Corbus Pharmaceuticals는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 차세대 Nectin-4 ADC인 CRB-701의 업데이트된 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 데이터에는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 자궁경부암 환자의 임상 반응 지속성과 HNSCC 환자 하위 그룹 분석이 포함됩니다. Corbus는 2026년 중반에 2차 HNSCC 환자를 대상으로 CRB-701의 등록 연구를 시작하고, 2026년 4분기에는 1차 HNSCC 환자에서 Keytruda®와의 병용 요법 데이터를 발표하여 추가적인 등록 시험을 지원할 계획입니다.
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코버스 파마슈티컬스는 2026년 여름 완료 예정인 비만 치료제 CRB-913의 16주, 용량 탐색 1b상 임상시험(CANYON-1)에서 마지막 환자의 첫 방문을 완료했다고 2026년 4월 14일 발표했습니다. 이 임상시험 데이터는 비만 환자 대상 1a상 연구에서 14일 만에 약 3%의 체중 감소를 보인 긍정적인 결과를 기반으로 하며, CRB-913은 비만 치료 및 장기 체중 관리를 위한 비-인크레틴 계열의 경구용 소분자 약물로서 잠재력을 보여줍니다. CRB-913의 1b상 임상시험 결과 발표는 GLP-1 계열 약물의 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료 옵션으로서 CRB-913의 가능성을 더욱 명확히 할 것으로 기대됩니다.
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Corbus Pharmaceuticals는 2026년 4월 7일, CRB-701의 2차 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 자궁경부암 치료제로서의 등록 경로에 대해 FDA와 광범위한 합의를 이루었다고 발표했습니다. 이 합의는 FDA의 피드백을 바탕으로 하며, CRB-701의 잠재적 가속 승인을 위한 등록 연구 설계 및 평가 지표를 확정하는 데 중요한 진전입니다. 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 CRB-701의 최신 단독 요법 데이터가 발표될 예정이며, 이는 투자자들에게 CRB-701의 임상적 효능에 대한 추가적인 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다. 최고 의학 책임자인 Dominic Smethurst 박사가 2026년 6월 30일부로 사임한다는 소식은 단기적인 인력 변동 가능성을 시사하지만, 전반적인 규제 승인 경로에 대한 긍정적인 뉴스가 이를 상쇄할 것으로 보입니다.
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Corbus Pharmaceuticals는 2026년 3월 24일 BMO 2026 대사 건강 서밋에 참가하여 CEO가 대사 질환 치료의 미래에 대한 패널 토론에 참여합니다. Corbus는 비만 치료를 위한 경구용 CB1 역작용제 CRB-913을 개발 중이며, 14일간의 1상 연구에서 강력한 체중 감소와 우수한 내약성을 보였습니다. Corbus는 2026년 여름까지 1b상 용량 탐색 연구를 완료할 예정이며, 이는 투자자들에게 회사의 파이프라인 진행 상황과 잠재적 시장 기회에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
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Corbus Pharmaceuticals는 CRB-701의 HNSCC 및 자궁경부암에 대한 유망한 임상 데이터를 발표했으며, 이는 2026년 중반에 추가 데이터가 나올 예정입니다. 또한 CRB-913은 비만 치료에서 14일 만에 2.9%의 유의미한 체중 감소를 보였으며, 2026년 여름에 12주간의 비만 연구 완료를 앞두고 있습니다. 회사는 2025년 4분기에 7,500만 달러의 공모를 성공적으로 완료하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다.
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