The company was incorporated in 2014 and is headquartered in London, the United Kingdom.
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Autolus Therapeutics는 2026년 1분기에 AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel; obe-cel) 순 제품 매출 2,620만 달러를 기록하며 미국과 영국에서 강력한 출시를 보였습니다. Autolus Therapeutics는 급성 림프모구 백혈병(ALL) 사업에서 긍정적인 총이익률을 달성했으며, 비용 절감 계획을 통해 수익성 개선 및 장기적인 가치 창출을 목표로 하고 있습니다. 또한, obe-cel의 임상 개발 프로그램은 루푸스 신염, 소아 ALL, 진행성 다발성 경화증(MS) 적응증에서 순조롭게 진행 중입니다.
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Autolus Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 5월 14일 컨퍼런스 콜 개최
Autolus Therapeutics는 2026년 5월 14일 목요일 미국 시장 개장 전에 2026년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표할 예정입니다. 경영진은 동부 표준시 오전 8시 30분에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 회사의 재무 결과와 일반적인 비즈니스 업데이트를 논의할 것입니다. Autolus Therapeutics는 차세대 프로그래밍 T 세포 치료제를 개발, 제조 및 제공하는 상업 단계의 바이오 제약 회사로, 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있습니다.
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신약 파이프라인 발전이 생명공학 기업 가치를 견인하며 과학적 진보가 재정적 인정을 받다
2026년 4월 22일, 생명공학 산업은 신약 개발 파이프라인의 진척을 재무 자산으로 인식하는 변화를 겪고 있습니다. Autolus Therapeutics plc (NASDAQ: AUTL)는 이러한 트렌드의 일부로, 과학적 진보가 재무 가치로 반영되는 새로운 회계 원칙 하에서 가치가 상승할 잠재력을 보여줍니다. 투자자들은 이제 개발 진행 상황에 따라 가치가 상승하는 바이오텍 기업에 주목하고 있으며, AUTL은 이러한 변화의 수혜를 받을 수 있습니다.
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Autolus Therapeutics, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유도 부여 발표
Autolus Therapeutics는 2026년 4월 14일, 15명의 직원에게 총 68,500주의 미국예탁증권 옵션과 57,765주의 제한주식단위(RSU)를 유도 부여했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 것으로, 옵션의 행사가격은 주당 1.47달러이며 4년에 걸쳐 베스팅됩니다. 이번 유도 부여는 신규 직원의 채용을 위한 것으로, 회사의 단기적인 재무 상태나 파이프라인에 직접적인 영향을 미치지는 않으나, 핵심 인력 확보를 위한 노력으로 해석될 수 있습니다.
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Autolus Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 사업 업데이트 발표
Autolus Therapeutics는 2025년 4분기 AUCATZYL® 순매출 2,330만 달러, 연간 7,430만 달러를 기록했으며, 2026년 연간 순매출 1억 2,000만~1억 3,500만 달러를 예상합니다. 영국 시장 출시가 시작되었고, 2026년 내 긍정적인 총이익률 전환을 기대하고 있습니다. AUCATZYL®의 실제 임상 데이터는 높은 임상 활동과 양호한 안전성 프로파일을 확인했으며, 루푸스 신염 및 소아 ALL에 대한 주요 임상 시험이 진행 중입니다.
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