CRISPR Therapeutics AG(CRSP) 주가
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뉴스·공시 전체 ›CRISPR 테라퓨틱스, 2026년 5월 12일 뱅크 오브 아메리카 증권 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정
CRISPR 테라퓨틱스는 2026년 5월 12일 뱅크 오브 아메리카 증권 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 최신 파이프라인 및 SyNTase™ 편집 플랫폼과 같은 혁신적인 기술에 대한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 컨퍼런스를 통해 CRISPR 테라퓨틱스의 미래 성장 동력과 전략에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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CRISPR Therapeutics, 사업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표
CRISPR Therapeutics는 2026년 1분기에 CASGEVY 매출 4,300만 달러를 기록하며 견조한 상업적 모멘텀을 이어갔습니다. 회사는 CASGEVY의 소아 적응증 확대 및 새로운 자가면역 질환 적응증으로의 확장, 그리고 다수의 in vivo 간 표적 프로그램 임상 진입을 통해 파이프라인을 강화했습니다.
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CRISPR Therapeutics, 제25회 연례 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정
CRISPR Therapeutics는 4월 13일 월요일 오후 2시 15분(ET)에 제25회 연례 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정입니다. 이번 발표는 투자자들에게 회사의 최신 파이프라인 진행 상황과 전략에 대한 업데이트를 제공할 기회가 될 것입니다. 회사는 이미 세계 최초의 CRISPR 기반 치료제인 CASGEVY®를 승인받았으며, 다양한 질병 분야에서 유전자 편집 기술을 발전시키고 있습니다.
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CRISPR Therapeutics, 전략적 우선순위 및 예상 2026년 마일스톤 강조
CRISPR Therapeutics는 2026년을 데이터와 마일스톤이 풍부한 해로 전망하며, CASGEVY®의 출시 가속화와 함께 심혈관, 자가면역, 종양학, 희귀 질환 전반에 걸쳐 광범위한 파이프라인의 진전을 강조합니다. 약 20억 달러의 강력한 현금 보유액으로 2026년을 시작하며, 이는 회사의 성장과 개발에 대한 긍정적인 전망을 뒷받침합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $4.8B
- PER (예상)
- -13.90
- PBR
- 2.73
- 베타
- 1.76
- 52주 최저
- $44.12
- 52주 최고
- $67.73
- 평균 거래량(10일)
- 1.4M
- 발행주식수
- 96.7M
기업 개요
CRISPR Therapeutics는 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 활용하여 심각한 인간 질병에 대한 혁신적인 유전자 기반 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 회사는 혈액 질환, CAR T 세포 치료제, 생체 내(in vivo) 치료법, 제1형 당뇨병 등 네 가지 핵심 프랜차이즈에 걸쳐 다양한 치료 프로그램을 개발하고 있으며, 이미 CRISPR 기반 치료제인 CASGEVY를 승인받았습니다.
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CRISPR 테라퓨틱스는 2026년 5월 12일 뱅크 오브 아메리카 증권 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 최신 파이프라인 및 SyNTase™ 편집 플랫폼과 같은 혁신적인 기술에 대한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 컨퍼런스를 통해 CRISPR 테라퓨틱스의 미래 성장 동력과 전략에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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CRISPR Therapeutics, 사업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표
CRISPR Therapeutics는 2026년 1분기에 CASGEVY 매출 4,300만 달러를 기록하며 견조한 상업적 모멘텀을 이어갔습니다. 회사는 CASGEVY의 소아 적응증 확대 및 새로운 자가면역 질환 적응증으로의 확장, 그리고 다수의 in vivo 간 표적 프로그램 임상 진입을 통해 파이프라인을 강화했습니다.
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CRISPR Therapeutics, 제25회 연례 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정
CRISPR Therapeutics는 4월 13일 월요일 오후 2시 15분(ET)에 제25회 연례 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정입니다. 이번 발표는 투자자들에게 회사의 최신 파이프라인 진행 상황과 전략에 대한 업데이트를 제공할 기회가 될 것입니다. 회사는 이미 세계 최초의 CRISPR 기반 치료제인 CASGEVY®를 승인받았으며, 다양한 질병 분야에서 유전자 편집 기술을 발전시키고 있습니다.
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CRISPR Therapeutics, 전략적 우선순위 및 예상 2026년 마일스톤 강조
CRISPR Therapeutics는 2026년을 데이터와 마일스톤이 풍부한 해로 전망하며, CASGEVY®의 출시 가속화와 함께 심혈관, 자가면역, 종양학, 희귀 질환 전반에 걸쳐 광범위한 파이프라인의 진전을 강조합니다. 약 20억 달러의 강력한 현금 보유액으로 2026년을 시작하며, 이는 회사의 성장과 개발에 대한 긍정적인 전망을 뒷받침합니다.
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SEC 공시
CRISPR Therapeutics AG 실적 발표일
11월 9일(월) · 시간 미정
미국 동부 11월 9일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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