사이토키네틱스는 2026년 5월 9일부터 12일까지 바르셀로나에서 열리는 유럽심장학회 심부전 2026 학회에서 총 9건의 발표를 진행할 예정이다. 이 중 8건은 최근 미국, 유럽, 중국에서 승인받은 비대칭성 비대성 심근병증(oHCM) 치료제 MYQORZO®(aficamten)와 관련된 내용이며, 특히 MAPLE-HCM 연구의 후기 발표가 포함된다. 또한, 심부전 감소 박출률(HFrEF) 환자 대상 omecamtiv mecarbil의 치료 효과에 대한 발표도 예정되어 있어, 회사의 주요 파이프라인에 대한 학계의 관심과 긍정적인 데이터 발표가 기대된다.
globenewswire
사이토키네틱스는 2026년 5월 5일 오후 4시(동부 표준시)에 2026년 1분기 실적을 발표할 예정이다. 실적 발표 후 경영진은 컨퍼런스 콜을 통해 재무 결과 및 사업 업데이트를 공유할 것이다. 이번 발표는 현재 승인된 심근병증 치료제 MYQORZO® 외에 심부전 치료를 위한 신약 후보 물질 개발 현황에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다.
globenewswire
사이토키네틱스는 2026년 3월 13일, 5명의 신규 직원에게 총 8,628주의 스톡옵션과 5,719개의 제한 주식 단위(RSU)를 부여했습니다. 이 인센티브는 신규 채용을 위한 중요한 유인책으로, 스톡옵션은 4년에 걸쳐, RSU는 3년에 걸쳐 베스팅됩니다. 이번 발표는 신규 인력 확보를 위한 일반적인 보상 조치로, 회사의 주요 파이프라인이나 임상 결과에 직접적인 영향을 미치지 않아 투자 심리에 큰 변화를 주지 않을 것으로 예상됩니다.
globenewswire
Cytokinetics는 2026년 3월 28일부터 30일까지 열리는 미국심장학회(ACC) 연례 학술대회에서 MYQORZO™(aficamten) 관련 4건의 발표를 진행한다고 2026년 3월 16일 발표했습니다. 이번 발표는 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM) 환자 대상 임상시험의 새로운 분석 결과를 포함하며, aficamten이 위약 및 베타 차단제 대비 운동 능력 개선 및 안전성 프로파일 유지 효과를 보였다는 기존 데이터를 지지합니다. 이는 oHCM 치료제로서 aficamten의 입지를 강화하고 투자자들에게 긍정적인 신호를 제공할 것으로 예상됩니다.
globenewswire
Cytokinetics는 MYQORZO® (aficamten)가 유럽 위원회로부터 증상성 비대성 심근병증(oHCM) 성인 환자 치료제로 승인받았다고 발표했습니다. 이는 미국과 중국에 이어 세 번째 주요 시장 승인으로, 독일에서 2026년 2분기 출시될 예정이며, SEQUOIA-HCM 임상 시험 결과를 기반으로 합니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
