Immix Biopharma, Inc.(IMMX) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Immix Biopharma, Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가
Immix Biopharma는 2026년 6월 2일부터 4일까지 뉴욕에서 열리는 Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가하여 기관 투자자 미팅을 진행합니다. 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201은 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료를 위한 CAR-T 세포 치료제로, FDA로부터 혁신 치료제 및 첨단 재생 의학 치료제 지정을 받았습니다. 이번 컨퍼런스 참가는 IMMX의 파이프라인과 기술력에 대한 투자자들의 관심 증대로 이어질 수 있습니다.
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Immix Biopharma, BLA 승인 유도 재발/불응성 AL 아밀로이드증 임상 NEXICART-2 등록 완료 및 향후 주요 일정 발표
Immix Biopharma는 2026년 3월 30일, 재발/불응성 AL 아밀로이드증 환자 대상 BLA 승인 유도 임상시험 NEXICART-2의 전체 등록을 완료했다고 발표했습니다. 2026년 3분기에는 임상시험의 최상위 결과가 발표될 예정이며, 이후 BLA 제출 및 상업적 출시를 계획하고 있습니다. Merck 및 Johnson & Johnson 출신의 임상 경험이 풍부한 최고 의료 책임자(CMO)를 영입하여 BLA 제출 준비를 강화했습니다.
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Immix Biopharma, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여 예정
Immix Biopharma는 2026년 3월에 열리는 두 개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 투자자들과 일대일 미팅을 진행할 예정입니다. 이는 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적인 자금 조달 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 회사는 희귀 질환인 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $675.7M
- PER (예상)
- -8.60
- PBR
- 2.55
- 베타
- 0.24
- 52주 최저
- $2.85
- 52주 최고
- $15.10
- 평균 거래량(10일)
- 1.3M
- 발행주식수
- 82.9M
기업 개요
Immix Biopharma, Inc.는 경쇄(AL) 아밀로이드증 및 특정 면역 매개 질환에 대한 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 회사의 주요 후보 물질인 NXC-201은 현재 미국 및 해외에서 임상 시험 중이며, 특히 재발/불응성 AL 아밀로이드증 치료를 목표로 하고 있습니다.
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Immix Biopharma는 2026년 6월 2일부터 4일까지 뉴욕에서 열리는 Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가하여 기관 투자자 미팅을 진행합니다. 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201은 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료를 위한 CAR-T 세포 치료제로, FDA로부터 혁신 치료제 및 첨단 재생 의학 치료제 지정을 받았습니다. 이번 컨퍼런스 참가는 IMMX의 파이프라인과 기술력에 대한 투자자들의 관심 증대로 이어질 수 있습니다.
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Immix Biopharma, BLA 승인 유도 재발/불응성 AL 아밀로이드증 임상 NEXICART-2 등록 완료 및 향후 주요 일정 발표
Immix Biopharma는 2026년 3월 30일, 재발/불응성 AL 아밀로이드증 환자 대상 BLA 승인 유도 임상시험 NEXICART-2의 전체 등록을 완료했다고 발표했습니다. 2026년 3분기에는 임상시험의 최상위 결과가 발표될 예정이며, 이후 BLA 제출 및 상업적 출시를 계획하고 있습니다. Merck 및 Johnson & Johnson 출신의 임상 경험이 풍부한 최고 의료 책임자(CMO)를 영입하여 BLA 제출 준비를 강화했습니다.
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Immix Biopharma, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여 예정
Immix Biopharma는 2026년 3월에 열리는 두 개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 투자자들과 일대일 미팅을 진행할 예정입니다. 이는 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적인 자금 조달 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 회사는 희귀 질환인 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
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