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뉴스·공시 전체 ›Erasca, 2026년 1분기 사업 업데이트 및 재무 결과 발표
Erasca는 2026년 3월 31일 기준 4억 9백만 달러의 현금 및 시장성 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. ERAS-0015의 KRAS G12X NSCLC 및 PDAC 환자 대상 단독 요법에서 강력한 효능과 전반적으로 잘 내약성 있는 안전성 결과가 관찰되었으며, 이는 RAS 표적 치료제 중 최고 수준의 잠재력을 강화합니다. 2026년 하반기에는 ERAS-4001의 초기 단독 요법 임상 1상 데이터가 발표될 예정이며, 2027년 상반기에는 ERAS-0015의 단독 요법 확장 및 병용 요법 용량 증량 데이터가 공개될 예정입니다.
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Erasca, Merck와 임상시험 협력 및 공급 계약 체결하여 KEYTRUDA® (Pembrolizumab) 병용 ERAS-0015 평가
Erasca는 2026년 5월 11일, Merck와 임상시험 협력 및 공급 계약을 체결하여 ERAS-0015와 KEYTRUDA 병용 요법을 RAS 변이 고형암 환자 대상으로 평가하는 AURORAS-1 임상 1상 연구를 지원합니다. 이 협력은 Erasca의 pan-RAS 표적 치료제 후보물질인 ERAS-0015의 잠재력을 Merck의 면역항암제 KEYTRUDA와 결합하여 치료 효과를 높이고 내성 발생을 억제할 수 있다는 기대를 높이며, RAS 변이 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있습니다.
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Erasca, Bank of America Securities 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정
Erasca는 2026년 5월 13일 수요일 오후 3시(태평양 표준시)에 Bank of America Securities 2026 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 참여하는 파이어사이드 챗을 진행할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Erasca의 RAS/MAPK 경로 관련 암 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. Erasca는 RAS/MAPK 경로를 표적으로 하는 정밀 종양학 분야의 선도 기업으로서, 이번 발표를 통해 잠재적 투자자들과의 소통을 강화하고 파이프라인에 대한 관심을 높일 것으로 기대됩니다.
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Erasca, KRAS 변이 고형암에서 잠재적 최고 성능의 범RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 긍정적인 1상 용량 증량 데이터 발표
Erasca는 2026년 4월 27일, KRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 한 ERAS-0015의 1상 용량 증량 연구에서 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)에서 2차 이상 치료 시 62%의 객관적 반응률(uORR)을, 췌장암(PDAC)에서 2차 치료 시 40%의 uORR을 기록하며 강력한 단독 요법 효능을 보였습니다. ERAS-0015는 대부분 저등급의 이상반응을 보이며 전반적으로 내약성이 우수했고, 표준 치료 용량의 파니투무맙과 병용 시에도 안전성을 보였습니다. Erasca는 2027년 상반기 내에 추가 데이터를 공개할 예정이며, 이는 ERAS-0015의 최고 성능 잠재력을 뒷받침합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $5.0B
- PER (예상)
- -23.09
- PBR
- 12.43
- 베타
- 0.62
- 52주 최저
- $2.10
- 52주 최고
- $24.28
- 평균 거래량(10일)
- 4.8M
- 발행주식수
- 349.8M
기업 개요
Erasca는 RAS/MAPK 경로 관련 암 치료제를 발견, 개발 및 상용화하는 데 주력하는 임상 단계 정밀 종양학 회사입니다. 이 회사는 RAS/MAPK 경로를 표적으로 하는 다양한 치료 전략을 통해 파이프라인을 구축하고 있으며, 특히 나포라페닙(naporafenib)을 선도적인 후보 물질로 개발 중입니다.
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Erasca는 2026년 3월 31일 기준 4억 9백만 달러의 현금 및 시장성 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. ERAS-0015의 KRAS G12X NSCLC 및 PDAC 환자 대상 단독 요법에서 강력한 효능과 전반적으로 잘 내약성 있는 안전성 결과가 관찰되었으며, 이는 RAS 표적 치료제 중 최고 수준의 잠재력을 강화합니다. 2026년 하반기에는 ERAS-4001의 초기 단독 요법 임상 1상 데이터가 발표될 예정이며, 2027년 상반기에는 ERAS-0015의 단독 요법 확장 및 병용 요법 용량 증량 데이터가 공개될 예정입니다.
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Erasca, Merck와 임상시험 협력 및 공급 계약 체결하여 KEYTRUDA® (Pembrolizumab) 병용 ERAS-0015 평가
Erasca는 2026년 5월 11일, Merck와 임상시험 협력 및 공급 계약을 체결하여 ERAS-0015와 KEYTRUDA 병용 요법을 RAS 변이 고형암 환자 대상으로 평가하는 AURORAS-1 임상 1상 연구를 지원합니다. 이 협력은 Erasca의 pan-RAS 표적 치료제 후보물질인 ERAS-0015의 잠재력을 Merck의 면역항암제 KEYTRUDA와 결합하여 치료 효과를 높이고 내성 발생을 억제할 수 있다는 기대를 높이며, RAS 변이 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있습니다.
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Erasca, Bank of America Securities 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정
Erasca는 2026년 5월 13일 수요일 오후 3시(태평양 표준시)에 Bank of America Securities 2026 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 참여하는 파이어사이드 챗을 진행할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Erasca의 RAS/MAPK 경로 관련 암 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. Erasca는 RAS/MAPK 경로를 표적으로 하는 정밀 종양학 분야의 선도 기업으로서, 이번 발표를 통해 잠재적 투자자들과의 소통을 강화하고 파이프라인에 대한 관심을 높일 것으로 기대됩니다.
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Erasca, KRAS 변이 고형암에서 잠재적 최고 성능의 범RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 긍정적인 1상 용량 증량 데이터 발표
Erasca는 2026년 4월 27일, KRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 한 ERAS-0015의 1상 용량 증량 연구에서 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)에서 2차 이상 치료 시 62%의 객관적 반응률(uORR)을, 췌장암(PDAC)에서 2차 치료 시 40%의 uORR을 기록하며 강력한 단독 요법 효능을 보였습니다. ERAS-0015는 대부분 저등급의 이상반응을 보이며 전반적으로 내약성이 우수했고, 표준 치료 용량의 파니투무맙과 병용 시에도 안전성을 보였습니다. Erasca는 2027년 상반기 내에 추가 데이터를 공개할 예정이며, 이는 ERAS-0015의 최고 성능 잠재력을 뒷받침합니다.
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Erasca, 잠재적으로 최고의 범용 RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 초기 1상 용량 증량 데이터 논의를 위해 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 개최
Erasca는 2026년 4월 27일, 잠재적으로 최고의 범용 RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 초기 1상 용량 증량 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최한다고 발표했습니다. 초기 데이터는 여러 RAS 변이형 고형 종양 환자에서 긍정적인 안전성, 내약성, 선형 PK 프로파일 및 부분 반응을 보여주었으며, 이는 ERAS-0015의 유망한 임상적 가능성을 시사합니다. 이러한 긍정적인 결과는 RAS/MAPK 경로 관련 암 치료제 개발에 대한 Erasca의 노력을 강조하며 향후 임상 개발에 대한 기대를 높입니다.
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