Cellectis S.A.(CLLS) 주가
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뉴스·공시 전체 ›셀렉티스, EHA 2026 연례 학술대회에서 라스메셀 및 에티셀 임상 데이터 발표
셀렉티스는 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 라스메셀(Lasme-cel)과 에티셀(Eti-cel)의 임상 데이터를 발표할 예정이다. 라스메셀의 경우, 재발성/불응성 B세포 급성 림프모구 백혈병 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(BALLI-01)의 전체 1상 데이터가 구두 발표 대상으로 선정되었으며, 이는 2026년 4분기에 2상 임상시험의 중간 분석 결과 공개를 앞두고 있다. 에티셀은 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(NATHALI-01)의 포스터 발표가 예정되어 있으며, 이 역시 2026년 4분기에 임상 1상 데이터가 공개될 예정이다. 이번 EHA 발표는 셀렉티스의 혁신적인 유전자 편집 플랫폼 기반 세포 및 유전자 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있는 중요한 기회가 될 것이다.
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Cellectis, 2026년 1분기 재무 결과 발표
Cellectis는 2026년 1분기 말 기준 1억 8,800만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 수준입니다. lasme-cel의 2상 임상시험 중간 분석 결과와 eti-cel의 1상 임상시험 전체 데이터가 2026년 4분기에 발표될 예정이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 중요한 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다. 또한, Allogene이 발표한 cema-cel의 긍정적인 중간 데이터는 Cellectis의 동종 CAR-T 치료제 개발 비전에 대한 유효성을 입증하며, 향후 BLA 제출 및 상업화 가능성에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
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Cellectis, 2026년 5월 11일 1분기 재무 결과 발표 예정
Cellectis는 2026년 5월 11일 미국 시장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 상태에 대한 정보를 제공할 것이다. Cellectis는 컨퍼런스 콜을 개최하지 않으며, 투자자 문의는 이메일을 통해 가능하다.
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Cellectis, ASGCT 연례 회의에서 DNA 변경 없이 유전자를 끄는 후성유전 편집 플랫폼 발표
Cellectis는 2026년 5월 11-15일 ASGCT 연례 회의에서 DNA를 절단하거나 영구적으로 변경하지 않는 TALE 기반 후성유전 편집 접근법에 대한 새로운 연구를 발표했습니다. 이 접근법은 간세포와 T세포에서 유전자 발현을 90% 이상 지속적으로 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 암 면역치료와 같은 분야에서 잠재적으로 더 안전한 유전자 편집 대안을 제시합니다. Cellectis는 이 기술을 통해 유전자 편집 도구 상자를 확장하고 후성유전 편집이라는 떠오르는 분야에 진출할 수 있는 능력을 입증했습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $98.7M
- PER (예상)
- -1.58
- PBR
- 1.73
- 베타
- 2.91
- 52주 최저
- $0.88
- 52주 최고
- $5.45
- 평균 거래량(10일)
- 139.0K
- 발행주식수
- 72.7M
기업 개요
CLLS는 혁신적인 CAR T-세포 면역치료제 개발에 주력하는 바이오테크 기업입니다. 특히, 유전적 표적을 활용하여 암 치료제를 개발하며, 이를 위해 아스트라제네카와 같은 주요 파트너와 협력하고 있습니다. 회사는 규제 환경의 불확실성 속에서도 새로운 치료법 개발을 통해 환자들에게 희망을 제공하고자 합니다.
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셀렉티스는 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 라스메셀(Lasme-cel)과 에티셀(Eti-cel)의 임상 데이터를 발표할 예정이다. 라스메셀의 경우, 재발성/불응성 B세포 급성 림프모구 백혈병 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(BALLI-01)의 전체 1상 데이터가 구두 발표 대상으로 선정되었으며, 이는 2026년 4분기에 2상 임상시험의 중간 분석 결과 공개를 앞두고 있다. 에티셀은 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 1상 임상시험(NATHALI-01)의 포스터 발표가 예정되어 있으며, 이 역시 2026년 4분기에 임상 1상 데이터가 공개될 예정이다. 이번 EHA 발표는 셀렉티스의 혁신적인 유전자 편집 플랫폼 기반 세포 및 유전자 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있는 중요한 기회가 될 것이다.
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Cellectis, 2026년 1분기 재무 결과 발표
Cellectis는 2026년 1분기 말 기준 1억 8,800만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 수준입니다. lasme-cel의 2상 임상시험 중간 분석 결과와 eti-cel의 1상 임상시험 전체 데이터가 2026년 4분기에 발표될 예정이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 중요한 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다. 또한, Allogene이 발표한 cema-cel의 긍정적인 중간 데이터는 Cellectis의 동종 CAR-T 치료제 개발 비전에 대한 유효성을 입증하며, 향후 BLA 제출 및 상업화 가능성에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
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Cellectis, 2026년 5월 11일 1분기 재무 결과 발표 예정
Cellectis는 2026년 5월 11일 미국 시장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 상태에 대한 정보를 제공할 것이다. Cellectis는 컨퍼런스 콜을 개최하지 않으며, 투자자 문의는 이메일을 통해 가능하다.
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Cellectis, ASGCT 연례 회의에서 DNA 변경 없이 유전자를 끄는 후성유전 편집 플랫폼 발표
Cellectis는 2026년 5월 11-15일 ASGCT 연례 회의에서 DNA를 절단하거나 영구적으로 변경하지 않는 TALE 기반 후성유전 편집 접근법에 대한 새로운 연구를 발표했습니다. 이 접근법은 간세포와 T세포에서 유전자 발현을 90% 이상 지속적으로 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 암 면역치료와 같은 분야에서 잠재적으로 더 안전한 유전자 편집 대안을 제시합니다. Cellectis는 이 기술을 통해 유전자 편집 도구 상자를 확장하고 후성유전 편집이라는 떠오르는 분야에 진출할 수 있는 능력을 입증했습니다.
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Cema-Cel의 중간 데이터, Cellectis의 동종 CAR-T 플랫폼 강점 부각
이는 동종 CAR-T 플랫폼의 잠재력을 보여주며, 향후 자가 CAR-T 치료제를 대체하고 적용 범위를 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다. 긍정적인 중간 결과는 2028년 중반 예정된 1차 사건 생존율(EFS) 분석 및 잠재적인 BLA 제출로 이어질 수 있으며, Cellectis는 개발 및 판매 마일스톤으로 최대 3억 4천만 달러와 로열티를 받을 수 있습니다.
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Cellectis S.A. 실적 발표일
11월 6일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 6일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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