Glucotrack은 2026년 1분기 말 기준 재무 결과를 발표했으며, 2026년 하반기 미국 임상 시험 시작을 목표로 FDA에 완전 이식형 연속 혈당 모니터링(CBGM) 기술에 대한 Investigational Device Exemption(IDE) 신청서를 제출했습니다. 회사는 부채를 줄이고 현금 보유액을 늘려 재무 건전성을 강화했으며, IEEE Sensors Journal 및 The Journal of Diabetes Research에 게재된 동료 검토 연구를 통해 기술의 장기 안정성과 정확성을 입증했습니다. 이러한 긍정적인 개발은 Glucotrack의 CBGM 기술 상용화에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
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Glucotrack은 2026년 5월 7일, 미국 FDA에 자사의 완전 이식형 연속 혈당 측정(CBGM) 기술에 대한 미국 임상 연구 개시를 위한 Investigational Device Exemption(IDE) 신청서를 제출했다고 발표했습니다. 이번 IDE 제출은 Glucotrack의 기술 개발에 있어 중요한 진전이며, FDA의 검토 및 승인 후 미국 임상 연구를 진행할 계획입니다. 이는 당뇨병 환자들에게 장기적이고 실시간 혈당 정확도를 제공하는 새로운 옵션을 제시할 수 있는 잠재력을 가지고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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글루코트랙은 2026년 4월 30일, 당뇨병 연구 저널에 게재된 연구에서 240일 동안 6.8%의 MARD를 기록하며 장기적인 정확성과 안정성을 입증한 이식형 연속 혈당 모니터링(CBGM) 시스템의 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 FDA 제출 및 향후 상용화를 위한 회사의 진전에 대한 자신감을 강화하며, 투자자들에게 긍정적인 신호를 제공합니다. 글루코트랙의 CBGM 기술은 3년의 센서 수명과 최소한의 보정으로 장기적인 혈당 모니터링을 가능하게 하여, 당뇨병 환자들에게 중요한 개선을 가져올 잠재력을 가지고 있습니다.
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Glucotrack은 2026년 4월 7일 IEEE Sensors Journal에 장기 이식형 연속 혈당 모니터링 시스템에 사용되는 전기화학적 포도당 센서의 1년간의 포도당 산화효소 붕괴를 측정한 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구는 3년 수명을 목표로 하는 Glucotrack의 장기 이식형 연속 혈당 모니터(CBGM) 설계의 실현 가능성을 뒷받침하며, FDA 제출을 위한 기술적 기반을 강화합니다. 이번 동료 검토 연구 결과는 Glucotrack의 혁신적인 당뇨병 기술 개발에 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.
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Glucotrack은 2026년 2분기 중 미국 FDA에 혁신적인 연속 혈당 모니터링(CBGM) 기술에 대한 IDE(임상시험용 의료기기 허가) 신청서를 제출할 계획입니다. 2025년에는 브라질에서 첫 인간 대상 연구를 완료하고 호주에서 후속 연구를 시작했으며, 이는 미국 임상 프로그램 진전을 위한 중요한 발판이 됩니다. Glucotrack은 미국 시장 조사 결과 완전 이식형 CBGM 솔루션에 대한 미충족 수요가 크다는 점을 확인했으며, 명확한 미국 보험 수가 경로와 듀얼 소스 제조 전략을 구축했습니다.
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