갈메드 파마슈티컬스는 2026년 6월 22일, 콜로스팬 인수를 완료하며 기존 주주 희석을 줄이기 위해 현금 지급을 80만 달러 늘리고 나머지 금액은 2027년 3분기부터 시작되는 최대 200만 달러의 성과 기반 지급(earnout)으로 재조정했습니다. 이번 인수는 유럽 및 이스라엘에서 CE 마크를 획득하고 독일에서 OPS 코드를 확보한 상업화 준비 완료 제품인 CG-100을 확보하여 갈메드가 GI(위장관) 분야의 통합 플랫폼을 구축하고 신속한 매출 창출을 기대하게 합니다. CG-100은 4건의 유럽 임상 시험에서 90%의 환자가 장루 생성을 피하고 낮은 누공 발생률과 높은 내약성을 보여, 갈메드는 이를 통해 GI 관련 항암제 후보 물질인 아람콜과 함께 GI 메드테크 및 바이오 제약 플랫폼으로 자리매김할 것으로 전망됩니다.
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갈메드 파마슈티컬스(GLMD)는 2026년 2분기 콜로스팬을 600만 달러에 인수하여 GI(위장관) 중심의 메드테크 및 바이오 제약 플랫폼으로 재편할 계획입니다. 이번 인수는 FDA 혁신 의료기기 지정을 받은 콜로스팬의 CG-100 장치 기술을 확보하여, 21%까지 발생하는 문합부 누출 합병증이라는 대규모 미충족 의료 수요를 해결할 기회를 제공합니다. 갈메드는 이번 인수를 통해 콜로스팬의 유럽 상용화를 가속화하고 미국 FDA 승인을 위한 임상 시험을 추진하여 장기적인 성장 동력을 확보할 것으로 기대됩니다.
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Galmed Pharmaceuticals (NASDAQ: GLMD)는 Tissue Dynamics와의 협력을 통해 심장 섬유증 및 심부전을 유발하는 새로운 인간 특이적 대사 경로를 발견했습니다. 2026년 6월 2일 발표된 전임상 연구 결과에 따르면, 아람콜 메글루민과 PPARα 작용제 병용 요법은 염증성 인간 심장 오가노이드 모델에서 섬유증 부담을 약 4배 감소시키면서 심장 근육 기능을 보존했습니다. 이 발견은 심장 섬유증 치료제 개발에 대한 Galmed의 파이프라인을 강화하며, 새로운 특허 출원과 향후 IND 승인 활동을 위한 기반을 마련했습니다.
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갈메드 파마슈티컬스는 2026년 5월 14일, 경구용 아람콜 메글루민(AM) 제형의 1상 약동학 연구에서 400mg AM이 아람콜 유리산(AA) 300mg 대비 생체이용률을 약 5배 증가시켰다고 발표했습니다. 이 결과는 하루 한 번 복용 가능한 저용량 AM 제형 개발을 가능하게 하여, 임상 시험용 GMP 배치 생산, IP 보호 강화, 제조 원가 절감 및 환자 편의성 증대에 기여할 것으로 기대됩니다. 갈메드는 이 성과가 MASH 및 위장관암 치료제 개발에 있어 아람콜의 잠재력을 강화하고 회사의 입지를 공고히 할 것이라고 밝혔습니다.
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갈메드 파마슈티컬스는 2026년 4월 14일, 뇌 전이암 치료를 위한 SCD1 억제제 아람콜 평가를 목표로 테라비브대학교와 연구 협력 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 협력은 p53 비활성화와 SCD1 상향 조절이 뇌 전이암 세포 증식에 미치는 영향을 규명하고, 아람콜의 치료 가능성을 탐색하는 데 중점을 둡니다. 이 연구 결과는 갈메드의 대장암 임상 시험에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 뇌 전이암이라는 미충족 의료 수요에 대한 혁신적인 치료 옵션 개발에 대한 기대를 높입니다.
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