Curis는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 하는 emavusertib과 zanubrutinib 병용 요법의 TakeAim CLL 임상 2상 연구에 11개의 임상 시험 사이트를 개설하고 환자 등록을 시작했습니다. Curis는 2026년 7월 말까지 초기 5명의 환자 투여를 완료하고 2026년 12월에 데이터를 발표할 것이라는 기존 지침을 재확인했습니다. 또한, 주주들은 나스닥 상장 유지 요건 충족을 위한 역주식분할 안을 승인하여 향후 주가 변동성에 영향을 줄 수 있습니다.
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Curis는 2026년 3월 31일 마감 분기 비즈니스 업데이트 및 재무 결과를 발표했습니다. Curis는 현재 1차 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자 대상 에마부세르팁 병용 요법 임상 시험을 진행 중이며, 미국 및 유럽에서 가속 승인을 지원할 예정입니다. Curis는 2026년 중반까지 zanubrutinib 병용 연구 초기 환자 투여를 완료하고, 2026년 12월 데이터를 발표할 것으로 예상됩니다.
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Curis는 2026년 5월 12일 화요일 오후 4시 ET에 2026년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표할 예정입니다. 회사는 현재 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 치료를 위한 에마부세르팁 개발에 집중하고 있으며, 이는 FDA 및 유럽 위원회로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 이번 실적 발표는 회사의 임상 개발 진행 상황과 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다.
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Curis는 2025년 12월 31일 마감 분기 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했습니다. 주요 임상 데이터 발표는 긍정적이며, 특히 1차 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자 대상 에마부세르팁 병용 요법에서 유망한 반응률을 보였습니다. Curis는 FDA 및 EMA와 논의 후 PCNSL에 대한 가속 승인을 지원할 예정이며, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 임상 연구도 진행 중입니다.
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Curis는 2025년 4분기 재무 및 운영 결과를 2026년 3월 19일에 발표할 예정입니다. 이 발표는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질인 에마부세르팁(emavusertib)의 임상 개발 현황과 관련된 중요한 정보를 포함할 수 있습니다. 투자자들은 이 발표를 통해 회사의 재정 상태와 향후 사업 전망에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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