코버스 파마슈티컬스는 2026년 5월 14일, 제약 업계 베테랑인 브렌트 파이펜버거를 이사회 이사로 선임했다고 발표했습니다. 파이펜버거 이사는 CRB-701 및 CRB-913 임상 프로그램의 진전에 기여할 것으로 기대되며, 특히 CRB-701의 등록 연구 개시와 CRB-913의 임상 시험 완료가 여름에 예정되어 있어 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.
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Corbus Pharmaceuticals는 2026년 5월 19-20일 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference와 6월 2-4일 Jefferies Global Healthcare Conference에 참여할 예정이다. CEO Yuval Cohen 박사가 회사의 항암 및 비만 치료제 개발 현황을 발표할 예정이다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 성장 가능성을 알리는 기회가 될 것이다.
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코버스 파마슈티컬스는 2026년 1분기에 2,300만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치입니다. 회사는 CRB-701의 FDA 승인 경로에 대한 광범위한 합의를 이루었고, CRB-913 비만 치료제 임상시험의 환자 등록을 완료했습니다. CRB-701은 2026년 여름에 2차 두경부암 치료를 위한 등록 연구를 시작할 예정이며, CRB-913의 16주 데이터는 올여름 발표될 예정입니다. 이러한 임상 개발 진전은 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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코버스 파마슈티컬스는 2026년 6월 1일 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 CRB-701의 1/2상 임상 연구 데이터를 발표하고 KOL 이벤트를 개최합니다. 이 이벤트는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자 75명을 대상으로 한 CRB-701의 임상 반응 지속성 및 하위 그룹 분석 데이터를 포함할 예정입니다. 코버스 파마슈티컬스는 최근 FDA와 CRB-701의 HNSCC 등록 경로에 대해 폭넓은 합의를 이루었으며, 이는 긍정적인 개발 모멘텀을 시사합니다.
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Corbus Pharmaceuticals는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 차세대 Nectin-4 ADC인 CRB-701의 업데이트된 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 데이터에는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 자궁경부암 환자의 임상 반응 지속성과 HNSCC 환자 하위 그룹 분석이 포함됩니다. Corbus는 2026년 중반에 2차 HNSCC 환자를 대상으로 CRB-701의 등록 연구를 시작하고, 2026년 4분기에는 1차 HNSCC 환자에서 Keytruda®와의 병용 요법 데이터를 발표하여 추가적인 등록 시험을 지원할 계획입니다.
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