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뉴스·공시 전체 ›CytomX Therapeutics, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명
CytomX Therapeutics는 2026년 5월 18일, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명했습니다. Gokhale 박사는 CytomX의 글로벌 규제 전략을 이끌며, 선도 프로그램인 Varseta-M의 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 CytomX의 PROBODY 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
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CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
CytomX Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 진행 중인 항암제 후보 물질 Varsetatug masetecan (Varseta-M)의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. 2026년 하반기에는 Varseta-M의 단독 요법 용량 선정 및 후기 라인 대장암(CRC) 등록 시험 설계를 위한 데이터 업데이트가 예상되며, 2027년 상반기에는 FDA와 협의하여 첫 등록 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.
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CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정일 공지
CytomX Therapeutics는 2026년 5월 7일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다. 발표 후 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이며, 이는 투자자들이 회사의 전략과 향후 전망에 대한 추가 정보를 얻을 기회가 될 것이다.
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CytomX Therapeutics, 2025년 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
CytomX Therapeutics는 2025년 말 기준 1억 3,710만 달러의 현금 보유액으로 2027년 2분기까지의 자금 런웨이를 확보했다고 발표했습니다. 회사는 진행 중인 Varseta-M (CX-2051)의 대장암 임상 1상 연구에서 긍정적인 데이터를 확보했으며, 2026년 중반 FDA와 협의하여 후기 라인 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 임상 시험 설계를 목표로 하고 있습니다. 또한, CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)의 멜라노마 대상 KEYTRUDA 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터가 2026년 말에 발표될 예정으로, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $505.5M
- PER (예상)
- -4.93
- PBR
- 1.67
- 베타
- 2.20
- 52주 최저
- $2.20
- 52주 최고
- $8.21
- 평균 거래량(10일)
- 3.5M
- 발행주식수
- 217.9M
기업 개요
CytomX Therapeutics, Inc. operates as an oncology-focused biopharmaceutical company that focuses on developing potent biologics designed to treat tumor microenvironment. The company utilizes conditional activation platform technology for oncology biologics research and development comprising the validation of targets for antibody-drug conjugates (ADCs), opening therapeutic window for novel T-cell engagers (TCEs) targeting solid tumors, and increasing the therapeutic index for immune modulators, such as cytokines; and PROBODY platform in preclinical research in areas outside of oncology. It also develops CX-904, a T-cell engaging bispecific antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) on tumor cells and the CD3 receptor on T cells; CX-2051, a conditionally activated ADC for optimizing the therapeutic index for EpCAM-expressing epithelial cancers, including colorectal cancer; and CX-801, an interferon alpha-2b PROBODY cytokine. In addition, the company's development pipeline comprises CX-2029, a conditional activated ADC targeting CD71; and BMS-986288, a PROBODY version of non-fucosylated ipilimumab. It has strategic collaborations with Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, and Moderna; and clinical trial collaboration and supply agreement with Merck for the evaluation of CX-801 in combination with anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA (pembrolizumab). The company was founded in 2008 and is based in South San Francisco, California.
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CytomX Therapeutics는 2026년 5월 18일, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명했습니다. Gokhale 박사는 CytomX의 글로벌 규제 전략을 이끌며, 선도 프로그램인 Varseta-M의 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 CytomX의 PROBODY 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
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CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
CytomX Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 진행 중인 항암제 후보 물질 Varsetatug masetecan (Varseta-M)의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. 2026년 하반기에는 Varseta-M의 단독 요법 용량 선정 및 후기 라인 대장암(CRC) 등록 시험 설계를 위한 데이터 업데이트가 예상되며, 2027년 상반기에는 FDA와 협의하여 첫 등록 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.
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CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정일 공지
CytomX Therapeutics는 2026년 5월 7일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다. 발표 후 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이며, 이는 투자자들이 회사의 전략과 향후 전망에 대한 추가 정보를 얻을 기회가 될 것이다.
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CytomX Therapeutics, 2025년 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
CytomX Therapeutics는 2025년 말 기준 1억 3,710만 달러의 현금 보유액으로 2027년 2분기까지의 자금 런웨이를 확보했다고 발표했습니다. 회사는 진행 중인 Varseta-M (CX-2051)의 대장암 임상 1상 연구에서 긍정적인 데이터를 확보했으며, 2026년 중반 FDA와 협의하여 후기 라인 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 임상 시험 설계를 목표로 하고 있습니다. 또한, CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)의 멜라노마 대상 KEYTRUDA 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터가 2026년 말에 발표될 예정으로, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
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CytomX의 Varsetatug Masetecan (EpCAM PROBODY® ADC), 후기 대장암 신규 치료 옵션 가능성 지지하는 긍정적 데이터 지속 시현
CytomX는 2026년 1월 16일 데이터 기준, 후기 대장암 환자 대상 Varsetatug Masetecan (Varsetatug-M)의 긍정적인 1상 확장 코호트 데이터를 발표했습니다. 10mg/kg Q3W 용량에서 32%의 확정 반응률과 7.1개월의 무진행 생존기간을 보였으며, FDA와 연내 미팅을 통해 후기 대장암 등록 시험 설계를 논의할 예정입니다.
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SEC 공시
CytomX Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 5일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 5일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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