호스 테라퓨틱스는 2026년 4월 13일, 미국 보훈부 및 에모리 대학과의 CRADA를 통해 진행된 HT-VA 연구에서 GDNF가 간 지방 대사를 유전적으로 재프로그래밍하여 지방 생성 유전자(Srebf1)를 감소시키고 지방 연소 관련 유전자(Pparα)를 활성화하는 긍정적인 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 GDNF가 지방간 질환 및 비만 치료에서 세마글루타이드보다 우수한 효능을 보일 가능성을 시사하며, 이는 회사의 파이프라인을 확장하고 차세대 대사 질환 치료제로서의 잠재력을 보여줍니다. 호스 테라퓨틱스는 이러한 결과를 바탕으로 추가 전임상 연구 및 임상 개발 경로를 모색할 계획이며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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호스 테라퓨틱스는 2026년 4월 2일, 주당 0.70달러에 285만 7,144주의 보통주를 발행하여 200만 달러의 자금을 조달하는 등록 직접 공모를 성공적으로 마감했습니다. 또한, 주당 0.85달러에 285만 7,144주의 보통주를 매입할 수 있는 미등록 워런트를 발행하여 추가적인 자금 조달 가능성을 열었습니다. 이번 공모를 통해 확보된 순수익은 일반적인 기업 운영 및 운전 자본으로 사용될 예정이며, 이는 회사의 연구 개발 및 운영 활동에 필요한 자금을 지원할 것으로 보입니다.
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호스 테라퓨틱스는 2026년 4월 1일, 주당 0.70달러에 보통주 2,857,144주를 발행하는 200만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했습니다. 또한, 주당 0.85달러에 2,857,144주를 매입할 수 있는 미등록 워런트를 동시 발행했습니다. 이번 공모로 조달된 자금은 일반적인 기업 운영 및 운전 자본으로 사용될 예정입니다.
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Hoth Therapeutics는 2026년 4월 1일, HT-001 임상 시험 중간 분석에서 1차 평가 지표를 달성했으며, 6주차에 환자 ARIGA 점수가 1 이하로 개선되었다고 발표했습니다. 65% 이상의 환자가 통증 및 가려움증 감소를 보고했으며, EGFR 억제제 항암 치료 중단이나 용량 감소 없이 약 99% 낮은 전신 노출을 보였습니다. 이러한 긍정적인 결과에 힘입어 Hoth는 헝가리에서 임상 시험 확대를 승인받았으며, 유럽 및 미국에서 추가 임상 사이트 개설을 통해 환자 등록 및 데이터 생성을 가속화할 계획입니다.
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호스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일, 중국 국가지식산권국으로부터 비만세포 사멸을 유도하는 염증 및 면역 질환 치료 플랫폼에 대한 중국 특허를 취득했다고 발표했습니다. 이 특허는 2039년 8월 27일까지 유효하며, 호스 테라퓨틱스의 글로벌 지적 재산권 포트폴리오를 강화하고 중국 시장에서의 입지를 공고히 할 것으로 기대됩니다. 회사는 이 기술이 다양한 적응증에 걸쳐 광범위한 잠재력을 가지고 있으며, 개발을 더욱 진전시키는 데 중요한 역할을 할 것이라고 밝혔습니다.
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