알파 타우는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 열리는 ASCO 연례 회의에서 췌장암 치료제 알파 DaRT의 통합 안전성 및 효능 데이터를 발표할 예정이다. 이번 발표는 58명의 환자를 대상으로 한 세 건의 전향적 임상 연구 결과를 포함하며, 이는 알파 타우의 췌장암 프로그램에 대한 과학계의 증가하는 관심을 반영한다. ASCO와 같은 권위 있는 학회에서의 발표는 알파 타우의 임상 프로그램 성숙도와 증거 기반의 강점을 보여주며, 췌장암 분야에서 포괄적인 종양 내 방사선 치료 임상 프로그램을 구축하려는 회사의 전략적 비전을 검증한다.
globenewswire
알파 타우는 2026년 4월 23일, 췌장암 환자를 대상으로 하는 알파 다트® IMPACT 임상시험에 젬시타빈/나브-파클리탁셀 병용 요법을 추가하기 위한 FDA의 IDE 보충 승인을 발표했습니다. 이번 승인으로 임상시험 대상 환자 수는 30명에서 40명으로 확대되며, 이는 알파 타우의 췌장암 치료제 개발 전략에 중요한 진전입니다. 투자자들은 이번 FDA 승인이 췌장암이라는 높은 미충족 의료 수요를 가진 질병에 대한 알파 다트의 잠재적 적용 범위를 넓히고, 향후 임상 개발 경로를 긍정적으로 강화할 것으로 기대할 수 있습니다.
globenewswire
Alpha Tau Medical은 2026년 5월 2일 소화기 질환 주간(DDW) 2026에서 췌장암 환자 대상 두 건의 임상 시험 결과를 구두 발표할 예정입니다. 이는 Alpha DaRT 기술의 췌장암 치료 잠재력을 인정받는 중요한 이정표이며, 회사는 이 데이터를 통해 혁신적인 치료 접근법을 제시할 것으로 기대됩니다. 이번 발표는 미국에서 진행 중인 IMPACT 파일럿 연구 및 향후 주요 연구에 대한 기반을 마련하며, DRTS 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
globenewswire
Alpha Tau Medical Ltd.(DRTS)는 2026년 3월 18일 Sidoti 가상 스몰캡 컨퍼런스에서 CFO가 회사 발표를 진행한다고 2026년 3월 16일 발표했습니다. CFO는 컨퍼런스에서 1대1 투자자 미팅도 진행할 예정입니다. 이번 발표는 Alpha DaRT® 항암 치료법 개발사인 Alpha Tau Medical Ltd.의 투자자 관계 강화 및 잠재적 투자 유치 기회 모색에 기여할 수 있습니다.
globenewswire
Alpha Tau는 2025년 연간 재무 결과를 발표하며 일본 마케팅 승인, 미국 5개 임상 시험 승인 등 긍정적인 기업 업데이트를 제공했습니다. 회사는 현재 7,690만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업 준비를 위한 재정적 강점을 뒷받침합니다. Alpha Tau는 미국에서 진행 중인 피부암, 췌장암, 뇌암 임상 시험의 환자 모집 완료를 포함한 여러 중요한 마일스톤을 향후 몇 달 안에 달성할 것으로 예상됩니다.
globenewswire
최근 공시 정보가 없습니다.
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
