Curanex Pharmaceuticals Inc(CURX) 주가
CURX
최신 뉴스
뉴스·공시 전체 ›Curanex, 2026년 1분기 사업 진행 상황 보고 - Phyto-N, FDA 제출 계획에 따라 진전
Curanex는 2026년 1분기에 Phyto-N의 GMP 제조 및 독성 연구를 완료하여 2026년 4분기 FDA에 염증성 장 질환 치료제 IND 제출을 준비 중입니다. Curanex는 또한 FDA 승인 치료제가 없는 암 악액질을 새로운 파이프라인으로 추가했습니다. 이러한 진전은 Curanex의 임상 개발 로드맵에 긍정적인 신호이며, 향후 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 및 중증 질환 환자 5명의 추가 사례를 통해 주요 후보 물질의 잠재력 지지
Curanex는 4월 8일, 암 악액질, 진행성 암 보조 치료 및 심각한 전신 쇠약 환자 5명의 추가 사례를 발표하며 주요 후보 물질의 잠재력을 강조했습니다. 이들 환자는 종양, 간경변, 신부전 등 다양한 중증 질환을 앓고 있었으며, 회사의 제품 복용 후 기능 상태, 식욕, 이동성 및 전반적인 건강 상태에서 의미 있는 개선을 보고했습니다. 이러한 환자 사례 증가는 Curanex의 주요 후보 물질이 심각한 질병으로 고통받는 환자들의 식욕, 체력, 신체 상태, 이동성 및 삶의 질 유지 또는 회복에 광범위한 잠재력을 가질 수 있음을 시사하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 및 진행성 암 환자 관리에서 Phyto-N의 잠재력 지원하는 환자 사례 연구 발표
Curanex는 2026년 4월 6일, 암 악액질 및 진행성 암 보조 치료 분야에서 Phyto-N의 잠재력을 보여주는 환자 사례 연구를 발표했습니다. 이 사례는 Memorial Sloan Kettering Cancer Center에서 치료받은 췌장 신경내분비종양 환자 'Johnny'의 증상 개선 및 종양 표지자 수치 정상화를 보여줍니다. Curanex는 이 연구 결과가 암 악액질이라는 미충족 의료 수요가 높은 시장에서 Phyto-N의 전략적 가치를 뒷받침한다고 믿으며, 이는 환자의 삶의 질 향상과 치료 지속 능력 강화에 기여할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 시장에 진출하며 수십억 달러 규모의 시장 기회 확보 및 회사의 광범위한 치료제 개발 기업으로의 진화에 중요한 발걸음 내딛다
Curanex는 2026년 4월 2일, 암 환자의 심각한 영양실조 증상인 암 악액질 치료제 개발을 파이프라인에 추가하며 기존 6개 적응증에서 확장했습니다. 암 악액질 시장은 2024년 약 25억 4천만 달러 규모였으며, 2033년까지 39억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 Curanex가 미충족 의료 수요가 높은 분야에 진출하여 장기적인 성장 잠재력을 강화하고, 광범위한 치료제 개발 기업으로 발돋움하는 중요한 전략적 움직임입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $7.3M
- PBR
- 1.37
- 52주 최저
- $3.58
- 52주 최고
- $16.94
- 평균 거래량(10일)
- 7.5K
- 발행주식수
- 1.6M
기업 개요
Curanex는 염증성 질환 치료를 위한 혁신적인 식물 유래 의약품을 발견, 개발 및 상용화하는 데 전념하는 개발 단계 제약 회사입니다. 현재 회사의 주요 파이프라인 후보 물질인 Phyto-N은 다양한 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 효과를 평가하고 있으며, 특히 궤양성 대장염 치료를 위한 임상 개발에 집중하고 있습니다.
Healthcare · Biotechnology
SEC 공시
전체 ›뉴스
더 찾아보기 ›Curanex, 2026년 1분기 사업 진행 상황 보고 - Phyto-N, FDA 제출 계획에 따라 진전
Curanex는 2026년 1분기에 Phyto-N의 GMP 제조 및 독성 연구를 완료하여 2026년 4분기 FDA에 염증성 장 질환 치료제 IND 제출을 준비 중입니다. Curanex는 또한 FDA 승인 치료제가 없는 암 악액질을 새로운 파이프라인으로 추가했습니다. 이러한 진전은 Curanex의 임상 개발 로드맵에 긍정적인 신호이며, 향후 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 및 중증 질환 환자 5명의 추가 사례를 통해 주요 후보 물질의 잠재력 지지
Curanex는 4월 8일, 암 악액질, 진행성 암 보조 치료 및 심각한 전신 쇠약 환자 5명의 추가 사례를 발표하며 주요 후보 물질의 잠재력을 강조했습니다. 이들 환자는 종양, 간경변, 신부전 등 다양한 중증 질환을 앓고 있었으며, 회사의 제품 복용 후 기능 상태, 식욕, 이동성 및 전반적인 건강 상태에서 의미 있는 개선을 보고했습니다. 이러한 환자 사례 증가는 Curanex의 주요 후보 물질이 심각한 질병으로 고통받는 환자들의 식욕, 체력, 신체 상태, 이동성 및 삶의 질 유지 또는 회복에 광범위한 잠재력을 가질 수 있음을 시사하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 및 진행성 암 환자 관리에서 Phyto-N의 잠재력 지원하는 환자 사례 연구 발표
Curanex는 2026년 4월 6일, 암 악액질 및 진행성 암 보조 치료 분야에서 Phyto-N의 잠재력을 보여주는 환자 사례 연구를 발표했습니다. 이 사례는 Memorial Sloan Kettering Cancer Center에서 치료받은 췌장 신경내분비종양 환자 'Johnny'의 증상 개선 및 종양 표지자 수치 정상화를 보여줍니다. Curanex는 이 연구 결과가 암 악액질이라는 미충족 의료 수요가 높은 시장에서 Phyto-N의 전략적 가치를 뒷받침한다고 믿으며, 이는 환자의 삶의 질 향상과 치료 지속 능력 강화에 기여할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 암 치료 보조 시장에 진출하며 수십억 달러 규모의 시장 기회 확보 및 회사의 광범위한 치료제 개발 기업으로의 진화에 중요한 발걸음 내딛다
Curanex는 2026년 4월 2일, 암 환자의 심각한 영양실조 증상인 암 악액질 치료제 개발을 파이프라인에 추가하며 기존 6개 적응증에서 확장했습니다. 암 악액질 시장은 2024년 약 25억 4천만 달러 규모였으며, 2033년까지 39억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 Curanex가 미충족 의료 수요가 높은 분야에 진출하여 장기적인 성장 잠재력을 강화하고, 광범위한 치료제 개발 기업으로 발돋움하는 중요한 전략적 움직임입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Curanex, 2025년 연례 보고서와 함께 사업 현황 업데이트 발표 - Phyto-N, 계획된 IND 제출 향해 나아가
Curanex는 2025년 4분기까지 궤양성 대장염 치료제 Phyto-N에 대한 IND 제출을 목표로 제조, 독성, 특허 및 규제 마일스톤을 달성했습니다. 2026년 2월, 회사는 GLP 독성 연구를 지원할 GMP 배치 생산을 완료했으며, 이는 Phyto-N의 규제 개발 경로 전환에 중요한 단계입니다. Curanex는 2026년 4분기 호주에서 1상 임상 개발을 시작할 계획이며, 이는 2030년까지 113억 9천만 달러로 성장할 것으로 예상되는 염증성 장 질환 치료 시장에서 기회를 포착할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
SEC 공시
Curanex Pharmaceuticals Inc 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
실적 캘린더 보기