인라이븐 테라퓨틱스, 2026년 3분기 재무실적 및 사업 현황 발표
ELVN은 2026년 9월 30일 기준 현금 및 유가증권 8억 8,440만 달러를 보유했다고 밝혔다. 회사는 ENABLE-2 임상 3상 최종 설계에 대해 FDA와 합의에 도달했으며, 2026년 말 이전 착수를 목표로 하고 있다. 3분기 순손실은 2,770만 달러로 전년 동기 2,010만 달러 대비 확대됐다.
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차트 제공: TradingView* 시세는 약 15분 지연됩니다
Enliven Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 11일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 11일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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Enliven Therapeutics, 보통주 및 선불 워런트의 증액 공모 완료 및 인수단 옵션 전량 행사 발표
Enliven Therapeutics는 2026년 6월 15일, 보통주 10,533,334주와 선불 워런트 1,733,333주를 주당 37.50달러에 발행하여 약 4억 6천만 달러의 총 수익을 올렸다고 발표했습니다.
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Enliven Therapeutics, 보통주 및 선지급 워런트 공모 제안 발표
Enliven Therapeutics는 2026년 6월 11일, 2억 5천만 달러 규모의 보통주 및 선지급 워런트 공모를 발표했습니다. Enliven Therapeutics는 추가로 3,750만 달러 규모의 주식 매수 옵션을 부여할 예정입니다. 이번 공모는 자금 조달을 통해 신약 개발 파이프라인을 강화하려는 시도이지만, 주식 희석 및 공모가 결정에 따른 단기적인 주가 하락 압력이 예상됩니다.
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Enliven Therapeutics, 업데이트된 긍정적인 1상 임상 데이터 발표 및 주요 3상 시험 설계 구성 요소에 대한 FDA와 합의
Enliven Therapeutics는 2026년 6월 11일, 만성 골수성 백혈병(CML) 환자 대상 1상 임상시험에서 ELVN-001의 업데이트된 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 80mg QD 용량군에서 61%의 전체 MMR 및 24주차 48%의 MMR 달성률을 보였으며, FDA와 2차 이상 치료 환자군을 대상으로 하는 ENABLE-2 3상 시험의 주요 설계 요소에 대해 합의했습니다. 이러한 긍정적인 임상 결과와 규제 기관과의 합의는 ELVN-001의 성공적인 상업화 가능성을 높이며, 회사의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Enliven Therapeutics, EHA 2026 학회에서 발표될 Phase 1 ELVN-001 임상 데이터 논의를 위한 웹캐스트 컨퍼런스 콜 개최
Enliven Therapeutics는 2026년 6월 11일 오전 8시 30분 ET에 ELVN-001의 Phase 1 ENABLE 임상 시험 업데이트 데이터를 논의하기 위한 웹캐스트 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이 데이터는 스톡홀름에서 열리는 유럽혈액학회(EHA) 2026 학회에서 발표될 예정이며, 특히 T315I 변이에도 효과적인 것으로 설계된 ELVN-001의 효능 및 안전성에 대한 투자자들의 관심이 집중될 것입니다. 이번 발표는 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 ELVN-001의 임상 개발 진행 상황을 파악하고, 향후 임상 시험 및 상업화 가능성을 평가하는 데 중요한 기회가 될 수 있습니다.
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