Immix Biopharma는 2026년 6월 2일부터 4일까지 뉴욕에서 열리는 Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가하여 기관 투자자 미팅을 진행합니다. 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201은 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료를 위한 CAR-T 세포 치료제로, FDA로부터 혁신 치료제 및 첨단 재생 의학 치료제 지정을 받았습니다. 이번 컨퍼런스 참가는 IMMX의 파이프라인과 기술력에 대한 투자자들의 관심 증대로 이어질 수 있습니다.
globenewswire
Immix Biopharma는 2026년 3월 30일, 재발/불응성 AL 아밀로이드증 환자 대상 BLA 승인 유도 임상시험 NEXICART-2의 전체 등록을 완료했다고 발표했습니다. 2026년 3분기에는 임상시험의 최상위 결과가 발표될 예정이며, 이후 BLA 제출 및 상업적 출시를 계획하고 있습니다. Merck 및 Johnson & Johnson 출신의 임상 경험이 풍부한 최고 의료 책임자(CMO)를 영입하여 BLA 제출 준비를 강화했습니다.
globenewswire
Immix Biopharma는 2026년 3월에 열리는 두 개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 투자자들과 일대일 미팅을 진행할 예정입니다. 이는 회사의 주요 파이프라인인 NXC-201에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적인 자금 조달 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 회사는 희귀 질환인 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
