TuHURA Biosciences, Inc./NV(HURA) 주가
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뉴스·공시 전체 ›TuHURA 바이오사이언스, 급성 골수성 백혈병 및 기타 혈액 관련 암의 분자적 정의된 하위 집단 평가를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획 신청서 제출
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 하반기에 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 관련 암 치료를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 FDA에 제출했습니다. 이번 IND 신청은 FDA의 피드백을 반영한 것으로, 회사는 2026년 하반기에 1b/2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 이는 특정 AML 환자군에서 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지며, 신속 승인 경로를 통해 개발 기간을 단축할 수 있다는 점에서 투자자에게 긍정적인 신호입니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 1분기 말 기준 630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 2028년까지 현금 유입을 연장하는 5천만 달러 규모의 신용 시설을 확보했습니다. 회사는 FDA와 VISTA 억제제 TBS-2025의 IND 및 개발 계획에 대해 논의하고, IFx-2.0의 메르켈 세포 암종(MCC) 3상 연구 등록 완료를 앞두고 있습니다. 이러한 긍정적인 자금 조달 및 임상 개발 진행 상황은 TuHURA의 향후 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 제4회 연례 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 제4회 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 발표는 TuHURA의 혁신적인 면역항암제 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적 투자 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 5천만 달러 신용 시설 및 로열티 거래 발표로 2028년까지 현금 유동성 확보
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 22일, 최대 5천만 달러의 신용 시설 계약을 체결하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다. 이 자금은 IFx-2.0의 3상 임상 결과 및 TBS-2025의 주요 효능 측정 마일스톤까지 파이프라인 개발을 지원할 예정입니다. 이번 거래는 비희석성 자금 조달로, 회사의 주요 주주가 제공했으며, IFx-2.0 제품 상업화에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 제공하는 조건입니다. TuHURA는 이 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보하고 향후 다른 자본 조달 기회를 모색할 수 있게 되었습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $138.9M
- PER (예상)
- -3.60
- PBR
- 7.62
- 베타
- -0.84
- 52주 최저
- $0.41
- 52주 최고
- $3.43
- 평균 거래량(10일)
- 374.0K
- 발행주식수
- 63.7M
기업 개요
TuHURA Biosciences, Inc., a clinical stage immuno-oncology company, that develops novel technologies for the treatment of cancer immunotherapies. The company's lead product candidate includes IFx2.0, an innate immune agonist designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. It is also preparing to initiate a single randomized placebo-controlled which is in Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda; and Delta receptor technology to develop tumor microenvironment modulators in the form of first-in-class bi-functional and bi-specific antibody-drug conjugates targeting Myeloid Derived Suppressor Cells. In addition, the company is also developing Immune Fx; IFx-3.0, an mRNA innate immune agonist candidate for intravenous or autologous whole cell administration for blood-related cancers. The company was formerly known as Morphogenesis, Inc. and changed its name to TuHURA Biosciences, Inc. in December 2023. The company was founded in 1995 and is based in Tampa, Florida. TuHURA Biosciences, Inc. operates as a subsidiary of CohBar, Inc.
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TuHURA 바이오사이언스는 2026년 하반기에 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 관련 암 치료를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 FDA에 제출했습니다. 이번 IND 신청은 FDA의 피드백을 반영한 것으로, 회사는 2026년 하반기에 1b/2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 이는 특정 AML 환자군에서 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지며, 신속 승인 경로를 통해 개발 기간을 단축할 수 있다는 점에서 투자자에게 긍정적인 신호입니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 1분기 말 기준 630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 2028년까지 현금 유입을 연장하는 5천만 달러 규모의 신용 시설을 확보했습니다. 회사는 FDA와 VISTA 억제제 TBS-2025의 IND 및 개발 계획에 대해 논의하고, IFx-2.0의 메르켈 세포 암종(MCC) 3상 연구 등록 완료를 앞두고 있습니다. 이러한 긍정적인 자금 조달 및 임상 개발 진행 상황은 TuHURA의 향후 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 제4회 연례 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 제4회 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 발표는 TuHURA의 혁신적인 면역항암제 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적 투자 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 5천만 달러 신용 시설 및 로열티 거래 발표로 2028년까지 현금 유동성 확보
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 22일, 최대 5천만 달러의 신용 시설 계약을 체결하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다. 이 자금은 IFx-2.0의 3상 임상 결과 및 TBS-2025의 주요 효능 측정 마일스톤까지 파이프라인 개발을 지원할 예정입니다. 이번 거래는 비희석성 자금 조달로, 회사의 주요 주주가 제공했으며, IFx-2.0 제품 상업화에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 제공하는 조건입니다. TuHURA는 이 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보하고 향후 다른 자본 조달 기회를 모색할 수 있게 되었습니다.
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TuHURA 바이오사이언스, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo 임명
TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 7일, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo를 임명했다고 발표했습니다. Garofalo는 20년 이상의 임상 및 개발 경험을 바탕으로 TuHURA의 임상 프로그램을 가속화하는 데 기여할 것입니다. 이번 인사는 TuHURA의 임상 개발 역량 강화와 신약 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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