GT Biopharma, Inc.(GTBP) 주가
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뉴스·공시 전체 ›AI를 활용하여 차세대 종양 표적 약물 설계하는 임상 단계 암 치료 기업
GT Biopharma는 2026년 6월 1일, AI 기반 도구를 종양 표적 NK 세포 이중항체 및 다중 도메인 단백질의 발견 및 엔지니어링에 통합했다고 발표했습니다. 이 효율성 증가는 2027년까지 다수의 신규 개발 후보 물질을 IND 이전 개발 단계로 진입시킬 것으로 예상되며, 이는 GT Biopharma의 파이프라인 확장을 지원합니다.
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GT Biopharma, 세 번째 암 치료제 임상 진입
GT Biopharma는 2026년 5월 14일, 고형암을 겨냥한 B7-H3 표적 NK 세포 이중특이항체 치료제 GTB-5550의 첫 환자 투여를 시작하며 세 번째 약물을 임상 단계에 진입시켰습니다. 이는 GTBP의 TriKE 플랫폼이 혈액암을 넘어 고형암 시장으로 확장하는 중요한 이정표이며, 현재 두 개의 임상 시험을 동시에 진행 중인 점은 소규모 기업으로서 이례적입니다.
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면역 체계를 암 사냥하도록 훈련시키는 1,300만 달러 규모의 기업
2026년 5월 중순 기준 GT Biopharma(NASDAQ: GTBP)는 시가총액 약 1,300만 달러를 기록했으며, 이는 3개의 신약 후보 물질이 임상 시험 중인 점과 대조적입니다. GT Biopharma는 미네소타 대학교로부터 독점 라이선스를 받은 TriKE 플랫폼을 통해 자연 살해 세포(NK 세포)를 암세포로 직접 유인하고 활성화하는 혁신적인 접근 방식을 사용합니다. 현재 3개의 TriKE 후보 물질이 임상 시험에 진입했으며, 특히 GTB-3650은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증후군(MDS) 치료를 목표로 하고 있으며, 초기 임상 시험에서 용량 제한 독성 없이 안전성 검토가 진행 중입니다. 이러한 낮은 시가총액과 임상 단계에서의 진전 사이의 격차는 투자자들에게 잠재적인 비대칭적 기회를 제공할 수 있습니다.
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NK 세포 엔게이저 분야 재편 속 GTBP의 세 가지 TriKE 후보 임상 진행
GT Biopharma (NASDAQ: GTBP)는 2026년 5월 14일, 두 번째 세대 TriKE 플랫폼 기반의 GTB-5550 임상 1상 시험에 첫 환자 투여를 시작하며 세 가지 TriKE 후보 물질을 임상 단계로 진입시켰습니다. 이 플랫폼은 기존 1세대 대비 10~40배 향상된 효능을 보이며, 환자 친화적인 피하 투여 방식이 특징입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $11.3M
- PER (예상)
- -0.51
- PBR
- 2.73
- 베타
- 0.85
- 52주 최저
- $4.91
- 52주 최고
- $28.75
- 평균 거래량(10일)
- 60.9K
- 발행주식수
- 2.1M
기업 개요
GTBP는 독점적인 TriKE® 및 Dual Targeting TriKE® 융합 단백질 면역 세포 결합 기술 플랫폼을 기반으로 혁신적인 면역 종양학 제품을 개발 및 상용화하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 환자 자신의 자연 살해 세포(NK 세포)의 암 살해 능력을 활용하고 강화하도록 설계된 치료제를 개발하며, 다양한 혈액암, 고형 종양 및 잠재적인 자가면역 질환 치료를 목표로 합니다.
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GT Biopharma는 2026년 6월 1일, AI 기반 도구를 종양 표적 NK 세포 이중항체 및 다중 도메인 단백질의 발견 및 엔지니어링에 통합했다고 발표했습니다. 이 효율성 증가는 2027년까지 다수의 신규 개발 후보 물질을 IND 이전 개발 단계로 진입시킬 것으로 예상되며, 이는 GT Biopharma의 파이프라인 확장을 지원합니다.
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GT Biopharma, 세 번째 암 치료제 임상 진입
GT Biopharma는 2026년 5월 14일, 고형암을 겨냥한 B7-H3 표적 NK 세포 이중특이항체 치료제 GTB-5550의 첫 환자 투여를 시작하며 세 번째 약물을 임상 단계에 진입시켰습니다. 이는 GTBP의 TriKE 플랫폼이 혈액암을 넘어 고형암 시장으로 확장하는 중요한 이정표이며, 현재 두 개의 임상 시험을 동시에 진행 중인 점은 소규모 기업으로서 이례적입니다.
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면역 체계를 암 사냥하도록 훈련시키는 1,300만 달러 규모의 기업
2026년 5월 중순 기준 GT Biopharma(NASDAQ: GTBP)는 시가총액 약 1,300만 달러를 기록했으며, 이는 3개의 신약 후보 물질이 임상 시험 중인 점과 대조적입니다. GT Biopharma는 미네소타 대학교로부터 독점 라이선스를 받은 TriKE 플랫폼을 통해 자연 살해 세포(NK 세포)를 암세포로 직접 유인하고 활성화하는 혁신적인 접근 방식을 사용합니다. 현재 3개의 TriKE 후보 물질이 임상 시험에 진입했으며, 특히 GTB-3650은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증후군(MDS) 치료를 목표로 하고 있으며, 초기 임상 시험에서 용량 제한 독성 없이 안전성 검토가 진행 중입니다. 이러한 낮은 시가총액과 임상 단계에서의 진전 사이의 격차는 투자자들에게 잠재적인 비대칭적 기회를 제공할 수 있습니다.
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NK 세포 엔게이저 분야 재편 속 GTBP의 세 가지 TriKE 후보 임상 진행
GT Biopharma (NASDAQ: GTBP)는 2026년 5월 14일, 두 번째 세대 TriKE 플랫폼 기반의 GTB-5550 임상 1상 시험에 첫 환자 투여를 시작하며 세 가지 TriKE 후보 물질을 임상 단계로 진입시켰습니다. 이 플랫폼은 기존 1세대 대비 10~40배 향상된 효능을 보이며, 환자 친화적인 피하 투여 방식이 특징입니다.
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콜드 종양, 새로운 세대의 엔게이저 및 면역 프라이밍 요법의 시험대가 되다
GT Biopharma는 2026년 5월 14일, B7-H3 표적 NK 세포 엔게이저인 GTB-5550의 첫 환자 투여를 시작하며, 이는 7가지 고형암 유형을 대상으로 하는 바스켓 시험으로 진행됩니다. GTB-5550은 피하 투여가 가능한 나노바디 TriKE® 플랫폼을 활용하여 기존 엔게이저 치료법의 한계를 극복할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 임상시험은 특히 전립선암 환자에 집중하여 치료 효과를 평가하며, 이는 면역항암제에 저항적인 고형암 치료 분야에서 중요한 진전으로 평가됩니다.
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SEC 공시
GT Biopharma, Inc. 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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