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Cellectis S.A.

HealthcareBiotechnology

차트 제공: TradingView* 시세는 약 15분 지연됩니다

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셀렉티스, EHA 2026 연례 학술대회에서 라스메셀 및 에티셀 임상 데이터 발표

셀렉티스는 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 라스메셀(Lasme-cel)과 에티셀(Eti-cel)의 임상 데이터를 발표할 예정이다. 라스메셀의 경우, 재발성/불응성 B세포 급성 림프모구 백혈병 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(BALLI-01)의 전체 1상 데이터가 구두 발표 대상으로 선정되었으며, 이는 2026년 4분기에 2상 임상시험의 중간 분석 결과 공개를 앞두고 있다. 에티셀은 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(NATHALI-01)의 포스터 발표가 예정되어 있으며, 이 역시 2026년 4분기에 임상 1상 데이터가 공개될 예정이다. 이번 EHA 발표는 셀렉티스의 혁신적인 유전자 편집 플랫폼 기반 세포 및 유전자 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있는 중요한 기회가 될 것이다.

globenewswire

Cellectis, 2026년 1분기 재무 결과 발표

Cellectis는 2026년 1분기 말 기준 1억 8,800만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 수준입니다. lasme-cel의 2상 임상시험 중간 분석 결과와 eti-cel의 1상 임상시험 전체 데이터가 2026년 4분기에 발표될 예정이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 중요한 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다. 또한, Allogene이 발표한 cema-cel의 긍정적인 중간 데이터는 Cellectis의 동종 CAR-T 치료제 개발 비전에 대한 유효성을 입증하며, 향후 BLA 제출 및 상업화 가능성에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.

globenewswire

Cellectis, ASGCT 연례 회의에서 DNA 변경 없이 유전자를 끄는 후성유전 편집 플랫폼 발표

Cellectis는 2026년 5월 11-15일 ASGCT 연례 회의에서 DNA를 절단하거나 영구적으로 변경하지 않는 TALE 기반 후성유전 편집 접근법에 대한 새로운 연구를 발표했습니다. 이 접근법은 간세포와 T세포에서 유전자 발현을 90% 이상 지속적으로 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 암 면역치료와 같은 분야에서 잠재적으로 더 안전한 유전자 편집 대안을 제시합니다. Cellectis는 이 기술을 통해 유전자 편집 도구 상자를 확장하고 후성유전 편집이라는 떠오르는 분야에 진출할 수 있는 능력을 입증했습니다.

globenewswire

Cema-Cel의 중간 데이터, Cellectis의 동종 CAR-T 플랫폼 강점 부각

Cellectis는 Allogene Therapeutics의 cema-cel 임상 3상 중간 데이터 분석 결과, 12명의 환자 중 7명(58.3%)이 관찰군(16.7%) 대비 최소 잔존 질환(MRD) 음성을 달성했다고 발표했습니다. 이는 동종 CAR-T 플랫폼의 잠재력을 보여주며, 향후 자가 CAR-T 치료제를 대체하고 적용 범위를 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다. 긍정적인 중간 결과는 2028년 중반 예정된 1차 사건 생존율(EFS) 분석 및 잠재적인 BLA 제출로 이어질 수 있으며, Cellectis는 개발 및 판매 마일스톤으로 최대 3억 4천만 달러와 로열티를 받을 수 있습니다.

globenewswire

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