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Edesa Biotech, 유럽 신장학회에서 급성 신장 손상에 대한 Paridiprubart 신규 데이터 발표
Edesa Biotech은 2026년 6월 3일부터 6일까지 스코틀랜드 글래스고에서 열리는 제63회 유럽 신장학회(ERA)에서 급성 신장 손상(AKI) 환자에 대한 Paridiprubart의 탐색적 데이터를 발표할 예정입니다. Edesa Biotech의 CEO는 Phase 3 데이터가 AKI 환자의 사망률을 통계적으로 유의미하게 감소시켰다고 밝혔으며, 이는 AKI 치료제로서 Paridiprubart의 잠재력을 뒷받침합니다. 이번 발표는 미충족 의료 수요가 높은 AKI 분야에서 Paridiprubart의 인지도를 높이고 잠재적 치료제로서의 가능성을 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/19 22:15 KST · 5월 19일
Edesa Biotech, 2026 회계연도 2분기 실적 발표
Edesa Biotech은 2026년 3월 31일 마감된 2분기 재무 결과를 발표했으며, 총 운영 비용은 430만 달러로 전년 동기 대비 270만 달러 증가했습니다. 회사는 현재 1,600만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주로 EB06의 임상 2상 시험 준비와 파리디프루바트의 3상 연구 데이터 발표에 따른 연구 개발 비용 증가 때문입니다. Edesa Biotech은 2026년 중반에 EB06의 임상 시험 부지 개설 및 환자 모집을 시작할 것으로 예상하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/15 05:30 KST · 5월 15일
Edesa Biotech, 호흡기 혁신 서밋 구두 발표 초청
Edesa Biotech은 2026년 5월 15일 ATS 2026 Respiratory Innovation Summit에서 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료제 후보물질인 paridiprubart(EB05)의 3상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 이는 ARDS 치료에 대한 혁신적인 접근 방식에 대한 회사의 잠재력을 강조하며, 투자자들에게 긍정적인 신호를 보냅니다. 이 발표는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적인 파트너십 또는 투자 기회를 창출할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire · 4/1 05:22 KST · 4월 1일
Edesa Biotech, 비티릴고 프로그램 진척, 2026년 중반 등록 계획
Edesa Biotech은 2026년 중반부터 중등도-중증 비분절성 백반증 환자를 대상으로 하는 EB06 임상 2상 시험 등록을 시작할 예정입니다. 회사는 임상 연구 기관으로 JSS Medical Research를 선정하고 임상 시험 사이트 및 연구자들과 접촉을 시작했습니다. 이는 백반증 치료에 대한 효과적인 생물학적 제제 개발의 필요성이 높은 상황에서 긍정적인 진전으로 평가됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 3/26 22:16 KST · 3월 26일