Haemonetics는 2026년 3월 FDA로부터 VASCADE MVP XL 혈관 폐쇄 시스템에 대한 적응증 확대 승인을 받았으며, 이는 10-14F 내부 직경 및 최대 17F 외부 직경의 시술용 쉬스 사용을 포함합니다. 2026년 4월 24일 발표된 새로운 연구는 대구경 정맥 접근 폐쇄 시술에서 VASCADE MVP XL이 기존 VASCADE MVP 시스템보다 우수한 시술 성공률과 0%의 출혈 합병증을 포함한 일관된 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 이러한 적응증 확대와 긍정적인 임상 결과는 Haemonetics의 전기생리학 분야에서의 입지를 강화하고 차세대 기술 채택을 지원할 것으로 예상됩니다.
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헤모네틱스는 2026년 5월 7일 오전 6시(ET)에 2026 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정이다. 같은 날 오전 8시(ET)에 투자자 및 분석가 대상 컨퍼런스 콜을 개최하여 실적을 논의하고 질문에 답변할 것이다. 이번 발표는 헤모네틱스의 재무 성과와 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것으로 예상된다.
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헤모네틱스는 2026년 3월 30일, VASCADE MVP® XL 정맥 혈관 폐쇄 시스템의 라벨 확장에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 VASCADE MVP XL은 심방세동 치료를 위한 시장 선도 기술인 펄스 필드 절제술(PFA) 및 좌심방이 폐쇄술(LAAC)에 사용되는 10-14F 내부 직경 및 최대 17F 외부 직경의 혈관 삽입기에도 사용 가능해졌습니다. 이는 헤모네틱스가 더 넓은 범위의 시술을 지원하고 상업적 모멘텀을 가속화할 수 있는 중요한 호재로 작용할 것입니다.
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Haemonetics는 Persona® PLUS 기술이 탑재된 NexSys® PCS 혈장 채취 시스템에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 받았습니다. 이 신기술은 혈장 채취량을 평균적으로 증가시켜 비용 효율성을 높이고 생산성을 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이는 혈장 유래 치료제에 대한 수요 증가 추세 속에서 Haemonetics의 시장 리더십을 강화하는 긍정적인 소식입니다.
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Haemonetics (HAE)는 Vivasure를 인수하며 Orchestra BioMed는 최대 2,100만 달러의 수익을 예상합니다. 이 중 1,100만 달러는 2026년에 지급되며, 나머지는 향후 마일스톤 달성에 따라 지급될 예정입니다. Vivasure의 PerQseal®Elite 시스템은 대구경 혈관 폐쇄에 대한 혁신적인 솔루션으로, HAE는 이를 통해 시장 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
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EPS: $44.7, Revenue: $0.3B
EPS: $38.7, Revenue: $345.5B
EPS: $34, Revenue: $336.2B
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