2026년 4월 23일, 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)는 아뜨리움 테라퓨틱스로부터 심혈관 질환 표적 RNA 치료제 개발 후보 물질 전달에 대한 1,500만 달러의 마일스톤 지급액을 지급했습니다. 이 지급액은 BMY와 아뜨리움 테라퓨틱스 간의 광범위한 협력 계약의 일부이며, BMY는 최대 13억 5천만 달러의 추가 마일스톤 지급액과 로열티를 지급할 수 있습니다. 이번 마일스톤 달성은 BMY의 심혈관 질환 파이프라인 강화에 긍정적인 신호이며, 향후 임상 개발 및 상업화 성공 시 BMY의 실적에 기여할 수 있습니다.
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아델릭스(ARDX)는 2026년 4월 20일, 25년 이상의 바이오 제약 법률 경력을 가진 펠리시아 W. 에텐버그를 최고 법률 책임자(CLO)로 임명했다고 발표했습니다. 에텐버그는 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)에서 25년간 근무하며 법률, 규제, 소송 등 다양한 분야의 고위직을 역임했습니다. 이번 인사는 아델릭스의 복잡한 규제 환경 탐색 및 성장 전략 실행 능력 강화에 기여할 것으로 기대됩니다.
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Bristol Myers Squibb(BMY)에서 5개 프로그램을 라이선스한 임상 단계 바이오텍 Beeline Medicines가 2026년 4월 15일 공식 출범했으며, 3억 달러 규모의 시리즈 A 자금 조달을 완료했습니다. Beeline Medicines의 선도 프로그램인 루푸스 치료제 afimetoran은 2026년 하반기에 2상 임상시험을 완료하고 주요 개발 프로그램에 착수할 예정입니다. 이번 출범은 BMY의 파이프라인 가치 제고 및 자가면역 질환 치료 분야에서의 잠재적 성장에 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)는 2026년 4월 9일, 옥스포드 바이오테라퓨틱스(OBT)와 고형암 치료를 위한 차세대 T세포 이중특이항체 발굴 및 개발을 위한 전략적 협력을 발표했습니다. 이 협력을 통해 OBT는 자체 OGAP®-Verify 플랫폼을 활용하여 신규 표적을 발굴하고 개발 후보 물질을 생성하며, BMY는 후속 연구, 개발 및 상업화를 담당합니다. OBT는 계약 체결 시 선급금과 향후 마일스톤 및 로열티 지급 가능성을 확보했으며, 이는 OBT 플랫폼의 잠재력과 BMY의 온콜로지 파이프라인 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Bristol Myers Squibb는 SystImmune과 함께 개발 중인 izalontamab brengitecan (Iza-bren)의 삼중 음성 유방암 3상 임상시험에서 긍정적인 중간 결과를 발표하며, 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS) 모두에서 유의미한 개선을 보여주었습니다. 이는 Bristol Myers Squibb에게 새로운 항암제 파이프라인의 성장 기대감을 높이는 호재로 작용할 전망입니다. Iza-bren은 이미 여러 적응증에 대해 미국 FDA와 중국 NMPA로부터 혁신 치료제로 지정받은 바 있습니다.
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