셀렉터 바이오사이언스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 재발/불응성 발덴스트롬 거대 글로불린증(r/r WM) 환자 대상 이오포포신 I 131의 긍정적인 12개월 추적 데이터를 보고했습니다. 회사는 최대 1억 4천만 달러의 자금 조달을 완료하여 이오포포신 I 131의 확증 연구 개시 및 미국 FDA 가속 승인 신청을 지원할 예정입니다. 또한, 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 한 CLR 125의 1b상 연구에 첫 환자를 등록했으며, 이는 회사의 방사성 의약품 플랫폼의 강점과 다양한 난치성 암 치료 옵션 제공 잠재력을 강조합니다.
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Cellectar Biosciences는 2026년 5월 14일 목요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 현황 업데이트를 제공할 예정입니다. 이 회사는 췌장암 등 미충족 수요가 높은 고형암 치료를 위한 차세대 약물 개발에 주력하고 있으며, 특히 iopofosine I 131 및 CLR 125와 같은 유망한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이번 발표는 회사의 임상 개발 진행 상황과 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다.
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셀렉터 바이오사이언스는 2026년 5월 5일, 12개월 추적 관찰 데이터에서 iopofosine I 131이 재발성/불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 환자에게 83.6%의 전체 반응률(ORR)과 61.8%의 주요 반응률(MRR)을 보였으며, 반응 지속 기간 중앙값은 17.8개월이라고 발표했습니다. 이 데이터는 FDA의 가속 승인 신청에 대한 규제 입지를 강화하고 2026년 4분기 확증 시험 개시를 지원하며, 특히 BTKi 치료 후 환자군에서도 18개월 이상의 지속적인 반응을 보여 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 시사합니다. 최근 1억 4천만 달러 규모의 자금 조달 성공은 확증 연구 및 신약 허가 신청(NDA) 제출을 뒷받침하며, 셀렉터 바이오사이언스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Cellectar Biosciences는 2026년 5월 5일, 최대 1억 4천만 달러 규모의 초과 청약 자금 조달을 발표했습니다. 이 자금은 FDA의 가속 승인을 위한 Iopofosine I 131의 확증 연구 및 NDA 제출을 지원하며, Nantahala Capital Management가 주도했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) 전달 플랫폼의 강점을 재확인하고, Waldenström Macroglobulinemia 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발에 대한 투자자들의 신뢰를 보여줍니다.
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Cellectar Biosciences는 2026년 6월 1일 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 재발성/불응성 Waldenström 거대글로불린혈증(WM) 환자 대상 iopofosine I-131의 CLOVER-WaM 임상 시험 하위 그룹 데이터를 발표한다고 2026년 4월 21일 발표했습니다. 발표될 데이터는 BTK 억제제 치료 후 진행된 환자들에게 iopofosine I-131의 안전성과 효능이 고무적이며, 2차 치료부터 차별화된 치료 옵션이 될 잠재력을 강조합니다. 이는 현재 승인된 치료법이 없는 재발성/불응성 WM 환자들에게 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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