SeaStar Medical은 2026년 1분기 매출이 전년 동기 대비 69% 증가한 0.5백만 달러를 기록했다고 발표했습니다. 회사는 QUELIMMUNE® 소아 급성 신장 손상(AKI) 고객 기반을 7곳 추가하며 성장을 견인했으며, 성인 AKI 환자를 대상으로 한 NEUTRALIZE-AKI 임상 시험 등록을 진전시키고 있습니다. 긍정적인 임상 결과와 성인 시장 진출 가능성은 향후 성장에 대한 기대를 높입니다.
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SeaStar Medical은 2026년 5월 13일 수요일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 회사의 상업 단계 진행 상황과 QUELIMMUNE 제품의 시장 출시 및 NEUTRALIZE-AKI 임상 시험 결과에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다. FDA의 Breakthrough Device Designation 획득은 향후 승인 및 상환에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으나, 임상 시험 결과 및 상업화 성공 여부가 주가에 중요한 영향을 미칠 것입니다.
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SeaStar Medical은 2026년 3월 30일, AKI & CRRT 2026 컨퍼런스에서 QUELIMMUNE SAVE 레지스트리의 소아 환자 데이터를 발표했으며, 해당 데이터는 기기 관련 부작용이나 면역 억제가 없었고 69%의 생존율을 기록했습니다. 또한, SeaStar Medical의 SCD 치료가 단핵구를 항염증 및 복구 표현형으로 전환시키는 면역 조절 메커니즘을 보여주는 시험관 내 분석 결과를 공개했습니다. 이러한 긍정적인 데이터와 소아 급성 신부전(AKI) 치료 분야에서의 리더십 강화는 ICU 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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SeaStar Medical은 2026년 3월 25일 장 마감 후 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 회사의 상업 단계 진행 상황과 QUELIMMUNE 제품의 시장 출시 및 NEUTRALIZE-AKI 임상 시험 결과에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다. 재무 결과 발표는 향후 회사의 성장 잠재력과 투자 가치를 평가하는 데 중요한 지표가 될 것입니다.
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SeaStar Medical은 3월 11일 Life Sciences Investor Forum에서 CEO가 참여하는 질의응답 세션을 진행할 예정입니다. 이 행사는 투자자들이 실시간으로 경영진에게 질문할 기회를 제공합니다. 최근 SeaStar Medical은 소아 급성 신장 손상 및 패혈증 치료제 QUELIMMUNE의 상업적 채택 확대와 긍정적인 임상 데이터 발표를 보고했습니다. 또한, 성인 급성 신장 손상 환자를 대상으로 하는 NEUTRALIZE-AKI 임상 시험과 심부전 환자를 위한 NEUTRALIZE-CRS 임상 시험을 진행 중입니다.
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EPS: $0.13
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