C4 Therapeutics, Inc.(CCCC) 주가
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뉴스·공시 전체 ›C4 Therapeutics, 다가오는 컨퍼런스 참여 예정
C4 Therapeutics 경영진은 2026년 5월 26일 TD Cowen Oncology Innovation Summit, 6월 3일 Jefferies Global Healthcare Conference, 6월 10일 Goldman Sachs Global Healthcare Conference에 참여할 예정입니다. 이러한 컨퍼런스 참여는 C4 Therapeutics의 임상 단계 파이프라인과 표적 단백질 분해(TPD) 과학에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다. 경영진의 발표 및 미팅은 회사의 기술과 잠재적 신약 개발에 대한 이해를 증진시켜 주가에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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C4 Therapeutics, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표
C4 Therapeutics는 2026년 5월 18일, 신규 직원 한 명에게 85,480주의 보통주 매수 옵션을 유인 부여했습니다. 이 부여는 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 이루어졌으며, 4년에 걸쳐 베스팅됩니다.
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C4 Therapeutics, 2026 회계연도 1분기 재무 결과 및 최근 사업 현황 발표
C4 Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 2억 6,830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 말까지의 자금 운용 능력을 확보했음을 의미합니다. 회사는 다발성 골수종 치료제 후보 물질인 젬시도미드(cemsidomide)의 임상 개발에 진전을 보이고 있으며, 로슈와의 새로운 협력을 통해 표적 단백질 분해 기술의 적용 범위를 확대했습니다. 이러한 긍정적인 임상 및 사업 개발 소식은 회사의 장기적인 성장 잠재력을 시사합니다.
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C4 Therapeutics, Roche와 새로운 협력 계약을 통해 Degrader-Antibody Conjugates 발굴 및 개발에 집중하며 장기 파트너십 확장
C4 Therapeutics는 2026년 4월 9일 Roche와 새로운 협력 계약을 체결하여 Degrader-Antibody Conjugates (DACs) 개발에 집중합니다. 이번 협력은 C4 Therapeutics의 혁신적인 단백질 분해 기술과 Roche의 ADC 개발 경험을 결합하여 새로운 항암 치료제 개발의 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $376.5M
- PER (예상)
- -3.18
- PBR
- 1.52
- 베타
- 3.08
- 52주 최저
- $1.69
- 52주 최고
- $5.17
- 평균 거래량(10일)
- 2.9M
- 발행주식수
- 123.0M
기업 개요
CCCC는 표적 단백질 분해(TPD) 과학을 활용하여 혁신적인 소분자 의약품을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 자체 TORPEDO 플랫폼을 통해 질병을 유발하는 단백질을 효과적으로 분해하는 신약을 설계하고 최적화하며, 현재 항암제 개발에 집중하고 있습니다.
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C4 Therapeutics 경영진은 2026년 5월 26일 TD Cowen Oncology Innovation Summit, 6월 3일 Jefferies Global Healthcare Conference, 6월 10일 Goldman Sachs Global Healthcare Conference에 참여할 예정입니다. 이러한 컨퍼런스 참여는 C4 Therapeutics의 임상 단계 파이프라인과 표적 단백질 분해(TPD) 과학에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다. 경영진의 발표 및 미팅은 회사의 기술과 잠재적 신약 개발에 대한 이해를 증진시켜 주가에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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C4 Therapeutics, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표
C4 Therapeutics는 2026년 5월 18일, 신규 직원 한 명에게 85,480주의 보통주 매수 옵션을 유인 부여했습니다. 이 부여는 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 이루어졌으며, 4년에 걸쳐 베스팅됩니다.
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C4 Therapeutics, 2026 회계연도 1분기 재무 결과 및 최근 사업 현황 발표
C4 Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 2억 6,830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 말까지의 자금 운용 능력을 확보했음을 의미합니다. 회사는 다발성 골수종 치료제 후보 물질인 젬시도미드(cemsidomide)의 임상 개발에 진전을 보이고 있으며, 로슈와의 새로운 협력을 통해 표적 단백질 분해 기술의 적용 범위를 확대했습니다. 이러한 긍정적인 임상 및 사업 개발 소식은 회사의 장기적인 성장 잠재력을 시사합니다.
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C4 Therapeutics, Roche와 새로운 협력 계약을 통해 Degrader-Antibody Conjugates 발굴 및 개발에 집중하며 장기 파트너십 확장
C4 Therapeutics는 2026년 4월 9일 Roche와 새로운 협력 계약을 체결하여 Degrader-Antibody Conjugates (DACs) 개발에 집중합니다. 이번 협력은 C4 Therapeutics의 혁신적인 단백질 분해 기술과 Roche의 ADC 개발 경험을 결합하여 새로운 항암 치료제 개발의 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.
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C4 Therapeutics, 재발성/불응성 다발성 골수종 치료을 위한 엘란타나맙(ELREXFIO®) 병용 셈시도미드 1b상 임상시험 첫 환자 투여 개시 발표
C4 Therapeutics는 2026년 3월 25일, 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 엘란타나맙과 셈시도미드 병용 요법의 1b상 임상시험 첫 환자 투여를 개시했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 2027년 중반까지 1b상 데이터 발표를 목표로 하며, 셈시도미드의 잠재적인 차세대 IKZF1/3 분해제로서의 가능성과 엘란타나맙과의 병용을 통한 치료 효과 증대를 기대하고 있습니다. 이번 임상시험 개시는 셈시도미드의 다발성 골수종 치료제로서의 개발 가속화 및 잠재적 시장 확대 가능성을 시사합니다.
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SEC 공시
C4 Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 5일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 5일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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