클리어마인드 메디슨, 1대 10 역주식 분할 발표
클리어마인드 메디슨은 2026년 5월 21일부터 1대 10 역주식 분할을 시행한다고 2026년 5월 19일 발표했습니다. 이번 역주식 분할은 나스닥의 최소 주가 요건을 충족하기 위한 조치입니다. 역주식 분할은 주당 가격을 높여 나스닥 상장 유지 가능성을 높이지만, 발행 주식 수를 줄여 단기적으로 주가 희석 효과를 유발할 수 있습니다.
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Clearmind Medicine, Tirzepatide와 병용 및 순차 요법으로 MEAI 연구 계약 체결
Clearmind Medicine은 2026년 5월 18일, Yissum Research Development Company와 MEAI(CMND-100)의 대사 효능을 평가하는 전임상 연구 계약을 체결했습니다. 이 연구는 GLP-1 계열 약물인 Tirzepatide와의 병용 및 유지 요법으로서의 MEAI 효과를 비만 유발 마우스 모델에서 평가하며, 이는 비만 치료제 시장의 성장과 유지 요법의 필요성에 주목한 것입니다. Clearmind는 MEAI가 에너지 소비를 증가시켜 Tirzepatide의 체중 감소 효과를 보완하고 유지하는 데 기여할 것으로 기대하며, 이는 환자들에게 더 강력하고 지속적인 치료 결과를 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.
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Clearmind Medicine CEO Adi Zuloff-Shani, 워싱턴 D.C.에서 열린 환각제 의학 연방 정책 서밋 대표로 지명
Clearmind Medicine의 CEO인 Adi Zuloff-Shani 박사가 2026년 5월 14일 워싱턴 D.C.에서 열린 환각제 의학 연방 정책 서밋 대표로 지명되었습니다. 이 서밋은 연방 의원, 연구원, 임상의 및 바이오 제약 리더들이 모여 환각제 기반 치료법의 책임 있는 개발을 논의하는 자리였습니다. Clearmind Medicine은 현재 존스 홉킨스, 예일 등 주요 기관에서 비환각성 환각제 후보 물질에 대한 임상 2a 시험을 진행 중이며, 이번 CEO의 정책 서밋 참여는 규제 당국과의 협력 및 신약 개발 가속화에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
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Clearmind Medicine, 중요한 임상 마일스톤 달성: 알코올 사용 장애 치료제 CMND-100의 진행 중인 1/2a상 임상시험에서 20명 환자 투여 완료
Clearmind Medicine은 2026년 5월 12일, 알코올 사용 장애(AUD) 치료제 CMND-100의 FDA 승인 1/2a상 임상시험에서 총 20명의 환자에게 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이는 4번째 코호트에서 더 높은 용량(160mg)으로 2명의 추가 환자에게 성공적으로 투여가 이루어졌음을 의미하며, 이전 코호트에서 보고된 긍정적인 안전성 및 내약성 데이터를 바탕으로 합니다. 투자자들은 CMND-100의 잠재적 치료 옵션으로서의 가능성에 대한 회사의 자신감 고조와 임상시험의 꾸준한 진전에 주목할 필요가 있습니다.
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Clearmind Medicine, CMND-100 환각제 임상시험의 새로운 통찰력을 제공하는 "Inside MEAI" 웨비나 발표
Clearmind Medicine은 2026년 6월 10일, 알코올 사용 장애(AUD) 치료를 위한 CMND-100 임상시험의 최신 데이터를 공유하는 "Inside MEAI" 웨비나를 개최한다고 발표했습니다. 이 웨비나에는 예일 의대와 존스홉킨스 의대의 저명한 임상 연구자들이 참여하여 CMND-100의 긍정적인 안전성 데이터와 유망한 신호에 대한 통찰력을 제공할 예정입니다. Clearmind Medicine은 이번 웨비나를 통해 비환각성 MEAI 기반 치료제의 잠재력을 강조하며, AUD 치료 분야에서 혁신적인 옵션으로 자리매김할 것으로 기대됩니다.
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