Can-Fite BioPharma Ltd.(CANF) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Can-Fite와 Vetbiolix의 과학 논문 발표, Piclidenoson의 수십억 달러 규모 반려견 골관절염 시장 잠재력 검증
Can-Fite BioPharma는 2026년 5월 18일, 반려견 골관절염 치료제 Piclidenoson에 대한 긍정적인 연구 결과를 담은 과학 논문이 Frontiers in Veterinary Science에 게재되었다고 발표했습니다. 해당 연구는 Piclidenoson의 경구 투여가 반려견의 이동성과 통증을 유의미하게 개선했으며, 안전성 프로파일도 우수함을 입증했습니다. 이는 Vetbiolix와의 협력을 통한 Piclidenoson의 상업적 기회를 더욱 강화하며, 반려견 골관절염 시장에서 새로운 경구 치료제로서의 잠재력을 시사합니다.
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긍정적인 2상 췌장암 데이터 발표 후, Can-Fite, 나모데노손을 면역항암제 병용 2b상 연구로 진입
Can-Fite는 2026년 5월 13일, 췌장암 환자 대상 나모데노손의 2a상 임상시험에서 16개월 이상 치료 지속, 30% 이상의 환자에서 질병 안정화 등 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이에 따라 Can-Fite는 나모데노손을 면역항암제와 병용하는 2b상 임상시험을 진행할 예정이며, 이는 췌장암 치료제 개발에 중요한 진전입니다. BIO International Convention에서 2b상 연구 설계를 논의하고 선도적인 항암제 기업들과 파트너십 협상을 진행 중이며, 이는 향후 나모데노손의 임상적 혜택 확대 및 상업화 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.
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Can-Fite, 췌장암 나모데노손의 긍정적인 2a상 데이터 발표; 환자의 35%가 16개월 이상 치료 지속
Can-Fite BioPharma는 2026년 4월 30일, 췌장암 환자 대상 나모데노손 2a상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 해당 연구에서 평가 대상 환자의 30% 이상에서 질병 안정화가 관찰되었으며, 35%의 환자가 16개월 이상 치료를 지속하고 있습니다. 이는 난치성 췌장암 환자에게서 내구성이 있는 임상적 이익 가능성을 시사하며, 향후 전체 생존율 등 추가적인 효능 분석 결과 발표가 기대됩니다.
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Can-Fite의 파트너 Vetbiolix, 개 골관절염 치료제 Piclidenoson 2상 연구 등록 완료; 데이터 2026년 3분기 예상
Can-Fite의 파트너 Vetbiolix는 개 골관절염 치료제 Piclidenoson의 2상 임상시험 등록을 2026년 3월 30일 완료했으며, 데이터는 2026년 3분기에 발표될 예정이다. Vetbiolix는 개발 비용 전액을 부담하며, 성공 시 Can-Fite는 최대 3억 2,500만 달러의 수익을 기대할 수 있다. 이 연구 결과는 반려견 골관절염 시장에서 Piclidenoson의 잠재력을 보여줄 것이며, 이는 2028년까지 약 30억 달러 규모로 성장할 것으로 예상된다.
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주요 지표
- 시가총액
- $5.4M
- PER (예상)
- -1.96
- PBR
- 0.79
- 베타
- -0.02
- 52주 최저
- $1.75
- 52주 최고
- $12.40
- 평균 거래량(10일)
- 19.8K
- 발행주식수
- 3.0M
기업 개요
CANF는 A3AR 작용제 개발에 주력하는 제약 회사입니다. 주요 파이프라인 후보 물질인 Piclidenoson은 류마티스 관절염 및 건선과 같은 염증성 질환 치료를 목표로 합니다. 회사는 경쟁사 및 규제 위험, 제품 책임, 환경 규제 준수 등 다양한 위험에 직면해 있습니다.
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Can-Fite BioPharma는 2026년 5월 18일, 반려견 골관절염 치료제 Piclidenoson에 대한 긍정적인 연구 결과를 담은 과학 논문이 Frontiers in Veterinary Science에 게재되었다고 발표했습니다. 해당 연구는 Piclidenoson의 경구 투여가 반려견의 이동성과 통증을 유의미하게 개선했으며, 안전성 프로파일도 우수함을 입증했습니다. 이는 Vetbiolix와의 협력을 통한 Piclidenoson의 상업적 기회를 더욱 강화하며, 반려견 골관절염 시장에서 새로운 경구 치료제로서의 잠재력을 시사합니다.
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긍정적인 2상 췌장암 데이터 발표 후, Can-Fite, 나모데노손을 면역항암제 병용 2b상 연구로 진입
Can-Fite는 2026년 5월 13일, 췌장암 환자 대상 나모데노손의 2a상 임상시험에서 16개월 이상 치료 지속, 30% 이상의 환자에서 질병 안정화 등 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이에 따라 Can-Fite는 나모데노손을 면역항암제와 병용하는 2b상 임상시험을 진행할 예정이며, 이는 췌장암 치료제 개발에 중요한 진전입니다. BIO International Convention에서 2b상 연구 설계를 논의하고 선도적인 항암제 기업들과 파트너십 협상을 진행 중이며, 이는 향후 나모데노손의 임상적 혜택 확대 및 상업화 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.
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Can-Fite, 췌장암 나모데노손의 긍정적인 2a상 데이터 발표; 환자의 35%가 16개월 이상 치료 지속
Can-Fite BioPharma는 2026년 4월 30일, 췌장암 환자 대상 나모데노손 2a상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 해당 연구에서 평가 대상 환자의 30% 이상에서 질병 안정화가 관찰되었으며, 35%의 환자가 16개월 이상 치료를 지속하고 있습니다. 이는 난치성 췌장암 환자에게서 내구성이 있는 임상적 이익 가능성을 시사하며, 향후 전체 생존율 등 추가적인 효능 분석 결과 발표가 기대됩니다.
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Can-Fite의 파트너 Vetbiolix, 개 골관절염 치료제 Piclidenoson 2상 연구 등록 완료; 데이터 2026년 3분기 예상
Can-Fite의 파트너 Vetbiolix는 개 골관절염 치료제 Piclidenoson의 2상 임상시험 등록을 2026년 3월 30일 완료했으며, 데이터는 2026년 3분기에 발표될 예정이다. Vetbiolix는 개발 비용 전액을 부담하며, 성공 시 Can-Fite는 최대 3억 2,500만 달러의 수익을 기대할 수 있다. 이 연구 결과는 반려견 골관절염 시장에서 Piclidenoson의 잠재력을 보여줄 것이며, 이는 2028년까지 약 30억 달러 규모로 성장할 것으로 예상된다.
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Can-Fite, 2025년 재무 결과 및 진행 중인 임상 진행 상황 발표: 췌장암 2a상 긍정적 데이터 및 간암 환자 9년 무병 생존 강조
Can-Fite BioPharma는 2025년 12월 31일 기준 0.41백만 달러의 매출과 6.69백만 달러의 연구개발비 지출을 보고했습니다. 췌장암 2a상 임상시험에서 긍정적인 안전성 데이터를 확보했으며, 간암 환자에서 9년 이상 무병 생존이라는 주목할 만한 결과를 보였습니다. 회사는 Namodenoson의 적응증 확대를 통해 장기적인 가치 창출을 기대하고 있습니다.
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