Cellectis는 2026년 5월 11-15일 ASGCT 연례 회의에서 DNA를 절단하거나 영구적으로 변경하지 않는 TALE 기반 후성유전 편집 접근법에 대한 새로운 연구를 발표했습니다. 이 접근법은 간세포와 T세포에서 유전자 발현을 90% 이상 지속적으로 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 암 면역치료와 같은 분야에서 잠재적으로 더 안전한 유전자 편집 대안을 제시합니다. Cellectis는 이 기술을 통해 유전자 편집 도구 상자를 확장하고 후성유전 편집이라는 떠오르는 분야에 진출할 수 있는 능력을 입증했습니다.
globenewswire
Cellectis는 Allogene Therapeutics의 cema-cel 임상 3상 중간 데이터 분석 결과, 12명의 환자 중 7명(58.3%)이 관찰군(16.7%) 대비 최소 잔존 질환(MRD) 음성을 달성했다고 발표했습니다. 이는 동종 CAR-T 플랫폼의 잠재력을 보여주며, 향후 자가 CAR-T 치료제를 대체하고 적용 범위를 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다. 긍정적인 중간 결과는 2028년 중반 예정된 1차 사건 생존율(EFS) 분석 및 잠재적인 BLA 제출로 이어질 수 있으며, Cellectis는 개발 및 판매 마일스톤으로 최대 3억 4천만 달러와 로열티를 받을 수 있습니다.
globenewswire
Cellectis는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 2025년 12월 31일 기준 현금 및 등가물은 2억 1,100만 달러로 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보했습니다. relapsed/refractory B-ALL 환자를 위한 lasme-cel의 2상 임상시험에서 100%의 전체 반응률(ORR)을 달성했으며, 2028년 BLA 제출을 목표로 하고 있습니다. relapsed/refractory NHL 환자를 위한 eti-cel의 1상 임상시험에서도 88%의 ORR과 63%의 완전 반응률(CR)을 기록하며 긍정적인 임상 데이터를 제시했습니다. 이러한 임상 진전과 견고한 재무 상태는 Cellectis의 파이프라인 개발 및 상업화 가능성에 대한 투자자들의 기대를 높이고 있습니다.
globenewswire
Cellectis는 2026년 3월 19일 미국 시장 마감 후 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 2026년 3월 20일 예정된 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트로 이어질 것입니다. 회사는 2025년 실적과 사업 활동 업데이트를 제공할 것입니다.
globenewswire
최근 공시 정보가 없습니다.
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
