IN8bio는 2026년 1분기 실적 발표에서 차세대 감마-델타 T세포 이중항체 플랫폼 개발을 진전시키고 있으며, 2026년 중 초기 동물 데이터 발표를 예상한다고 밝혔습니다. 회사는 새로 진단된 교모세포종(GBM) 환자 대상 임상 시험에서 표준 치료법 대비 무진행 생존율 97% 개선이라는 고무적인 데이터를 발표했으며, 이는 FDA와의 잠재적 규제 경로 논의를 촉진할 것으로 보입니다. 5월 21일 예정된 R&D 데이에서 추가적인 파이프라인 업데이트가 있을 예정이며, 이는 환자와 주주 모두에게 상당한 가치를 창출할 것으로 기대됩니다.
globenewswire
IN8bio는 2026년 5월 21일 R&D 데이와 5월, 6월의 주요 의료 학회에서 차세대 T세포 엔지니어(TCE) 플랫폼과 γδ T세포 치료제 파이프라인의 진전을 발표할 예정이다. 특히 ASCO 연례 회의에서는 새로운 임상 데이터가 공개되며, 이는 glioblastoma (GBM) 환자에서 관찰된 생존율 개선을 뒷받침하는 translational advances를 강조할 것이다. 이러한 발표는 IN8bio의 γδ T세포 기술의 잠재력을 부각시키며, 난치성 암 치료 결과 개선에 대한 기대를 높인다.
globenewswire
IN8bio는 교모세포종(GBM) 환자 대상 임상 시험에서 델텍스 DRI 감마-델타 T 세포 치료제의 생존율 개선 데이터를 발표했습니다. 해당 치료제는 표준 치료 대비 무진행 생존 기간(mPFS)을 약 97% 증가시켰습니다. 또한, IN8bio는 약 4천만 달러 규모의 사모 펀딩을 통해 2027년 상반기까지 현금 유동성을 확보했으며, 이는 파이프라인 개발 및 신규 플랫폼 연구에 사용될 예정입니다.
globenewswire
IN8bio는 신규 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 한 1/2상 임상시험에서 DeltEx DRI 치료법이 표준 치료법 대비 유의미하고 지속적인 무진행 생존율 및 전체 생존율 개선을 보였다고 발표했습니다. 이 데이터는 FDA와의 추가 논의 및 잠재적 가속 승인 가능성을 뒷받침할 것으로 기대됩니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
