Immutep은 2026년 5월 30일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 eftilagimod alfa의 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 초록은 eftilagimod alfa가 면역 세포 활성화 및 생존율 개선에 긍정적인 영향을 미침을 시사하며, 이는 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다. 이번 ASCO 발표는 Immutep의 면역항암제 개발 역량을 입증하고 향후 임상 시험 및 상업화에 대한 기대감을 높이는 호재로 작용할 것입니다.
globenewswire
Immutep은 2026년 4월 15일, 연조직 육종 치료제 후보 물질인 eftilagimod alfa(efti)에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다고 발표했습니다. 이번 지정은 200,000명 미만의 환자를 대상으로 하는 희귀 질환 치료제 개발을 장려하며, 향후 규제 지원, 세금 공제, 수수료 면제 및 승인 시 7년간의 시장 독점권 등의 혜택을 제공할 수 있습니다. Immutep은 이 지정이 긍정적인 임상 데이터에 기반하며, 향후 후기 임상 시험으로의 잠재적 진입 경로를 열어줄 것으로 기대하고 있습니다.
globenewswire
Immutep은 2026년 3월 19일, 자가면역 질환 치료제 후보 물질 IMP761의 1상 임상시험 단회 상승 용량(SAD) 투여 부분을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. IMP761은 모든 용량 수준에서 내약성이 우수했으며, 안전성 문제나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 2026년 6월 4일 EULAR 학회에서 1상 결과가 발표될 예정이며, 이는 향후 자가면역 질환 환자 대상 2상 임상시험의 기반이 될 것입니다.
globenewswire
Immutep은 2026년 3월 13일, 1차 치료 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 TACTI-004 임상 3상 시험이 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 무용성 분석 권고에 따라 중단된다고 발표했습니다. 이번 임상 중단 결정은 eftilagimod alfa(efti)의 향후 개발 계획에 큰 차질을 빚게 하며, 회사의 현금 소진 시점을 연장시키는 예상치 못한 결과를 가져왔습니다. Immutep은 이번 결과에 대한 심층 분석을 진행하며, efti 프로그램의 다음 단계를 결정할 예정입니다.
globenewswire
최근 공시 정보가 없습니다.
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
