Immutep Limited(IMMP) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Immutep, 나스닥 최저 입찰가 요건 미달 통보 수령
Immutep은 2026년 4월 24일까지 30거래일 연속으로 주당 1달러 미만의 종가로 인해 나스닥 최저 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 통보를 2026년 4월 30일에 받았습니다. Immutep은 2026년 10월 26일까지 180일의 유예 기간 동안 주가를 1달러 이상으로 회복해야 하며, 이 기간 내에 규정을 준수하지 못할 경우 상장 폐지될 위험이 있습니다. 회사는 주가 회복을 위한 옵션을 고려할 것이나, 규정 준수 여부는 불확실합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Immutep, 2026년 미국 임상종양학회 연례 회의 발표 초록 채택 발표
Immutep은 2026년 5월 30일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 eftilagimod alfa의 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 초록은 eftilagimod alfa가 면역 세포 활성화 및 생존율 개선에 긍정적인 영향을 미침을 시사하며, 이는 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Immutep, 연조직 육종 치료제 Eftilagimod Alfa에 대해 FDA 희귀의약품 지정 획득
Immutep은 2026년 4월 15일, 연조직 육종 치료제 후보 물질인 eftilagimod alfa(efti)에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다고 발표했습니다. 이번 지정은 200,000명 미만의 환자를 대상으로 하는 희귀 질환 치료제 개발을 장려하며, 향후 규제 지원, 세금 공제, 수수료 면제 및 승인 시 7년간의 시장 독점권 등의 혜택을 제공할 수 있습니다. Immutep은 이 지정이 긍정적인 임상 데이터에 기반하며, 향후 후기 임상 시험으로의 잠재적 진입 경로를 열어줄 것으로 기대하고 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Immutep, 자가면역 질환 치료제 LAG-3 작용제 1상 연구 진행 상황 보고
Immutep은 2026년 3월 19일, 자가면역 질환 치료제 후보 물질 IMP761의 1상 임상시험 단회 상승 용량(SAD) 투여 부분을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. IMP761은 모든 용량 수준에서 내약성이 우수했으며, 안전성 문제나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 2026년 6월 4일 EULAR 학회에서 1상 결과가 발표될 예정이며, 이는 향후 자가면역 질환 환자 대상 2상 임상시험의 기반이 될 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $23.6M
- PER (예상)
- -0.99
- PBR
- 0.54
- 베타
- 2.30
- 52주 최저
- $3.06
- 52주 최고
- $70.60
- 평균 거래량(10일)
- 16.3K
- 발행주식수
- 7.4M
기업 개요
Immutep Limited는 호주에 기반을 둔 생명공학 기업으로, 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3) 관련 면역치료제를 개발하고 있습니다. 주요 파이프라인에는 다양한 암 치료를 위한 eftilagimod alfa(efti 또는 IMP321)가 있으며, 현재 여러 임상 시험 단계에 있는 다양한 신약 후보 물질을 보유하고 있습니다.
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Immutep은 2026년 4월 24일까지 30거래일 연속으로 주당 1달러 미만의 종가로 인해 나스닥 최저 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 통보를 2026년 4월 30일에 받았습니다. Immutep은 2026년 10월 26일까지 180일의 유예 기간 동안 주가를 1달러 이상으로 회복해야 하며, 이 기간 내에 규정을 준수하지 못할 경우 상장 폐지될 위험이 있습니다. 회사는 주가 회복을 위한 옵션을 고려할 것이나, 규정 준수 여부는 불확실합니다.
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Immutep, 2026년 미국 임상종양학회 연례 회의 발표 초록 채택 발표
Immutep은 2026년 5월 30일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 eftilagimod alfa의 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 초록은 eftilagimod alfa가 면역 세포 활성화 및 생존율 개선에 긍정적인 영향을 미침을 시사하며, 이는 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.
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Immutep, 연조직 육종 치료제 Eftilagimod Alfa에 대해 FDA 희귀의약품 지정 획득
Immutep은 2026년 4월 15일, 연조직 육종 치료제 후보 물질인 eftilagimod alfa(efti)에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다고 발표했습니다. 이번 지정은 200,000명 미만의 환자를 대상으로 하는 희귀 질환 치료제 개발을 장려하며, 향후 규제 지원, 세금 공제, 수수료 면제 및 승인 시 7년간의 시장 독점권 등의 혜택을 제공할 수 있습니다. Immutep은 이 지정이 긍정적인 임상 데이터에 기반하며, 향후 후기 임상 시험으로의 잠재적 진입 경로를 열어줄 것으로 기대하고 있습니다.
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Immutep, 자가면역 질환 치료제 LAG-3 작용제 1상 연구 진행 상황 보고
Immutep은 2026년 3월 19일, 자가면역 질환 치료제 후보 물질 IMP761의 1상 임상시험 단회 상승 용량(SAD) 투여 부분을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. IMP761은 모든 용량 수준에서 내약성이 우수했으며, 안전성 문제나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 2026년 6월 4일 EULAR 학회에서 1상 결과가 발표될 예정이며, 이는 향후 자가면역 질환 환자 대상 2상 임상시험의 기반이 될 것입니다.
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Immutep, 1차 치료 비소세포폐암 대상 TACTI-004 3상 임상시험의 무용성 분석 후 중단 권고
Immutep은 2026년 3월 13일, 1차 치료 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 TACTI-004 임상 3상 시험이 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 무용성 분석 권고에 따라 중단된다고 발표했습니다. 이번 임상 중단 결정은 eftilagimod alfa(efti)의 향후 개발 계획에 큰 차질을 빚게 하며, 회사의 현금 소진 시점을 연장시키는 예상치 못한 결과를 가져왔습니다. Immutep은 이번 결과에 대한 심층 분석을 진행하며, efti 프로그램의 다음 단계를 결정할 예정입니다.
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