Helus Pharma는 2026년 4월 30일, 재향 군인 정신 건강 증진을 위해 TARA Mind와 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이 파트너십은 주요 우울 장애 치료제 HLP003의 임상 3상 시험 환자 모집을 지원하고 재향 군인 커뮤니티 내 정신 건강 인식 및 접근성을 확대하는 데 중점을 둡니다. 이는 대통령의 혁신적인 정신 건강 치료 관련 행정 명령과도 일치하며, Helus Pharma의 혁신적인 치료제 개발 노력에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
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헬루스 파마의 임시 CEO 에릭 소는 2026년 5월 4일 밀켄 연구소 글로벌 컨퍼런스의 '차세대 건강 혁신' 패널 토론에 참여합니다. 이 컨퍼런스는 5월 3일부터 6일까지 로스앤젤레스에서 열리며, 헬루스 파마는 정신 건강 질환 치료를 위한 새로운 세로토닌 작용제(NSA) 개발에 집중하고 있습니다. 이번 참여는 헬루스 파마의 혁신적인 정신 건강 치료제 개발 노력을 알리고 잠재적 투자자 및 파트너와의 관계를 강화할 기회가 될 것입니다.
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헬루스 파마는 2026년 4월 28일, TARA Mind와 협력하여 주요 우울 장애 치료제 HLP003의 3상 임상시험 환자 모집을 지원하고 베테랑 커뮤니티 내 정신 건강 인식 및 접근성을 확대한다고 발표했습니다. 이번 파트너십은 대통령의 정신 건강 치료 가속화 행정명령과 일치하며, 베테랑의 정신 건강 문제 해결을 위한 헬루스 파마의 노력을 강화합니다. 이는 HLP003 프로그램의 성공적인 임상 진행과 베테랑 대상 정신 건강 서비스 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Helus Pharma는 2026년 4월 23일, 세계적으로 인정받는 번역 과학 및 임상 개발 분야의 리더인 Dr. Robert Langer와 Dr. Stephen Brannan을 과학 자문위원회에 추가했다고 발표했습니다. 이들의 합류는 회사가 주요 전환점을 향해 파이프라인을 발전시키는 데 있어 과학적 기반을 강화하고 혁신을 임상적 증거에 기반하려는 노력을 반영합니다. 이는 주요 우울 장애 치료제 HLP003 및 범불안 장애 치료제 HLP004와 같은 새로운 세로토닌 작용제 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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헬루스 파마는 2026년 4월 20일, 미국 백악관의 환각제 연구 및 규제 경로 가속화를 위한 행정명령에 지지를 표명했습니다. 이 행정명령은 FDA의 혁신 치료제 지정 약물 검토 우선순위 지정, 환자 접근성 확대, 연방 자금 지원 증가 등을 포함하며, 헬루스 파마의 주요 프로그램인 HLP003(주요 우울 장애 치료 보조제)의 임상 개발에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다. 헬루스 파마는 이러한 정책적 모멘텀이 임상적 증거의 강도와 안전하고 신뢰할 수 있는 치료법을 대규모로 제공하는 능력에 의해 궁극적으로 결정될 것이라고 강조하며, 자사의 혁신적인 치료법 개발에 집중할 것임을 밝혔습니다.
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