Erasca는 2026년 4월 27일, KRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 한 ERAS-0015의 1상 용량 증량 연구에서 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)에서 2차 이상 치료 시 62%의 객관적 반응률(uORR)을, 췌장암(PDAC)에서 2차 치료 시 40%의 uORR을 기록하며 강력한 단독 요법 효능을 보였습니다. ERAS-0015는 대부분 저등급의 이상반응을 보이며 전반적으로 내약성이 우수했고, 표준 치료 용량의 파니투무맙과 병용 시에도 안전성을 보였습니다. Erasca는 2027년 상반기 내에 추가 데이터를 공개할 예정이며, 이는 ERAS-0015의 최고 성능 잠재력을 뒷받침합니다.
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Erasca는 2026년 4월 27일, 잠재적으로 최고의 범용 RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 초기 1상 용량 증량 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최한다고 발표했습니다. 초기 데이터는 여러 RAS 변이형 고형 종양 환자에서 긍정적인 안전성, 내약성, 선형 PK 프로파일 및 부분 반응을 보여주었으며, 이는 ERAS-0015의 유망한 임상적 가능성을 시사합니다. 이러한 긍정적인 결과는 RAS/MAPK 경로 관련 암 치료제 개발에 대한 Erasca의 노력을 강조하며 향후 임상 개발에 대한 기대를 높입니다.
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Erasca는 ERAS-0015의 초기 임상 활동에서 긍정적인 결과를 보고했으며, 이는 다양한 RAS 변이 종양에서 지속적인 반응을 보였습니다. 회사는 2026년 1월에 2억 5,900만 달러 규모의 자금 조달을 성공적으로 완료하여 2028년 하반기까지 운영 자금을 확보했습니다. 2026년 상반기에는 ERAS-0015의 추가 1상 데이터가, 하반기에는 ERAS-4001의 초기 데이터가 발표될 예정입니다.
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Erasca는 Tango Therapeutics와 임상 협력 계약을 체결하여 ERAS-0015와 Vopimetostat의 병용 요법을 평가합니다. 이 협력은 MTAP 결핍 RAS 변이 암 환자를 대상으로 하며, 두 회사는 각자의 약물에 대한 상업적 권리를 유지합니다. Erasca의 CEO는 ERAS-0015의 초기 임상 활동에 대해 고무적인 결과를 보고했으며, 이 병용 요법이 치료 표준을 재정의할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 언급했습니다.
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Erasca는 2억 5,880만 달러 규모의 보통주 공모를 성공적으로 완료했으며, 이는 기존 계획보다 확대된 규모입니다. 조달된 자금은 신약 후보 물질 연구 개발 및 일반 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. 이번 공모는 회사의 재정적 기반을 강화하고 미래 성장을 위한 동력을 확보하는 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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