Biomea Fusion, Inc.(BMEA) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Biomea Fusion, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여 예정
Biomea Fusion은 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 6월 4일 Jefferies 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 당뇨 및 비만 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 투자자들의 관심 증대는 향후 자금 조달 및 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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바이오메아 퓨전, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표
바이오메아 퓨전은 2026년 1분기 실적 발표에서 icovamenib의 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 만성 임상 투여를 위한 비임상 지원을 확보했다고 밝혔습니다. 또한, 제1형 당뇨병 환자 대상 icovamenib 임상 2상 COVALENT-112 시험에서 52주 추적 관찰 데이터를 보고했으며, 제2형 당뇨병 및 비만 프로그램은 예정대로 진행 중입니다. 바이오메아 퓨전은 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 주요 임상 프로그램의 중요한 마일스톤 달성을 향해 나아가고 있습니다.
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바이오메아 퓨전, 미국당뇨병학회 86차 학술대회에서 이코바메닙 포스터 발표 소식 발표
바이오메아 퓨전은 2026년 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 86차 학술대회에서 이코바메닙 관련 3건의 후기 발표 포스터가 선정되었다고 2026년 5월 5일 발표했습니다. 이 발표는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 이코바메닙의 베타 세포 기능 개선 및 대사 건강 지원 잠재력을 강조하며, 이는 바이오메아 퓨전의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터 공개를 예고합니다.
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바이오메아 퓨전, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 치료 후 C-펩타이드 개선 및 지속성 확인
바이오메아 퓨전은 2026년 4월 27일, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 200mg 치료 후 C-펩타이드 AUC가 52% 증가했으며, 이러한 효과가 52주까지 지속됨을 발표했습니다. 이는 12주간의 짧은 치료 기간에도 불구하고 관찰된 유의미한 개선 및 지속성으로, 기존 제1형 당뇨병 치료법과 차별화되는 긍정적인 결과입니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 데이터를 바탕으로 미국 4개 학술 센터와 협력하여 3년 이내 진단받은 환자를 대상으로 6-12개월간의 연장 투여를 평가하는 2상 임상시험을 계획하고 있으며, 이는 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $43.4M
- PER (예상)
- -0.64
- PBR
- 3.59
- 베타
- -0.30
- 52주 최저
- $0.58
- 52주 최고
- $2.24
- 평균 거래량(10일)
- 4.3M
- 발행주식수
- 72.3M
기업 개요
Biomea Fusion, Inc., a clinical-stage diabetes and obesity medicines company, focuses on the discovery and development of oral drugs to treat patients with diabetes and obesity. It's lead clinical program's drug candidates are COVALENT-111 and COVALENT-112, which has completed Phase II clinical trials of icovamenib for the treatment of Type 1 and Type 2 diabetes; COVALENT-211, which is in Phase II clinical trial of icovamenib for treating insulin-deficient type 2 diabetes; and COVALENT-212, which is in Phase II clinical trial of icovamenib for the treatment of type 2 diabetes. The company is also developing BMF-650, which is in Phase I glucagon-like peptide-131 clinical trial for the treatment of obesity. The company was incorporated in 2017 and is headquartered in San Carlos, California.
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Biomea Fusion은 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 6월 4일 Jefferies 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 당뇨 및 비만 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 투자자들의 관심 증대는 향후 자금 조달 및 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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바이오메아 퓨전, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표
바이오메아 퓨전은 2026년 1분기 실적 발표에서 icovamenib의 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 만성 임상 투여를 위한 비임상 지원을 확보했다고 밝혔습니다. 또한, 제1형 당뇨병 환자 대상 icovamenib 임상 2상 COVALENT-112 시험에서 52주 추적 관찰 데이터를 보고했으며, 제2형 당뇨병 및 비만 프로그램은 예정대로 진행 중입니다. 바이오메아 퓨전은 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 주요 임상 프로그램의 중요한 마일스톤 달성을 향해 나아가고 있습니다.
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바이오메아 퓨전, 미국당뇨병학회 86차 학술대회에서 이코바메닙 포스터 발표 소식 발표
바이오메아 퓨전은 2026년 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 86차 학술대회에서 이코바메닙 관련 3건의 후기 발표 포스터가 선정되었다고 2026년 5월 5일 발표했습니다. 이 발표는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 이코바메닙의 베타 세포 기능 개선 및 대사 건강 지원 잠재력을 강조하며, 이는 바이오메아 퓨전의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터 공개를 예고합니다.
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바이오메아 퓨전, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 치료 후 C-펩타이드 개선 및 지속성 확인
바이오메아 퓨전은 2026년 4월 27일, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 200mg 치료 후 C-펩타이드 AUC가 52% 증가했으며, 이러한 효과가 52주까지 지속됨을 발표했습니다. 이는 12주간의 짧은 치료 기간에도 불구하고 관찰된 유의미한 개선 및 지속성으로, 기존 제1형 당뇨병 치료법과 차별화되는 긍정적인 결과입니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 데이터를 바탕으로 미국 4개 학술 센터와 협력하여 3년 이내 진단받은 환자를 대상으로 6-12개월간의 연장 투여를 평가하는 2상 임상시험을 계획하고 있으며, 이는 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.
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바이오메아 퓨전, 표준 치료에 실패한 제2형 당뇨병 환자 대상 신규 2상 프로그램 첫 환자 투약 개시
바이오메아 퓨전은 2026년 4분기까지 topline 데이터를 발표할 예정인 제2형 당뇨병 환자 대상 icovamenib의 2상 임상시험 COVALENT-211 및 COVALENT-212에 첫 환자를 투약했다고 2026년 3월 31일 발표했습니다. 이 임상시험은 기존 치료법에 반응하지 않는 환자군을 대상으로 하며, 이전 2상 연구에서 관찰된 지속적인 혈당 개선 효과를 바탕으로 설계되었습니다.
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SEC 공시
Biomea Fusion, Inc. 실적 발표일
11월 3일(화) · 시간 미정
미국 동부 11월 3일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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