Cellectar Biosciences, Inc.(CLRB) 주가
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뉴스·공시 전체 ›CLRB 3분기 실적: 매출 추정치 0달러
셀렉타 바이오사이언스의 2026년 3분기 매출 추정치는 0달러로 집계됐습니다. 향후 실제 분기 실적 발표에서 매출 및 파이프라인 진행 상황이 확인될 예정입니다.
셀렉터 바이오사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
셀렉터 바이오사이언스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 재발/불응성 발덴스트롬 거대 글로불린증(r/r WM) 환자 대상 이오포포신 I 131의 긍정적인 12개월 추적 데이터를 보고했습니다. 회사는 최대 1억 4천만 달러의 자금 조달을 완료하여 이오포포신 I 131의 확증 연구 개시 및 미국 FDA 가속 승인 신청을 지원할 예정입니다. 또한, 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 한 CLR 125의 1b상 연구에 첫 환자를 등록했으며, 이는 회사의 방사성 의약품 플랫폼의 강점과 다양한 난치성 암 치료 옵션 제공 잠재력을 강조합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Cellectar Biosciences, 2026년 5월 14일 목요일 1분기 재무 결과 발표 및 컨퍼런스 콜 개최
Cellectar Biosciences는 2026년 5월 14일 목요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 현황 업데이트를 제공할 예정입니다. 이 회사는 췌장암 등 미충족 수요가 높은 고형암 치료를 위한 차세대 약물 개발에 주력하고 있으며, 특히 iopofosine I 131 및 CLR 125와 같은 유망한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이번 발표는 회사의 임상 개발 진행 상황과 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다.
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셀렉터 바이오사이언스, 12개월 추적 관찰 데이터 발표: Iopofosine I 131의 재발성/불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 치료에서 지속적인 반응 및 효능 입증
셀렉터 바이오사이언스는 2026년 5월 5일, 12개월 추적 관찰 데이터에서 iopofosine I 131이 재발성/불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 환자에게 83.6%의 전체 반응률(ORR)과 61.8%의 주요 반응률(MRR)을 보였으며, 반응 지속 기간 중앙값은 17.8개월이라고 발표했습니다. 이 데이터는 FDA의 가속 승인 신청에 대한 규제 입지를 강화하고 2026년 4분기 확증 시험 개시를 지원하며, 특히 BTKi 치료 후 환자군에서도 18개월 이상의 지속적인 반응을 보여 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 시사합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $11.5M
- PER (예상)
- -0.64
- PBR
- 0.34
- 베타
- 0.58
- 52주 최저
- $1.12
- 52주 최고
- $4.70
- 평균 거래량(10일)
- 239.8K
- 발행주식수
- 9.5M
기업 개요
CLRB는 암 치료를 위한 신약의 발견, 개발 및 상업화에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 회사는 암세포를 표적으로 삼아 효능을 높이고 부작용을 줄이도록 설계된 독점적인 인지질 에테르 약물 접합체(PDC™) 플랫폼을 활용합니다. 현재 방사성 동위원소를 암세포에 표적 전달하는 방사성 접합체 PDC 프로그램 개발에 집중하고 있습니다.
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셀렉타 바이오사이언스의 2026년 3분기 매출 추정치는 0달러로 집계됐습니다. 향후 실제 분기 실적 발표에서 매출 및 파이프라인 진행 상황이 확인될 예정입니다.
셀렉터 바이오사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
셀렉터 바이오사이언스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 재발/불응성 발덴스트롬 거대 글로불린증(r/r WM) 환자 대상 이오포포신 I 131의 긍정적인 12개월 추적 데이터를 보고했습니다. 회사는 최대 1억 4천만 달러의 자금 조달을 완료하여 이오포포신 I 131의 확증 연구 개시 및 미국 FDA 가속 승인 신청을 지원할 예정입니다. 또한, 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 한 CLR 125의 1b상 연구에 첫 환자를 등록했으며, 이는 회사의 방사성 의약품 플랫폼의 강점과 다양한 난치성 암 치료 옵션 제공 잠재력을 강조합니다.
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Cellectar Biosciences, 2026년 5월 14일 목요일 1분기 재무 결과 발표 및 컨퍼런스 콜 개최
Cellectar Biosciences는 2026년 5월 14일 목요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 현황 업데이트를 제공할 예정입니다. 이 회사는 췌장암 등 미충족 수요가 높은 고형암 치료를 위한 차세대 약물 개발에 주력하고 있으며, 특히 iopofosine I 131 및 CLR 125와 같은 유망한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이번 발표는 회사의 임상 개발 진행 상황과 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다.
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셀렉터 바이오사이언스, 12개월 추적 관찰 데이터 발표: Iopofosine I 131의 재발성/불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 치료에서 지속적인 반응 및 효능 입증
셀렉터 바이오사이언스는 2026년 5월 5일, 12개월 추적 관찰 데이터에서 iopofosine I 131이 재발성/불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 환자에게 83.6%의 전체 반응률(ORR)과 61.8%의 주요 반응률(MRR)을 보였으며, 반응 지속 기간 중앙값은 17.8개월이라고 발표했습니다. 이 데이터는 FDA의 가속 승인 신청에 대한 규제 입지를 강화하고 2026년 4분기 확증 시험 개시를 지원하며, 특히 BTKi 치료 후 환자군에서도 18개월 이상의 지속적인 반응을 보여 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 시사합니다.
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Cellectar Biosciences, 1억 4천만 달러까지 초과 청약 자금 조달 발표
Cellectar Biosciences는 2026년 5월 5일, 최대 1억 4천만 달러 규모의 초과 청약 자금 조달을 발표했습니다. 이 자금은 FDA의 가속 승인을 위한 Iopofosine I 131의 확증 연구 및 NDA 제출을 지원하며, Nantahala Capital Management가 주도했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) 전달 플랫폼의 강점을 재확인하고, Waldenström Macroglobulinemia 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발에 대한 투자자들의 신뢰를 보여줍니다.
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SEC 공시
Cellectar Biosciences, Inc. 실적 발표일
11월 12일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 12일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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