커넥트 바이오파마는 2026년 5월 19일 화요일 오전 9시 30분(ET)에 H.C. 웨인라이트 제4회 연례 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 경영진이 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 회사는 현재 천식 및 COPD의 급성 악화 치료를 위한 차세대 항체인 라데미키바트의 글로벌 임상 연구를 진행 중입니다. 커넥트 바이오파마는 중국 지역에 대한 라데미키바트 라이선스를 심시어 파마슈티컬에 부여했으며, 이를 통해 최대 1억 1천만 달러의 마일스톤 지급금과 저두 자릿수 비율의 로열티를 받을 수 있습니다.
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Connect Biopharma는 2026년 중반에 Phase 2 Seabreeze STAT 천식 및 COPD 연구의 탑라인 결과를 발표할 예정이며, 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 중간 효능 분석을 검토한 결과 샘플 크기 변경 없이 계획대로 연구가 진행될 것이라고 2026년 4월 23일에 발표했습니다. DMC는 안전성 데이터에 대한 우려가 없다고 밝혔으며, 현재까지 치료 관련 심각한 이상 반응이나 심각한 이상 반응은 없었습니다. Connect Biopharma는 라데미키바트가 급성 악화 환자에게 차별화된 효능과 안전성을 제공할 잠재력이 있다고 믿으며, 2026년 중반 탑라인 결과 발표 후 미국 FDA와 협의하여 Phase 3 프로그램을 신속하게 진행할 계획입니다.
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커넥트 바이오파마는 2025년 3월 31일, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했습니다. 2026년 3월, IV 라데미키바트의 천식 및 COPD 환자 대상 1상 연구에서 긍정적인 최고 결과 데이터를 발표했으며, 중등도-중증 아토피 피부염(AD) 대상 라데미키바트 3상 연구 결과도 AAD에서 발표되었습니다. 또한, 2026년 중반까지 천식 및 COPD 급성 악화 치료를 위한 2상 Seabreeze STAT 연구의 최고 데이터를 발표할 예정이며, 2026년 3월 2020만 달러 규모의 유상증자를 통해 현금 유동성을 2027년 하반기까지 연장했습니다.
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커넥트 바이오파마는 2026년 3월 30일, 2,020만 달러 규모의 비공개 투자 유치를 발표했습니다. 이번 자금 조달은 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보하는 데 도움이 될 것입니다. 주요 투자자인 파나시아 벤처가 주도했으며, 이는 회사의 임상 개발 프로그램에 대한 투자자들의 신뢰를 보여줍니다.
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커넥트 바이오파마는 2026년 3월 30일, 파트너사인 심시어가 중국에서 진행한 3상 아토피 피부염 연구에서 라데미키바트가 52주 동안 빠르고 지속적인 효능과 위약과 유사한 안전성을 보였다고 발표했습니다. 연구 결과, 환자의 약 90%가 거의 최대 반응을 보였으며, 흔한 부작용인 결막염 발생률은 위약군과 차이가 없었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 라데미키바트가 아토피 피부염 치료에서 동급 최고 수준의 효능과 안전성을 제공할 잠재력을 시사하며, 향후 중국 외 지역에서의 적응증 확대 가능성을 높입니다.
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EPS: $0.31, Revenue: $1.2B
EPS: $0.23, Revenue: $24.1B
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